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1.
棉花合子期化学诱变获得的早熟品系及其RAPD分析   总被引:9,自引:1,他引:8  
沈法富  于元杰 《遗传学报》1999,26(2):174-178
报道了在棉花自花授粉后,利用花粉管通道将0.5mmol/LNaN3直接导入鲁棉6号的胚囊中,在变异后代中,采取系统选择的方法,选育出了一个早熟品系,它的熟期比鲁棉6号提前25天,并且性状稳定,经过对鲁棉6号和早熟株系进行RAPD分析,结果表明,NaN3可以引起民后代DNA序列的广泛变异,并且棉花基因组可能存在着诱变剂作用的热点。  相似文献
2.
黄色短杆菌产L-组氨酸菌株的诱变育种   总被引:5,自引:0,他引:5  
以黄色短杆菌为出发菌,采用诱变育种的方法选育得到一株能高产L-组氨酸的突变菌株。在加有150g·L-1葡萄 糖;35g·L-1硫酸铵;10g·L-1蛋白胨的发酵培养基中培养72h,产L-组氨酸128.28mg·L-1。  相似文献
3.
高产谷胱甘肽酵母菌株的选育及其代谢通量分析   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
利用UV和HNO2及其复合诱变处理S.cerevisiae 的原生质,筛选得到ZnCl2和半胱氨酸抗性菌株S.cerevisiae YZM-14(ZnCl2r,Cysr),其谷胱甘肽(GSH)产量(84.72mg/L)、生物量(7.63g/L)及胞内GSH含量(11.10mg/g)分别是出发菌株的2.79倍、1.63倍和1.71倍,且性状稳定。根据细胞比生长速率和GSH得率变化曲线,将GSH生物合成过程分为三个阶段,第二阶段诱变菌株与出发菌株相比PP途径代谢通量增加8.1 mmol/(g·h),GSH前体合成途径通量增加,且诱变菌株的有机酸分泌通量减少,提高了细胞的碳源利用效率,增大了GSH的生成。  相似文献
4.
[目的]选育高产紫杉醇菌株,并构建选育到的高产紫杉醇菌株与出发菌株HD1-3差异表达的cDNA消减文库.[方法]分别采用硫酸二乙酯和紫外线与硫酸二乙酯复合诱变处理菌株HD1-3孢子;以选育到的高产紫杉醇菌株为tester,菌株HD1-3为driver,应用抑制性消减杂交技术构建选育到的高产紫杉醇菌株与菌株HD1-3差异表达的cDNA消减文库.[结果]试验确定的Nodulisporium sylviforme紫杉醇产生菌HD1-3孢子复合诱变的适宜条件为:将106cfu/mL孢子悬液经过8%硫酸二乙酯处理15 min后,在电磁搅拌下,用紫外灯(30 w,距离30 cm)照射处理45 s,获得了1株遗传性状稳定、高产紫杉醇的突变株--UD14-11,其紫杉醇产量从出发菌株HD1-3的232.73±4.61μg/L提高至312.81±7.51μg/L;构建的文库滴度为1.2×107cfu/mL,阳性克隆率75.3%,片段大小主要集中在300 bp-1.0kb.[结论]选育到了1株遗传性状稳定、高产紫杉醇突变株;成功地构建了高产紫杉醇菌株UD14-11与菌株HD1-3差异表达的cDNA消减文库,为寻找、分离微生物生物合成紫杉醇相关基因和利用基因工程或代谢工程手段定向设计改造菌株奠定基础.  相似文献
5.
对植酸酶产生菌进行了诱变育种,分离纯化;采用固体培养法生产植酸酶及对酶的热稳定性进行了研究,研究结果表明以麸皮为主要培养基成分,添加2%葡萄糖,1%(NH4)2SO4,0.02%MgCl2,40ml水,29℃恒温培养8d-10d后,其酶活可达5615u/g.ssc。用含CaCl22%的pH5.0的醋酸缓冲液抽提效果好,相对酶活达94%。经提取。粗酶粉活力可达80130u/g。温度升高70℃,处理1h,相对酶活为90%。  相似文献
6.
利用辐射能量为100 MeV/u的12C6+ 重离子束辐照大青叶种子,辐照剂量分别为20、40、50和80 Gy研究其对大青叶M1代的生物学效应.研究结果表明,随着辐照剂量的增大,大青叶的根系活力和叶绿素含量显著降低,发现辐照损伤主要抑制了根的生长及营养吸收;酚酸类化合物含量随着辐照剂量的增大而升高的趋势,表明辐照可提高大青叶的抗氧化和抗病虫害能力;可溶性糖、丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)含量变化的总体趋势为随着辐照剂量的增大先升后降.表明重离子辐照能改变大青叶的一些生理生化特征,其中40 Gy的12C6+离子束辐照有利改善大青叶抗逆性和一些有效化学成分的积累.  相似文献
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