CXCL8对小鼠动脉粥样硬化发生发展的影响及其分子机制研究

目的:探讨趋化因子8(CXCL8)对小鼠动脉粥样硬化(AS)发生发展的影响及其可能机制。方法:40只雄性Apo E-/-小鼠随机分为AS组和CXCL8抑制剂(G31P)组,每组各20只,另选取20只雄性C57BL/6J小鼠作为对照组。AS组小鼠予高脂饲料喂养12周,G31P组小鼠予高脂饲料喂养12周的同时皮下注射G31P(注射剂量为500μg/kg),对照组的小鼠予普通饲料喂养12周。ELISA法检测小鼠血清中的甘油三脂(TG)、低密度脂蛋胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)水平,实时聚合酶链反应(RT-PCR)法检测小鼠主动脉组织中CXCL8及基质金属蛋白酶9(MMP9)mRNA的表达量,Western-blot法检测主动脉CXCL8及MMP9蛋白表达量。结果:高脂饮食喂养12周后,AS组小鼠血清中的TG、LDL-C、TC水平均高于G31P组,而HDL-C水平明显低于G31P组(P0.05);G31P组小鼠血清中的TG、LDL-C、TC水平均高于对照组,HDL-C水平低于对照组(P0.05)。AS组小鼠主动脉组织中的CXCL8、MMP9的m RNA表达量及蛋白表达量高于G31P组(P0.05),G31P组小鼠主动脉组织中的的CXCL8、MMP9的m RNA表达量及蛋白表达量高于对照组(P0.05)。结论:CXCL8在AS小鼠主动脉组织中呈高表达,CXCL8可能通过影响MMP9的表达在一定程度上参与了AS的发生发展,抑制CXCL8的表达或可延缓AS的发生发展。     

人类巨细胞病毒感染与急性冠脉综合症患者血清炎症介质的相关性研究

目的:分析人类巨细胞病毒(HCMV)感染与急性冠脉综合症(ACS)患者炎症介质的相关性,探讨HCMV感染在ACS发生、发展过程中的作用。方法:选取我院2017年5月~2019年5月收治的冠心病患者118例,根据病情将其分为ACS组(n=81)和稳定型心绞痛(SAP)组(n=37),另选取同时期在我院进行健康检查的健康志愿者40例作为对照组。检测所有受试者血清特异性HCMV-Ig G、HCMV-Ig M,比较所有受试者血清sP-选择素(sP-selectin)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。分析ACS组患者血清sP-selectin、TNF-α、hs-CRP水平与HCMV-Ig M抗体滴度的相关性。结果:ACS组、SAP组的HCMV-Ig G阳性率分别为81.48%、78.38%,均明显高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。ACS组的HCMV-Ig M阳性率为40.74%,明显高于SAP组的10.81%和对照组的5.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。ACS组患者血清sP-selectin、TNF-α及hs-CRP水平均明显高于SAP组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ACS组HCMV-Ig M阳性患者血清sP-selectin、TNF-α及hs-CRP水平均明显高于HCMV-Ig M阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。ACS组患者血清sP-selectin、TNF-α、hs-CRP水平与HCMV-Ig M抗体滴度均呈正相关(P<0.05)。结论:慢性HCMV感染可能在动脉粥样硬化的发生及发展中起着重要作用,而急性HCMV感染可能通过上调机体sP-selectin、TNF-α、hs-CRP等炎症因子水平,进一步促进ACS的发生发展。