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1.
目的:利用实时剪切波弹性成像(shear wave elastography,SWE)定量分析不同睾酮水平阴茎组织硬度之间的差异。方法:睾酮水平不同SD大鼠两组,低睾酮水平组(1月龄,睾酮水平1.00~1.50 ng/m L,n=10)和高睾酮水平组(13月龄,睾酮水平2.00~2.50ng/m L,n=10)。采用放射免疫法测定各组大鼠血清睾酮水平。选用法国Super Sonic Imagine公司生产的Aixplorer超声诊断仪,启动SWE模式对阴茎进行SWE成像并测量其剪切波硬度(shear wave stiffness,SWS)。分析比较两组大鼠血清睾酮水平之间的差异及SWS之间的差异。结果:所有大鼠血清睾酮水平及阴茎组织SWS的测量均成功完成。低睾酮水平组大鼠血清睾酮水平为(1.30±0.16)ng/m L,高睾酮水平组为(2.29±0.14)ng/m L,两组大鼠血清睾酮水平存在显著差异(P0.01);低睾酮水平组大鼠阴茎组织SWS为(9.86±0.72)k Pa,高睾酮水平组为(7.80±1.43)k Pa,两组大鼠阴茎组织SWS存在显著差异(P0.01)。结论:SWE可以检测出睾酮水平不同导致的阴茎组织硬度的差异,提示SWE可作为一项评价阴茎组织硬度的无创新技术。  相似文献   
2.
该研究利用RT-PCR和RACE技术,克隆了1个紫花苜蓿NAC类转录因子新基因,命名为MsNAC3(GenBank登录号为KC491186)。多重比对发现,MsNAC3蛋白与蒺藜苜蓿MtNAC和鹰嘴豆CarNAC5蛋白的同源性较高,其N端含有典型的NAC保守结构域,C端高度变异;进化树聚类分析表明,MsNAC3与紫花苜蓿MsNAC2和油菜BnNAC3亲缘关系较近,属于NAC蛋白的ATAF亚家族。洋葱亚细胞定位分析表明,MsNAC3定位于细胞核。转录水平表达分析表明,MsNAC3受盐、干旱、ABA和冷害胁迫诱导而显著升高,并且MsNAC3在根中的表达量要明显高于叶中。研究表明,MsNAC3基因可能作为一个正向调控因子在逆境胁迫信号转导过程中发挥重要作用。  相似文献   
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