创建现代高新科技企业发展之路——记中农威特生物科技股份有限公司

五年,在历史的长河中只是弹指一挥间,但对中农威特生物科技股份有限公司来说却是从无到有,从诞生到成长再到逐步成熟的重要发展历程。回顾这五年,威特人以他们坚忍不拔的毅力、沉稳扎实的作风、勇于挑战的激情和冷静深邃的个性谱写了锐意改革,开拓创新的篇章。中农威特从中国农业科学院兰州兽医研究所孕育而来,从她诞生的那一刻起就深深秉承了兰兽研人“坚韧、勤奋、和谐、创新”的精神。兰兽研人用心血和汗水浇灌的这颗小苗正在健康、茁壮成长。     

犬腺病毒、犬细小病毒联合PCR方法的建立与应用

根据GenBank报道的犬腺病毒(CAV)和犬细小病毒(CPV)序列,设计两对联合PCR引物,其中一对为CAV-1和CAV-2通用引物,另一对为CPV引物。在建立单项PCR基础上,通过优化Mg^2 离子浓度和循环参数等反应条件建立联合PCR,确定联合PCR条件为：96℃180s,96℃230s,56℃30s,72℃280s,30个循环。联合PCR结果显示：CAV—l扩增片段大小为497bp,CAV-2为l019hp,CPV为719hp;细胞和其它相关病毒对照均无扩增带。上述PCR产物经用限制性内切酶酶切和克隆测序,结果均与相应病毒的应有条带和序列相同。敏感性比较试验结果表明。联合PCR比用细胞培养分离病毒敏感。将联合PCR应用于15份CAV和CPV细胞培养物,5份CAV-1、1份CAV-2和3份CPV人工感染犬病料以及30份临床病料检测,并与电镜负染、HA／HI及病毒分离等方法的结果进行比较,结果显示,联合PCR的检出率和病毒分离结果一致,高于电镜负染和HA／HI试验。以上结果说明：CAV-1／12AV-2和CPV联合PCR不仅具有很好的特异性和敏感性,而且可以在短时间内(2．5h～3h)同时鉴定出上述三种病毒。因此具有良好的实验室诊断和临床应用价值。     

重离子辐照诱变阿佛曼链霉菌的实验观察

目的：对阿佛曼链霉菌采用新的诱变手段,以获得稳定高产的优良菌株。方法：采用重离子束辐照阿佛曼链霉菌,研究了0.25Gy、0.5Gy、3Gy、5Gy、10Gy和15Gy剂量的12C＋粒子束辐照阿佛曼链霉菌菌株后,菌落特性的变化及对菌株产素能力的影响。结果：重离子辐照阿佛曼链霉菌后,在其各个辐照剂量区都存在变异菌株,诱变后阿佛曼链霉菌的菌落形态多样,小山状,火山口状、彗星尾状、车轮状、边缘放射状等;菌落大小不一,有的直径达4～5mm,有的小如针尖状。效价提高到7298μg/mL,获得了高产菌株。结论：重离子束辐照阿佛曼链霉菌菌株后,阿佛曼链霉菌的产素能力显著提高,可得到高产的菌株。