护理干预对骨科患者术后两种镇痛效果及满意度的影响

目的:探讨护理干预对骨科患者术后使用硬膜外持续微量注射镇痛及静脉自控微量注射镇痛效果的影响.方法:根据研究要求将患者按硬膜外持续微量注射镇痛及静脉自控微量注射镇痛方式分为实验组A、B组和对照组A、B组,实验组给予护理干预,对照组给予常规护理,然后对比两种术后镇痛方式护理干预组与常规护理组之间的镇痛满意度.结果:通过分析、比较,硬膜外持续微量注射镇痛患者及静脉自控微量注射镇痛患者镇痛满意度护理干预实验组均明显高于常规护理对照组.结论:常规的硬膜外持续微量注射镇痛及静脉自控微量注射镇痛使患者术后取得镇痛效果的过程中,系统的护理干预是提高镇痛满意度的重要因素.     

血清NT-proBNP水平在小儿心源性与非心源性呼吸困难诊断鉴别的价值

目的：探究血清B 型利钠肽前体（NT-proBNP）水平在小儿心源性与非心源性呼吸困难诊断鉴别的价值。方法：本研究于 2013 年2月~2015年2 月期间,选择我院收治的急性呼吸困难患儿72 例为研究对象,根据临床诊断将其分为心源性呼吸困难组 （39例）和非心源呼吸困难组（33 例）。采用电化学发光免疫分析法（ECLIA）测量两组患儿血清NT-proBNP 水平,并采用受试者工 作特征曲线（ROC）曲线评估血清NT-proBNP 水平在小儿心源性与非心源性呼吸困难诊断鉴别中的价值。结果：心源性呼吸困难 组患儿血清NT-proBNP水平为(253.23± 39.38)ng/L,明显高于非心源性呼吸困难组患儿血清NT-proBNP水平（76.39± 17.39） ng/L（t=23.882,P<0.05）。小儿血清NT-proBNP 水平诊断心源性呼吸困难和非心源性呼吸困难的曲线下面积为0.914,曲线下面积 的95%的置信区间为（0.861,0.967）,当血清NT-proBNP水平为118.34ng/L 时,约登指数取最大值为0.923,敏感度为97.43% （37/39）、特异度为94.87%（32/33）。结论：NT-proBNP 作为一个特异性指标可用于小儿心源性呼吸困难与非心源性呼吸困难的鉴 别诊断。     

以MyD88 TIR二聚化为靶点的抗炎抑制剂筛选模型的建立

MyD88是IL-1R/TLR受体超家族向细胞内转导胞外信号时募集到受体胞浆尾部的重要接头蛋白．由TIR结构域介导的MyD88分子同源二聚化是它招募到受体胞浆尾部的前提,然后二聚化的MyD88再募集下游信号分子,传递信号,引发促炎基因的表达．本研究旨在建立一种模型,以实现活细胞原位的、基于荧光信号变化的MyD88二聚化抑制物的高通量筛选．我们分别构建了MyD88 TIR与GFP和RFP的融合蛋白表达质粒,瞬时转染HeLa细胞,在488 nm激发光下,转染GFP-MyD88 TIR和RFP-MyD88 TIR细胞,检测到绿色荧光与红色荧光间的共振能量转移(FRET)．而当细胞转染GFP-MyD88 TIR和RFP或RFP-MyD88 TIR和GFP,因TIR二聚化不能实现,FRET效率受到严重影响．实验结果提示,依赖双阳性表达GFP-MyD88 TIR和RFP-MyD88 TIR的细胞株,检测不同化合物对于荧光FRET效率的影响,可以建立MyD88 TIR二聚化抑制药物的筛选模型．此外,我们构建了原核表达质粒,利用纯化的His-MyD88 TIR分别与GST或GST-MyD88 TIR蛋白进行体外结合实验,发现GST-MyD88 TIR(而非GST)可以与His-MyD88 TIR相互结合．结果的差异性提示,利用His-MyD88 TIR和GST-MyD88 TIR体外结合实验分析,可以进一步确定抑制物是否直接阻断了TIR的相互作用．结合真核细胞的荧光FRET阻断结果和原核表达的重组蛋白相互作用分析,可确定MyD88 TIR二聚化的抑制物．利用这一模型可以对商品化的小分子库、自行制备的天然产物组分进行广泛的筛选,从中获得有效抑制MyD88二聚化的化合物,参与对MyD88信号通路依赖的慢性炎症、自身免疫性疾病的药物治疗．     

间充质干细胞双标记光学成像的体内试验研究

目的:验证双标记生物发光成像活体观测MSCs在肝癌裸鼠模型向肿瘤病灶的趋化作用的可行性。方法:应用fluorescence(荧光)与bioluminescence(生物发光)两种成像方法,对MSCs进行CM-Di I荧光标记及对人肝癌细胞Hep G2进行Fluc-慢病毒感染并由此建立裸鼠肝癌模型,构建双标记成像系统,应用精诺真小动物光学成像仪在裸鼠肝癌模型中观测间充质干细胞向肿瘤的趋化作用。结果:在鼠尾静脉注射标记MSCs细胞后21天荧光成像可见MSCs主要积聚于肿瘤病灶处及肝脏。生物发光成像后可监测到病灶处由luciferase标记肿瘤细胞(Hep G2)发出荧光;将荧光成像与生物发光成像所得图像经后处理融合后,可见证间充质干细胞像肿瘤病灶定向迁徙的生物过程。经肿瘤病理切片证实间充质干细胞成功迁徙至肿瘤病灶中。结论:应用间充质干细胞双标记光学成像系统实现MSCs在活体内对肿瘤的趋化过程进行观测是可行的。这种成像方法可作为下一步以MSCs为载体的肿瘤基因治疗的有效监测手段。     

打分矩阵方法在β-发夹模体识别中的应用

用打分矩阵的五种算法,从蛋白质的氨基酸序列出发,以氨基酸为参数,分别对3088个同源性小于40％的蛋白质和2878个同源性小于33％的蛋白质的β-发夹模体片断进行了识别。利用self—consistency和10—fold cross—validation两种方法对五种算法进行检验,结果表明,Claverie（1996）算法相对较好,对3088个蛋白质的平均识别精度达到了77．7％和76．1％。     

玉米弯孢叶斑病菌ATMT突变株构建及致病力分析

利用农杆菌介导的基因转化(Agrobacterium-mediated transformation,ATMT)技术,转化玉米弯孢叶斑病菌 (Curvularia lunata),共获得转化子1 454个。对其中菌落形态、生长速率等性状有显著变化的8个突变株进行分析。通过离体叶片接种进行筛选,发现4个突变株致病性降低,2个突变株致病性增强。通过测定生长速率、产孢量及细胞壁降解酶活性发现,其中致病性减弱的突变株,其产孢量均有所下降甚至不产孢,突变株的PG酶活性普遍增强,但Cx酶活性没有明显变化,而2株强致病性突变株的Cx酶活性明显增强。     

氢气与肠道菌群的关系研究进展

目前,氢气已被证实在多种疾病中具有显著的医学效应,然而其发挥效应的分子机制并不清楚。肠道菌群被人们看作人体的一个重要“器官”,与人类健康的关系密不可分。研究表明,人类肠道菌群中存在着大量能够进行氢气代谢的菌群,这些菌群的变化可能与多种疾病的发生发展密切相关。此外,研究还发现外源氢气干预可能通过重塑肠道菌群改善炎症性肠病、脂肪性肝病等。综述了肠道菌群的氢气代谢及其与疾病发生发展的关系以及外源氢气干预通过调节肠道菌群影响疾病进展的相关研究,希望能为致力于从肠道菌群角度研究氢气医学效应的科研工作者提供帮助。     

角膜内皮细胞的检测、受损因素及治疗新进展

摘要：角膜内皮细胞(corneal endothelial cells,CECs)通过其屏障作用及离子泵功能维持角膜透明,但年龄、疾病及创伤等因素会使其功能有所降低,导致角膜失代偿、角膜水肿、大泡性角膜病变,甚至视力的丧失。因此,CECs可谓是角膜的"生命"。近年来,CECs的检测方法逐渐新增,并且不同检测指标具有不同意义;导致CECs受损的因素也有所增加,同时CECs损伤后的治疗也逐渐成为近年来的研究热点。早期发现CECs受损、明确病因并进行干预或治疗会减少CECs的损伤,对指导临床工作有重要的意义。本文主要对CECs检测方法及指标、损伤因素及其治疗的最新进展进行了综述。     

荔枝草提取物治疗慢性咽炎的作用及机制研究

在荔枝草抗炎有效部位筛选的基础上,研究荔枝草乙酸乙酯部位治疗慢性咽炎的作用及机制,通过氨水刺激建立慢性咽炎大鼠模型,采用不同浓度荔枝草乙酸乙酯提取物灌胃给药治疗,并进行了大鼠一般行为观察、咽部病理学观察以及酶联免疫吸附法(ELISA)检测。结果显示,建立的慢性咽炎大鼠模型符合慢性咽炎动物模型特征,荔枝草乙酸乙酯部位可显著改善咽部的病理形态学表现。对比模型组,治疗组大鼠血清中IL-1β、IL-6β、ICAM-1、TNF-α、CRP水平均有不同程度的下降,以高剂量组最为显著。结果表明,荔枝草提取物对慢性咽炎具有治疗作用,其治疗作用与其能调节血液中淋巴细胞及炎症因子水平,并能抑制咽部炎症病理改变的发生有关。     

紫萼玉簪花总皂苷的纯化及抗肿瘤活性研究

本文旨在研究紫萼玉簪花总皂苷的纯化工艺及抗肿瘤活性。以比吸附量和比洗脱量为指标,筛选大孔树脂型号,进一步优化工艺条件。通过体外实验(MTT法)对紫玉簪花总皂苷进行抗肿瘤活性研究。实验结果显示AB-8型大孔树脂适合富集纯化紫萼玉簪花总皂苷,最佳纯化条件为药材量与树脂用量比小于1∶15,分别用4 BV水和20%乙醇除杂,6 BV 70%乙醇在2 BV·h~(-1)流速下洗脱,在此条件下得到的紫萼玉簪花总皂苷(纯度57.49%)对SGC-7901、MCF-7、HepG-2肿瘤细胞有较强的抑制作用,IC_(50)分别为15.47μg·L~(-1)、28.08μg·L~(-1)、17.37μg·L~(-1),表明具有良好的抗肿瘤活性。