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目的探讨二氯乙酸(DCA)对人肾癌细胞株A498侵袭及迁移的影响,并分析其机制。方法取人肾癌细胞株A498培养,分为阴性对照(等容积无菌生理盐水)组、DCA低、中、高(5、10、20 mmol/L)剂量组,培养48 h。Transwell小室实验检测侵袭能力,细胞划痕实验检测迁移能力,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测c-Jun氨基末端激酶(JNK)、钙粘附蛋白E(E-cadherin)、N-钙粘蛋白(N-cadherin)基因表达,Western blot检测蛋白表达及磷酸化JNK(p-JNK)。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。结果与DCA高剂量组相比,DCA中、低剂量组、阴性对照组侵袭活性[(75.33±10.09)比(167.89±47.12)、(372.74±50.06)、(530.26±81.22)个/视野]、E-cadherin mRNA相对表达量(1.52±0.12比1.35±0.11、1.02±0.11、0.85±0.12)、E-cadherin蛋白相对表达量(1.32±0.19比0.89±0.14、0.37±0.08、0.13±0.03)均降低(P均<0.001);而迁移率[(10.05±2.31)﹪比(23.95±4.20)﹪、(36.26±5.01)﹪、(53.59±6.71)﹪]、N-cadherin mRNA蛋白相对表达量(0.42±0.06比0.58±0.07、0.80±0.10、0.95±0.11),N-cadherin蛋白相对表达量(0.15±0.03比0.25±0.04、0.74±0.07、0.95±0.11)、p-JNK水平(0.14±0.03比0.29±0.05、0.68±0.07、0.95±0.10)均升高(P均<0.001)。不同剂量和阴性对照组的JNK mRNA与蛋白表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论DCA可抑制人肾癌细胞株A498侵袭及迁移,且一定范围内呈剂量依赖性,推测与调控侵袭及迁移相关基因与蛋白表达有关。 相似文献
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