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本文采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从鼠抗乙肝病毒表面抗原(HBsAg)单克隆细胞中克隆到了该抗体重、轻链可变区(Ⅴ区)基因,并分别将其与人的恒定区基因Cγ3,Ck相拼接,构建人-鼠嵌合抗体基因。SDS-PAGE和Western-Blot分析结果证实嵌合抗体重链基因在E.coli中得到了表达。间接ELISA法免疫测定的结果表明该表达产物具有与乙肝表面抗原结合的能力。  相似文献   
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