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1.
体内合成的TMV特异的双链型RNA(RF和RI)在98℃加热45秒的热变性条件下可拆成完整的TMV—RNA,而用感染rMV的烟叶无细胞提取物(zo,000×g沉淀)在放线菌素D存在下离体合成的病毒特异的双链型RNA(具有与RF和RI相同的表观分子置)在同一条件下只产生8—10个比病毒粒子RNA短的片断,其中有几个在大小上与Begchy和Zaitlin(1977)[1]在TMV制品的短颗粒中发现的RNA颇为一致。讨论了这些部分转录产生的RNA片段作为TMV特异的mRNA的可能性。  相似文献   
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3.
用Maxam-Gilbert化学切断法,从含全长病毒DNA的克隆pCaMV C17中,测定了CaMV-XJ基因组的全部核苷酸序列。CaMV-XJ DNA含有8,060个碱基对。在不同的译读相位中,CaMV基因组含有6个主要ORF或可能的基因,与其他巳作全序列测定的三个CaMV分离物比较,有三个显著的差别;(1)ORFⅥ编码的氨基酸变化达16%,显著高于其他区域的变化和其他三个分离物之间的差别,(2)在ORFⅣ的近氨基末端有39bp的插入,它与被插入区的序列几乎是直接重复;(3)由于核苷酸置换而引入了终止信号,所以T.Hohn[2]推测,可能存在的ORFⅦ不可能编码有功能的蛋白。  相似文献   
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