在琼脂双向扩散中植物病毒非特异带的产生和消除

检测植物病毒,通常采用琼脂双向扩散、对流免疫电泳和酶联免疫吸附测定(ELIsA)等三种方法,而在研究一些植物病毒之间的亲缘关系方面,琼脂双向扩散则能提供其他方法所不能提供的免疫学图谱。我们在做琼脂双向扩散时发现,植物病毒的某些寄主与提纯病毒时所用磷酸盐缓冲液之间常能形成非特异带。本文报道非特异带的干扰现象及其消除方法。     

关于生物工程药物产业化的思考

关于生物工程药物产业化的思考丁达明丽珠生物工程制药厂生物工程药物及其进展国内外已有许多出色的报道。本文侧重讨论生物工程药物产业化的有关问题。１现代生物技术是生物工程医药工业的基石广义地说,生物技术是利用和改造生物资源服务于人类的技术。按其发展过程和特...     

喂酶前后猪胃肠道内纤维素酶活性的观察

为了提高粗饲料的营养价值,广辟饲料来源,国内外都在积极开展研究,应用酶、物理和化学处理等方法多途径进行探索。 以纤维素酶作为饲料添加剂,不仅已经有效地应用于反刍动物,在猪的饲料中,也能显著改善饲料的消化率,促进营养物质的利用,提高日增重,降低饲料消耗。而猪肠道内的纤维分解菌,早在四十年代即已着手研究,并已证实纤维素的消化主要是细菌在盲肠和大肠内进行。     

第七届国际病毒学大会简介

第七届国际病毒学大会(TheⅦth International Corgress of Virology)于1987年8月9日至14日在加拿大埃德蒙顿市举行。大会由国际微生物学会病毒学分会主席,瑞典的E.Norrby及加拿大阿尔伯塔大学的R.G.Martsyk等主持。与会代表超过二千。我国有7名代表参加。大会共收到论文摘要约1670篇。大会秘书组拨专款资助了约60名青年病毒学工作者,我国湖北医学院病毒所郑志民同志及武汉病毒所邓俗俊同志获得会议的奖学金资助。会议结束时,新当选的第八届国际病毒学大会主席,联邦德国的K.O.     

女贞的一种小分子闭环RNA

女贞(Ligustrum Cornpactum)叶片的核酸提取物,经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),出现两条低分子量的核酸带,DNase 1及RNase A处理证实两条核酸带均为RNA,初步测得迁移率较小的RNA的分子量约为0.7×10~5道尔顿,5＇末端标记,双相及双方向PAGE分析证实,该RNA是存在于女贞叶片细胞内的一种小分子闭环RNA(简称psc RNA),不同离子强度下的RNase A处理揭示,psc RNA分子内有大量碱基互补结构,从点杂交结果推断psc RNA的一级结构中,不含绝大多数闭环类病毒RNA所共同具有的中心保守区段,在本实验的条件下pscRNA不能感染爪哇三七,女贞叶片汁液和按照提取,纯化病毒粒子的程序制备的溶液。在电镜下均没有观察到病毒颗粒,结果表明,女贞叶片细胞中存在一种无蛋白质外壳包被的、具有次量分子内碱基互辅结构的共价闭合环状RNA分子,在其它两种植物中,亦初步检测到此类闭环RNA分子,讨论了此种闭环RNA分子的意义。     

生长激素释放因子的研究和应用

本文介绍生长激素释放因子的分子生物学研究进展,包括它们的分子结构和生物活性比较,人工产物的研制和应用,以及人的生长激素释放因子作为一种广谱促生长剂在人类和畜牧业方面有十分重要的应用价值。     

爪哇三七组织培养类病毒的初步研究

用含裂皮病类病毒(Citrus exoeortis viroid,简称CEV)的古巴花叶橙、冰糖橙的叶汁和核酸粗提物感染爪哇三七(Gynura aurantiaca),取其腋芽和嫩叶作外植体,经消毒处理,接种在稍加改良的B5和MS半固体培养基上,置于24℃～27℃遮光培养,经2～3周诱导形成愈伤组织,质地有的松散易碎似白木耳状,有的坚硬灰黑似多瘤状,经双向凝胶电泳-银染法和点杂交法检测,证实用CEV感染的嫩叶和腋芽作外植体,不仅能诱导形成愈伤组织,而且CEV还可能在愈伤组织中复制,结果表明,已初步建立了爪哇三七的组织培养和研究类病毒的离体培养系统。     

仙客来组织培养成苗初报

植物名称:仙客来(Cyclamen persicum) 别名:一品冠、兔子花、兔耳花、萝卜海棠。材料类别:小黄的根、球茎、叶、叶柄。培养条件: 一、诱导培养基:用MS基本培养基附加BA2mg/l(单位下同)、KT0.1—0.2、NAA 0.1—0.2。二、分化培养基:用 MS基本培养基附加 BA2、KT 0.1—0.2。三、生根培养基:用MS基本培养基附加 IBA0.1——0.2. 一、二培养基蔗糖用量为3％,三培养基为     

油桐尺蠖核型多角体病毒DNA片段的分子克隆及其鉴定

使用限制性核酸内切酶 BamHI 将油桐尺蠖核型多角体病毒(Buzura SuppressariaNuclear Polyhedrosis Virus。简称 BsNPV)DNA 切为9个片段。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳洗脱,将其酶切片段与 BamHI 切割后的质粒 pBR_(322)重组,转化大肠杆菌,经抗菌素筛选、电泳分折和菌落杂交3种方法证明了插入子的存在,从而表明油桐尺蠖核型多角体病毒 DNA BamHI 片段已经克隆。