Japanese maple (Acer palmatum var. Matsumurae, Aceraceae) recruitment patterns: seeds, seedlings, and saplings in relation to conspecific adult neighbors

We analyzed the spatial patterns among seeds, seedlings, saplings, and conspecific adult trees of the cool-temperate tree species Acer palmatum var. Matsumurae in a conifer-hardwood mixed forest in northern Japan, using two models that consider the influence of each adult within the neighborhood of the offspring. The results showed that recruitment patterns of each stage could be characterized and that significant shifts occur between successive stages. Sound seeds were more widely dispersed than unsound seeds; the mean dispersal distance (MDD) was 41.5 m for sound seeds, but only 12.6 m for unsound seeds. Most seedlings were located near conspecific adult trees, with a MDD of 14.3 m. Saplings, however, were more dispersed away from conspecific adult trees, with an MDD of more than 35 m. Light and gap distributions did not strongly affect the spatial distribution of the offspring; most saplings were located under nonconspecific canopies. These results suggest that the recruitment pattern of Japanese maple offspring is strongly affected by conspecific adult neighbors, rather than by light and gap distributions, with close proximity to conspecific adult trees reducing the growth and survival of seedlings during the transition to saplings.     

高效液相色谱建立掌叶大黄指纹图谱

采用高效液相色谱法建立不同来源掌叶大黄的指纹图谱,为其质量控制提供依据。本实验方法采用Nucleodur C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相以甲醇：0．5％磷酸水溶液（1：9,V／V）作为A相,乙腈作为B相进行梯度洗脱（流速0．8mL／min,检测波长280nm）。通过聚类分析和相似度分析处理,14个不同来源的掌叶大黄样品被初步分为两大类：正品掌叶大黄和非正品。实验方法简便、可靠,可成为掌叶大黄质量评价的有效手段。     

盐胁迫对鸡爪槭幼苗生长及其叶绿素荧光参数的影响

以鸡爪槭幼苗为材料,采用盆栽方法,研究了不同盐浓度[0.042%(对照)、0.2%、0.4%和0.6%]对鸡爪槭幼苗生长的伤害和叶绿素荧光参数的影响。结果显示:当土壤NaCl含量为0.2%、0.4%和0.6%时,鸡爪槭幼苗分别表现为轻度、中度和重度盐害;叶片含水量、叶绿素a和b及叶绿素总含量均随盐浓度的增加而显著下降,花色素苷含量则表现为随盐浓度的增大而显著上升,分别比对照高出48.7%、280.3%和382.7%;叶片叶绿素荧光参数PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)、潜在量子效率(Fv/Fm)、光化学量子产量(Yield)、光合电子传递速率(ETR)、实际光化学效率(ΦPSⅡ)和光化学猝灭系数(qP)均随着盐浓度的增大呈显著下降趋势,但非光化学猝灭系数(NPQ)在低盐胁迫时则较对照显著提高,0.2%NaCl处理时比对照显著增加33.3%,而高盐胁迫下则显著下降。研究表明,盐胁迫显著抑制了鸡爪槭幼苗叶片叶绿素合成和光合作用进行,而幼苗叶片在低盐胁迫下则可能通过增加PSⅡ反应中心非辐射热能量耗散来保护光合机构不受损害,从而表现出一定的耐盐胁迫能力。     

掌叶大黄根多糖的积累分布特征

采用组织化学方法和苯酚硫酸比色法研究了掌叶大黄（Rheum palmatum）根中大黄多糖的贮藏分布特征和含量变化规律。结果表明：大黄多糖在根内的贮藏是多位点的,在根周皮的栓内层、次生维管组织的薄壁细胞内不同程度地贮藏和积累了一定数量的大黄多糖,次生木质部的木薄壁细胞和次生韧皮部的韧皮薄壁细胞是主要贮藏和积累的部位;不同发育时期根中大黄多糖含量的变化规律为,随着植物的不断成熟,根及其各组织中大黄多糖的总含量表现为逐渐增高的趋势,但在发育的后期略有下降;韧皮薄壁细胞与木薄壁细胞相比,贮藏大黄多糖的含量相对较多,大黄多糖的贮藏积累方式为逐渐累积的方式。     

掌叶大黄茎和叶多糖的贮藏分布特征

采用组织化学方法和苯酚硫酸比色法研究了掌叶大黄茎和叶中大黄多糖的分布特征和含量变化规律.结果表明:大黄多糖在掌叶大黄茎和叶内的分布各有特点,在茎中大黄多糖分布于靠近维管束外方的皮层薄壁细胞、维管束的韧皮薄壁细胞、靠近皮层的髓射线细胞和少数髓细胞,皮层和髓射线是茎中大黄多糖贮藏较集中的部位,且随着茎的成熟其含量有一定程度的增加;在叶的表皮、叶肉和叶脉中不同程度地分布着较少量的大黄多糖;大黄多糖在叶柄维管束外围的基本组织细胞中不同程度地分布较多,而维管束中分布较少.茎和叶中大黄多糖的含量每年在植物生长的前期逐渐增高,后期略有下降.     

掌叶大黄根茎大黄多糖的贮藏和分布特征

采用组织化学方法和苯酚硫酸比色法研究了大黄多糖在掌叶大黄（Rheum palmatum）根茎中的贮藏分布特征及其含量变化规律。结果表明：大黄多糖在根茎中呈多位点贮藏,在根茎的周皮、皮层、次生维管组织的薄壁细胞以及髓内不同程度地贮藏和积累了一定数量的大黄多糖,次生木质部的木薄壁细胞以及次生韧皮部的韧皮薄壁细胞是大黄多糖的主要贮藏和积累部位;不同发育时期根茎中大黄多糖含量的变化规律为：随着植物的生长,根茎及其各组织中大黄多糖的总含量表现为逐渐增高的趋势,但在发育的后期略有下降;与木薄壁细胞相比,韧皮薄壁细胞贮藏大黄多糖量相对较多,大黄多糖的贮藏和积累方式为逐渐累积。次生维管组织为大黄多糖贮藏和积累的主要组织。     

甘肃六个地区掌叶大黄的RAPD分析

目的:探讨甘肃6个地区掌叶大黄的遗传多样性.方法:采用改良CTAB法提取6个地区样品的基因组DNA,应用RAPD( Randomly amplified polymorphic DNA)技术对电泳结果进行聚类分析,得出聚合树状图.结果:10条多态性引物共扩增得到51条电泳条带,大小在250 ～1 600bp之间,其中33条为多态性条带,多态性比率为64.7％.结论:聚类分析结果表明:甘肃6个地区掌叶大黄的亲缘关系与地理距离有一定的相关性.     

HPLC法分析不同年限及不同部位掌叶大黄9种成分的积累特征

为研究不同年限及部位掌叶大黄9种成分含量及其变化特征。利用HPLC法进行分析,色谱柱为武本C18 (5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-磷酸水(0.2%),检测波长260 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,进样量10μL。线性范围良好(R^2>0.995),精密度、稳定性、重复性RSD均小于2%,加样回收率97.30%~108.20%。含量分析表明:同一部位,随着年限增加,除根中没食子酸、根茎中大黄素、叶片中大黄酚的含量无变化外,其他8成分的含量均随年限增加而增加或者第4年增加、第5年无显著变化。同一年限,大黄酚-8-O-葡萄糖苷、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量次序为根>根茎>叶片;3年生芦荟大黄素,4年生没食子酸、番泻苷B叶片中含量与根中大致相等且高于根茎;5年生大黄素-8-O-葡萄糖苷的含量次序为叶片>根茎>根,根与根茎中没食子酸、大黄酚的含量相当且高于叶片。本实验成功建立简便快捷、重现性好的HPLC分析方法,明确了不同年限及部位掌叶大黄9种成分积累特征,为大黄质量评价和药材高效生产提供理论依据。     

掌叶大黄花药的发育和异常

观察了掌叶大黄花药的发育过程及异常现象,主要结果为：花药四室,药壁发育属单子叶型,腺质绒毡层。小抱子母细胞的减数分裂为同时型,四分体为正四面体型。从小孢子母细胞减数分裂开始到四分体时期,规律性沉积胼胝质。成熟花粉为三细胞。减数分裂过程中还见到单个或多数染色体游散于赤道板外,落后染色体、染色体桥和微核等异常,平均变异率6．29％。     

破坏乙肝病毒中草药筛选方法的研究──乙肝病毒颗粒模型的建立

乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的严重传染病。本文建立了乙肝病毒颗粒模型,并应用于中草药破坏乙肝病毒的筛选,证明标准品大黄（含生药ｌｇ／ｍｌ）抗乙肝病毒可达到１：１６０以上,且不受ｐＨ影响,证明该模型稳定、简便,可应用于大量破坏乙肝病毒中草药的筛选。