扶正化瘀胶囊对心肌梗死大鼠心肌纤维化的影响

目的：急性心肌梗死是危害人类健康的重大疾病之一,心肌梗死后心肌纤维化是造成心脏结构破坏、心功能下降、心律失常发生、心衰甚至猝死的微观病理机制。防治心肌纤维化是当前医学研究的重点和热点。本研究主要探讨扶正化瘀胶囊对心肌梗死大鼠心肌纤维化的干预作用。方法：大鼠随机分为假手术组、模型组、扶正化瘀胶囊组和卡托普利组,采用结扎冠状动脉前降支的方法建立心肌梗死模型,假手术组只穿线,不结扎。于造模成功后第10天开始给予相应药物治疗2个月。治疗结束后,检测左心室梗死范围和心肌胶原含量。结果：与假手术组比较,模型组、扶正化瘀胶囊组和卡托普利组的非梗死区面积显著减小（P〈0.01）。与模型组比较,扶正化瘀胶囊组和卡托普利组的梗死区面积和梗死百分比显著减小（P〈0.05,P〈0.01）。在心肌胶原表达上,与假手术组比较,模型组和扶正化瘀胶囊组胶原含量显著增加（P〈0.01）。与模型组比较,卡托普利组和扶正化瘀胶囊组胶原含量显著降低（P〈0.05,P〈0.01）。结论：扶正化瘀胶囊能够改善心肌缺血,缩小心肌梗死范围,抑制心肌胶原表达,除能用于肝纤维化的治疗外,还能用于防治心肌梗死后的心肌纤维化。     

过氧化亚硝酸盐导致人血管内皮细胞的内质网应激和凋亡

过氧化亚硝酸盐是一氧化氮和超氧离子产生的强氧化剂,已知是促动脉粥样硬化发生的重要因子,但对其发病机制的认识存在较大争议。最近Dickhout JG等在Arterioscler Thromb Vasc Biol上报道了过氧化亚硝酸盐通过激活内质网应激途径致动脉粥样硬化的新机制。     

Apelin：心肺疾病的一种新的血浆标志分子

呼吸困难是肺实质疾病和慢性心衰共同的主要症状。心功能不全可以通过检测血浆中的心脏来源的脑钠肽（BNP）或其前体来评估,但是迄今尚没有特异的反映肺实质疾病的内分泌的标志分子。Apelin是新发现的G蛋白偶联受体一血管紧张素受体AT1相关的受体蛋白（putative receptor protein related to the angiotensin receptor AT1,APJ）的天然配体,具有增强心肌收缩力和舒张血管、降低血压的作用,而且在肺组织高表达。