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1.
气候变暖对青藏高原腹地高寒植被的影响   总被引:28,自引:4,他引:24       下载免费PDF全文
王谋  李勇  黄润秋  李亚林 《生态学报》2005,25(6):1275-1281
研究区高寒植被碳同位素组成的研究,表明气候环境对高原腹地植被具有明显的控制意义。在此基础上,通过对研究区植被样方的研究,对该区植被在高原气候暖干化过程中的变化趋势进行了探讨。提出暖干化的气候(环境是区域植被退化的主因,并对研究区植被退化速率进行了推算(14.2km/10a)。以样方数据分析为依托,重新拟定了研究区内干旱湿润区分界线,获得该区植物碳同位素值拟合干湿界限的支持。通过对年代间干湿分界线位置的比较,对高原气候暖干化模式下植被的退化趋势进行了模拟。  相似文献
2.
冠层温度多态性小麦的性状特征   总被引:18,自引:3,他引:15       下载免费PDF全文
冷型小麦的冠层温度 (体温 )和对照品种相比具有持续偏低 (或相当 )的特征 ,暖型小麦的冠层温度则具有持续偏高的特征。一般小麦材料和生产上使用的大多数品种与上述特征有异 ,其冠层温度突出地表现为多态性 ,即有的年份温度高低不一 ,有明显波动 ;有的年份温度持续偏低 ,似冷型小麦 ;有的年份温度持续偏高 ,似暖型小麦。与此类小麦的温度多态性相伴随 ,其它一些重要性状也有较明显的多态性表现 ,即在环境优良、环境指数较高时 ,它们的叶片功能期、蒸腾速率、净光合速率和籽粒饱满指数等重要性状趋向于代谢功能较好的冷型小麦 ;在环境恶劣、环境指数较低时 ,它们的上述性状则趋向于代谢功能较差的暖型小麦。这类小麦性状随环境条件的明显摆动构成了长期以来小麦产量不稳的生态生理基础。欲使小麦产量稳步上升 ,转换小麦温度型 ,逐步实现品种冷性化是条有希望的途径。  相似文献
3.
4.
好氧氨氧化菌的种群生态学研究进展   总被引:16,自引:1,他引:15       下载免费PDF全文
好氧氨氧化菌是一类能够在好氧条件下将NH4^+转化为NO2^-的化能无机自养型细菌,其活动将直接或间接影响土壤养分循环、水体富营养化、温室气体(N2O)和生态系统的功能。现代分子生物学技术的发展促进了人们对好氧氨氧化菌种群生态学的研究。介绍了近年来基于16SrRNA和氨单加氧酶amoA基因序列分析的好氧氨氧化菌的系统发育研究,比较了两种基因序列分析在好氧氨氧化菌遗传多样性研究中存在的差异;概述了环境条件诸如铵浓度、酸度、氧的可利用性、温度、盐度等对好氧氨氧化菌种类、数量及其种群生态分布的影响;阐述了好氧氨氧化菌对铵、氧饥饿的响应特征及其在酸性环境中的生存机制;并对今后好氧氨氧化菌的应用生态学研究及其主要方向进行了展望。  相似文献
5.
对长白山自然保护区的净初级生产力(NPP)的空间分布格局进行了模拟,对它们与环境因子和植被因子间的相互关系进行了分析.结果表明,1995年NPP的模拟值平均为0.680kgC·m^-2·年^-1,变幅为0.105-1.241kgC·m^-2·年^-1(82.1%),其中阔叶红松林的NPP最高(1.084kgC·m^-2·年^-1).环境条件决定了长白山植被年NPP空间分布的大趋势.土壤含水量对NPP的限制最大,呈负相关关系(R=-0.65),长白山植物生长一般不存在水分不足的问题.植被的NPP与LAI高度正相关(R=0.81),当LAI增大到4-5m^2·m^-2时,NPP出现饱和.植被的NPP与冠层蒸腾量呈显著的正相关关系(R=0.77).岳桦林和阔叶林对环境因子、LAI和冠层蒸腾的响应与其它植被有较大差异。  相似文献
6.
南方鲇的繁殖生物学研究:繁殖时间,产卵条件和产卵行为   总被引:10,自引:2,他引:8  
南方鲇的雌鱼3-4龄性达成熟,雄鱼2—3龄性达成熟;在此期间,同龄组中已成熟个体的体长、体重、肥满度和成熟系数的平均值均大于未成熟个体。繁殖期为3月中旬至5月中旬,其间,嘉陵江平均水温为15—24℃。雌鱼的性腺在6-8月由Ⅵ期退化至Ⅱ期,9至11月经Ⅲ期发育至Ⅵ期,12月至来年2月以Ⅳ期性腺状况越冬。雌、雄鱼成熟系数周年曲线均为单峰型,该种鱼为单批产卵类型。产卵场为流水卵石浅滩,水深0.4-1.5m,流速每秒0.7m左右。产卵前雌雄亲鱼有相互激烈追逐、咬斗的发情行为.  相似文献
7.
采用水培方式,研究了不同环境因子对小麦体内Cd的生物毒性与植物络合素(PCs)合成的影响.结果表明,Cd胁迫对小麦产生明显的毒害效应,并显著诱导根合成PCs;pH、Ca和S对小麦体内Cd的吸收和生物毒性具有不同程度的影响,根中PCs的诱导量与Cd的生物毒性变化表现一致;供磷减轻了Cd胁迫的生物毒性,根中PCs的诱导量也显著降低;镁对Cd胁迫的生物毒性影响甚微,根中PCs的诱导量和Cd的吸收量均未见明显变化.本实验结果证明Cd对PCs的诱导能力与植物体内Cd的毒性之间存在一定的相关关系,可将PCs作为Cd胁迫的生物标记物.  相似文献
8.
运用已建立的景观尺度生态系统生产力过程模型EPPML对长白山自然保护区地表径流量的季节动态和空间分布特征进行了模拟,对其与环境因子间的相互关系进行了分析.模拟结果表明,长白山自然保护区地表径流量的季节进程表现出明显的三峰型,6月和9月出现低谷,8月达最大(2.58mm·d^-1),与土壤含水量的季节变化趋势十分相似.1995年地表径流量的模拟值平均为0.203m·年^-l,空间分布随海拔升高呈现明显增加的趋势,最高为高山流砾滩(0.619m·年^-1),最低为阔叶红松林(0.081m·年^-1).年地表径流量与叶面积指数(LAI)呈极显著负相关指数关系(R^2=0.857).年地表径流量与气温和总辐射呈负相关关系(R^2分别为0.965和0.836),与降水量、相对湿度和风速呈正相关关系(R^2均大于0.950),还与土壤特性密切相关。  相似文献
9.
We investigated whether genetic variation of a common foliar endophyte of birch trees, Venturia ditricha, is affected by environmental conditions or host genotype. Fungal samples were collected from 10 half-sibling families of mountain birch (Betula pubescens ssp. czerepanovii) grown in two environmental conditions with different daily average temperatures: a forested river valley and an adjacent open tundra (altitudinal difference 180 m). Genetic analysis of V. ditricha isolates was done using random amplified microsatellite polymerase chain reaction. We found that host genotypes, along with prevailing environmental conditions, influence the probability of infection by particular endophyte genotypes. The most susceptible host genotypes were highly infected with genetically similar endophyte genotypes, whereas the most resistant trees were poorly infected and they were infected by genetically dissimilar endophytes. Our results also showed environment-host genotype interactions, suggesting that the susceptibility of the host to a particular endophyte genotype may change in natural environments when environmental conditions are changed. It appears that a particular endophyte genotype needs to find the right host genotype for a successful infection. There are many host genotypes in natural stands; this means, from the point of view of the fungus, the environment is heterogeneous. Thus, under the influence of birch tree genotypes, genetically differentiated subgroups of the endophytic fungus may be formed in different environments.  相似文献
10.
湖泊生态恢复的基本原理与实现   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
秦伯强 《生态学报》2007,27(11):4848-4858
当前我国湖泊污染及富营养化问题非常严重。湖泊治理的一个有效途径就是恢复水生植物,通过草型湖泊生态系统的培植来达到控制富营养化和净化水质的目的。但是,迄今为止,只有在局部水域或滨岸地区获得成功,恢复的水生植物主要是挺水植物或漂浮植物。鲜有全湖性的水生植物恢复和生态修复成功的例子。原因是对湖泊生态系统退化及其修复的机理了解甚少。实际上,环境条件不同决定了生态系统类型的不同,只有通过环境条件的改变才能实现生态系统的转变。利用草型湖泊生态系统来净化水质,其实质是利用生态系统对环境条件的反馈机制。但是,这种反馈无法从根本上改变其环境条件,因此其作用是有限的,不宜过分夸大。以往许多湖泊生态修复的工作之所以鲜有成功的例子,原因就是过于注重水生植物种植本身,而忽视了水生植物生长所需的环境条件的分析和改善。实施以水生植物恢复为核心的生态修复需要一定的前提条件。就富营养化湖泊生态恢复而言,这些环境条件包括氮磷浓度不能太高,富含有机质的沉积物应该去除,风浪不能太大以免对水生植物造成机械损伤,水深不能太深以免影响水生植物光合作用,鱼类种群结构应以食肉性鱼为主等等。因此,在湖泊污染很重或者氮磷负荷很高的情况下,寻求以沉水植物为核心的湖泊生态恢复来改善水质是不切实际的。为此,提出湖泊治理应该遵循先控源截污、后生态恢复,即先改善基础环境,后实施生态恢复的战略路线。  相似文献
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