在处理春麦合子上化学诱变的效果

早在1947年Auerbach在利用芥子剂诱发果蝇突变的研究中,即发现有突变细胞与正常细胞的嵌合现象(mosaicism)。显然,在个体发育中,携带有突变细胞的个体,其所产生的子代,则未必是由突变细胞发育而成。因此在突变细胞与正常细胞之间乃存在有筛选竞争关系。如果人们能够最大限度地排除突变细胞被淘汰的作用,那么,在突变育种     

新制癌菌素和平阳霉素诱发蚕豆染色体畸变的比较研究

本文报道了新制癌菌素(NCS)能诱发植物染色体畸变,同时观察了利用咖啡因后处理对NCS、PYM诱发染色体畸变的影响,研究了PYM切断DNA断头的性质。结果表明,NCS切割DNA产生3'-羟基末端和3'-磷酸末端;咖啡因能封闭3'-羟基末端抑制DNA的修复,从而提高诱变频率。PYM加咖啡因后处理,其染色体畸变频率与PYM单独处理无明显差异。说明PYM切断DNA所得到的产物,不是3'-羟基末端,而是3'-磷酸末端。     

微核与染色体畸变的相关性

由于染色体畸变的分析可以准确地反映外界因素对生物体的作用。因此,这种技术被广泛地用于遗传毒理学的研究以及诱变剂的筛选等工作。但在检测方面,中期细胞染色体分析存在着人所共知的缺点,例如实验周期长而程序繁。另外,畸变反应过于敏感也给工作带来某些局限性,如,药剂和实验条件造成染色体粘     

博莱霉素对提高亚硝基乙基脲诱变效应的影响

本实验利用亚硝基乙基脲(NEU)处理及附加博莱霉素(Bleomycin,简写为BL)后处理对蚕豆幼根诱发染色体畸变进行了研究。结果指出,后处理诱发染色体畸变数量显著的高于NEU单独的处理,它们占有的百分率分别为20.4％及35.4％。这种表现被认为是基于连接酶通过BL的抑制而失活。由NEU所诱发的染色体初级断裂不能为连接酶所修复。反之,当NEU处理的浓度较高时,附加BL后处理对提高畸变率的效果则不复存在。后一现象归之于连接酶受到诱变剂的损伤。 有关BL后处理在高等植物上的遗传学效果将另行实验研究。     

一种新的诱变剂

平阳霉素是我国研制的一种抗肿瘤抗生素。平阳霉素的主核和博莱霉素A_2组分的主核相同,但两者的末端胺体迥异。本实验所用平阳霉素是华北制药厂的赠品,作者借此表示感谢。 将蚕豆干种子浸水24小时,在24—26℃下发芽48小时,胚根长达0.6—0.8cm时以平阳     

干燥处理诱发蚕豆根尖细胞多倍体化

1964年在细胞学试验中,曾偶然发现蚕豆种子在幼根生长期间缺水,则有诱发根尖形成瘤肿的现象。于是我们进行了“干燥处理诱发蚕豆根尖细胞多倍体化”的试验。先将种子放入湿沙中发芽,当幼根生长到1.5厘米时,将已发芽的种子埋入干沙中处理24小时,然后再放入湿沙内继续生长24小时,使幼根生长得到恢复。     

提高植物化学诱变频率的新方法

1978年我们曾在《遗传学报》上发表了“博莱霉素对提高亚硝基乙基脲(NEU)诱变效应”一文,为了验证这一方法在遗传效应上的影响,于1976年起我们进行了以下试验。 试验材料为春小麦Tanori品种。在诱变剂上我们选用甲基磺骏乙酯(EMS)来代替在前一试验中所应用的NEU。EMS溶液以0.01M磷酸盐缓冲液(pH7)配制。浓度为0.2及0.3％(V/V)。博莱霉素(BL)溶液直接用蒸馏水配制,浓度为0.5、1及2μg/ml。春麦种子在处理前先用蒸馏水浸8小时;然后以EMS溶液处理24小时。处理后水洗。BL后     

平阳霉素三种成份诱发染色体畸变的研究

本文报道了抗癌新药平阳霉素(PYM)三种成份(A_2、A_5、A_6)诱发蚕豆根尖细胞染色体畸变的效应。结果表明PYM的主要成份A_5的诱变能力显著高于A_2和A_6,从而找出了平阳霉素诱变能力大于博莱霉素的原因。同时观察到平阳霉素可诱发出大量特异的散碎型染色体畸变。上述三种成份诱发的畸变绝大多数属于染色体畸变,很少有染色单体畸变。另外并出现大量的微核,证明PYM很可能是一种不依赖S期效应的诱变剂。