恶性疟原虫红内期cDNA库的组建及克隆的筛选

从体外培养的恶性疟原虫中分离纯化总mRNA,将其逆转录为cDNA,组入表达型载体λgt11,建立了恶性疟原虫中国海南岛分离株Fccl／HN红内期cDNA库。经大肠杆菌表达后用抑制性单克隆抗体M26—32、F6—c2、F6—D3筛选。杭有27个克隆与M26—32作用、34个克隆与M26—32和F6—C2都反应。对筛选结果进行了分析。这些阳性克隆的表达产物有可能作为疟疾疫苗的组成部分。     

中国海南岛人恶性疟原虫基因文库的构建及环子孢子蛋白基因的筛选

本文介绍了以噬菌体λEMBL3为载体的中国海南岛人恶性疟原虫FCC1/HN分离株基因文库的构建。所得重组体的数目为3.3×10~4pfu,其相当于构建完整基因库理论计算值的6倍。作者以人工合成的巴西株恶性疟环子孢子蛋白基因重复序列区的24-mer寡核苷酸(AATGCAAACCCAAATGCAAACCCA)作探针,进行噬斑原位杂交,筛得三株阳性克隆。对其一重组体进行酶谱分析和Southern印迹实验,环子孢子蛋白基因被定位于HindⅢ和BamHI联合降解后所得的的4kb大小的片段上。     

6株抗人IgE重链McAbs杂交瘤细胞株的建立和鉴定

IgE对过敏性疾病的重要性已被公认。临床上应用抗人IgE多克隆抗体对Ⅰ型过敏性疾病总IgE进行检测,以助诊断和研究过敏性疾病的机制。本文应用杂交瘤技术建立6株抗人IgE重链单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞株,并应用McAb对IgE抗原决定簇进行初步分析。一、材料及方法细胞融合的基本材料及方法同常规方法。1.抗原、动物和免疫方法抗原人-IgE(骨髓瘤蛋白,由Ishizaka赠送。经过纯化后应用。基础免疫用0.55mgIgE加福氏完全佐剂,腹腔注入BALB/c小鼠(6-8周龄)。16天后腹腔注入0.5mgIgE(生理盐水配制),41     

疟原虫抗原B表位NKND在鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白中的表达

疟原虫抗原B表位NKND是由本课题组首先报道的一个新的疟疾抗原表位．它是存在于多种不同疟原虫分离株中的保守序列．以减毒沙门氏菌为载体制备口服活疫苗,方法简单,使用方便,其鞭毛蛋白有较强的免疫原性,有利于激发人体的细胞和体液免疫．人工合成8肽的实验中[2]发现NKNDD可增强NKND对相应抗体的亲和力．将人工合成的NKNDD寡核苷酸片段插入鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白表达体系中,经Western杂交鉴定,表达出具有多拷贝NKNDD表位的重组鞭毛蛋白．     

我国红面猴体内发现的圣猴肝囊原虫(Hepatocystis semnopitheci)

1963年春,我们在北京生物制品鉴定所来自广西的14只猴中发现4只猴的血液涂片中有一种类似疟原虫的原虫。经过研究,我们确定该原虫是圣猴肝囊原虫(Hepatocystissemnopitheci Knowles,1919)。鉴于我国使用猴类作为实验动物的研究工作日益增多,从上述检查的结果估计我国南方的猴类感染肝囊原虫的,可能不少,因此提出本文供有关工作者参考。     

纪念冯兰洲教授

冯兰洲教授是我国著名的寄生虫学家,医学昆虫专家。1903年生于山东省临朐县。曾任北京协和医学院寄生物学系主任教授,北京大学医学院寄生虫学系主任教授,中国医学科学院寄生虫病研究所所长,兼中国医科大学寄生虫学教研组主任教授等职,并当选为中国科学院生物学学部委员,曾获中国科学院科学奖金三等奖。 冯教授在山东齐鲁大学医学院求学期间,     

在北京牛体内发现的贝氏贝诺孢子虫

1.本文报告了1955年在北京屠宰场内一只黄牛的皮下组织里发现的孢子虫—贝氏贝诺孢子虫。 2.在本例所见的贝氏贝诺孢子虫,孢子囊为白色,直径为0.13—0.23毫米,成群的分布在皮下的结缔组织里。它们与血管有密切的关系。囊壁厚(18.25—36.50微米),分为三层,囊内含有一团孢子。孢子呈椭圆形或梭形。新鲜的孢子可以缓慢活动。孢子对大白鼠或小白鼠无感染力。 3.本文详述了贝诺孢子虫、住肉孢子虫和球形体三属的特点和三属的区别。贝诺孢子虫在形态上、寄生部位上和动物的自然感染率上,都和住肉孢子虫不同;在寄生部位上和繁殖方法上又和球形体不同,所以贝诺孢子虫应自成一属。文中并将过去文献中,与贝诺孢子虫形态相同的种类,加以比较确定后,均归於贝诺属内。     

三株抗恶性疟单克隆抗体(M26-32，F5-3F9，F5-4E9)的鉴定

用约氏疟原虫和恶性疟原虫免疫BALB／c小鼠,取其脾细胞与sP2／o细胞融合,获得11株抗恶性疟原虫红内期的单克隆抗体(McAb)。以多种疟原虫(恶性疟,间日疟,卵圆疟,诺氏疟、食蟹猴疟和约氏疟)的感染血片为抗原,进行间接免疫荧光测定(IFA),发现有3株McAb(M26—32,F5—3F9,F5—4E9)与所试6种疟原虫均发生阳性荧光反应。其中M26—32除能与中国海南岛的2个恶性疟分离株结合外,与东南亚、非洲、拉丁美洲的6个恶性疟分离株及卢旺达临床病人周围血中的环状体亦呈阳性反应。在与我国不同地区的间日疟反应时,几株McAb的IFA结果不同,提示不同间日疟原虫株的抗原成分有所差异。这些McAb与马媾疫锥虫和弓浆虫均无交叉免疫荧光反应。因此可能用于检测病人血中的微量疟原虫抗原,为早期诊断疟疾提供有力的工具,并可能用于鉴定不同地区的间日疟原虫。恶性疟原虫体外生长抑制试验结果表明,McAb M26—32能部分抑制疟原虫对。H－亮氨酸的掺入,并能延缓原虫血症的上升,在疟疾保护性免疫中可能起一定作用。     

分子生物学技术在我国寄生虫学研究中的应用

寄生虫学的基础是形态学。过去用肉眼、光学显微镜,进而发展到亚细胞结构的电子显微镜观察,为种和某些株的鉴定提供依据。由于寄生虫受外界的影响不断地产生变异,因时间不同及地理的隔离,寄生虫出现了地理株。这些小的变异株,在亚细胞结构水平上,是很难区分的,给株的分类造成困难,需要更细致的方法加以鉴别。在形态学的基础上,过去开展了寄生虫生活史、生化、寄生虫与宿主间关系的研