观叶菠萝的快速繁殖

植物名称:松罗铁兰(Tillandsia usneoides)又称观叶菠萝、细叶菠萝,凤梨科、铁兰属。材料类别:芽或无菌芽。培养条件:取植株顶芽进行常规表面灭菌,或者用试管内的无菌芽。均以MS基本培养基为主,于25℃恒温2000 lx光照(12小时)下培养。生长与分化情况:     

小麦植株中可溶性糖纸层析定量方法

小麦、大麦、黑麦等作物以及某些单子叶和菊科植物的营养器官或貯藏器官中的可溶性糖类,除一般单糖(葡萄糖、果糖)双糖(蔗糖)外,还有大量果聚糖类存在,而且有时作为貯藏形式。它们的分子结构一端是蔗糖,蔗糖的果糖基通过2,1或2,6糖甙链连接着若干果糖基,形成一系列结构相似的寡糖或多糖,不具还原性。一般的分析方法不能分类测定。我们     

Con A诱导植物原生质体凝集作用的研究

不同种的植物表现出有不同的凝集反应。随着温度及Con A浓度的提高,凝集作用增强,并且低温(5～6℃)对裸大麦叶原生质体的凝集作用的影响随温度恢复而可以消失。处于无生长素条件下而脱分化的烟瘤、生长素诱导脱分化的烟草愈伤组织以及处于正常分化状态的叶,三者原生质体间的凝集反应有明显差异。而植物激素IAA、6-BA及GA_3对凝集作用的影响表明,GA_3能引起凝集效应减弱。     

叶片细胞的膜束缚ATP酶活性的测定

目前已在不同植物的一些器官及组织中发现细胞膜上存在离子激活的ATP酶活性。研究得较多的有根——涉及的植物如燕麦、大麦及玉米等;胚轴——如大豆、蚕豆、笋瓜等;此外尚有叶片表皮、子叶、芽鞘及种子等不同组织。这些工作均以植物组织为材料来直接分离膜分部。不少作者认为,这种束缚于细胞膜上能为离子激活的ATP酶与离子吸收、气孔关闭及激素诱导的生长等生理过程有关。叶片为具有重要生理功能的器官,但有关束缚于叶肉细胞质     

植物组织培养技术的两点改进

植物组织培养需用的培养容器过去均采用各种规格的价格昂贵的硬质三角烧瓶或价格较低的广口瓶等。因试验用量大又易损耗,琼脂用量也很大,耗费颇高。经改用塑料盒及液体培养(不加琼脂)方法进行试验,其效果甚佳。现简介如下:一、塑料盒塑料盒选用市场上存放食品的一般透明软质塑料制品(长×宽×高=8×8×5cm)。这种塑料盒不耐高温高压(100℃水倒入立即变形不能再使用)故采用三种消毒剂:(1)70％酒精,(2)3％洗消剂;(3)1:50新洁尔灭。三者分别消毒1小时、3小时、24小时。之后取出放在超净台上吹干,注入冷却至     

金苞花茎尖、腋芽的离体培养及快速繁殖

植物名称:金苞花,又名黄虾花(Pachystachys letea)材料类别:茎尖、腋芽、叶片。培养条件:MS基本培养基附加各种生长刺激物质。(1) MS+6BA 2mg/L(单位下同)+IAA 0.2;(2) MS+6BA 1+NAA 0.1;(3) MS+2,4-D1;(4) MS_0(不加任何生长素)。采用固体培养,置于25℃恒温室,每天光照     

植物原生质体质膜表面电荷性质的研究——Ⅰ.pH及某些酶制剂对元麦叶肉原生质体电泳率的影响

用细胞电泳方法研究了pH 及胰蛋白酶,脂—蛋白脂酶、碱性磷酸酶等酶制剂对元麦叶肉原生质体电泳率的影响。结果表明,新鲜制备的元麦叶肉原生质体表面具负电性,但在低pH(<2.8)条件下其表面具正电荷;当pH>2.8时,其表面电性才由具正电性转变为具负电性。上述三种酶制剂处理原生质体后,均能改变原生质体的电泳率,随酶浓度增高均使原生质体的电泳速度减慢。文章并对所获得的结果在阐明质膜表面电荷的化学特性上的意义进行了讨论。     

三色小凤梨的快速繁殖

植物名称:三色小凤梨(Cryptanthus acaulis,C. bivittatus)。材料类别:顶芽、侧芽。培养条件:诱导丛生芽及增殖培养基为,①MS     

变叶木的快速繁殖

植物名称:变叶木(Codiaeum variegantum)。材料类别:茎尖、侧芽。培养条件:培养基为:(1)MS BAlmg/L(单位下同) NAA0.1.(2)M8 BA2 NAA0.2;(3)1/2MS NAA0.5.(4)1/2MS_0。培养时温度为25℃,每天光照12小时,3000lx。生长与分化情况:采用2次表面消毒方法获得无菌材料,茎尖和侧芽经表面消毒后,先接种在MS基本培养基上,约1个月时茎尖基部略膨大,但有些污染,取出进行第2次表面消毒,再接种在MS基本培养基上,半年后得到无菌的外植体。然后,将经过     

利用抗菌素进行的海芋快速繁殖

植物名称.海芋(Alocasia sanderiana ),又称美叶芋。材料类别:茎尖及茎段培养条件:采用一般蒸馏水及市售食糖加入MS