首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   94篇
  国内免费   2篇
  完全免费   17篇
  2020年   1篇
  2017年   3篇
  2015年   3篇
  2014年   1篇
  2013年   2篇
  2012年   2篇
  2011年   1篇
  2010年   3篇
  2009年   6篇
  2008年   6篇
  2007年   4篇
  2006年   6篇
  2005年   4篇
  2004年   6篇
  2003年   4篇
  2002年   9篇
  2001年   5篇
  2000年   3篇
  1999年   8篇
  1998年   3篇
  1997年   2篇
  1996年   1篇
  1995年   3篇
  1994年   2篇
  1993年   3篇
  1992年   4篇
  1991年   2篇
  1990年   2篇
  1989年   4篇
  1988年   1篇
  1987年   2篇
  1985年   3篇
  1984年   2篇
  1982年   1篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有113条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
首次采用ISSR(Inter-Simple Sequence Repeat)分子标记,对我国北方冬麦区普通小麦(14份)、斯卑尔脱小麦(10份)、密穗小麦(11份)和一批以外源小麦为主要血缘的优良轮回选择后代(12份)共47份材料进行了遗传差异研究,以探讨拓宽杂交小麦育种亲本遗传基础的途径,并分析利用ISSR分子标记构建小麦杂种优势群的可行性。所用11个ISSR引物在47份材料中共扩增出238条带,其中208条具有多态性,占总数的87.4%。每个引物可以扩增出11-38条多态性带,平均为18.8条。比较分析发现,不同类型材料群体内的ISSR多态性都很高,其中以普通小麦最高(80.3%),轮回选择后代次之(78.7%),斯卑尔脱小麦(75.0%)和密穗小麦(74.9%)相对较小。遗传距离(GD)计算结果表明,不同类型材料群体间的平均遗传距离在0.3115-0.3442之间,明显高于不同类型材料群体内的GD平均值(0.2351-0.2743),特别是轮回选择后代材料与普通小麦、斯卑尔脱小麦和密穗小麦之间也具有较大的遗传差异,平均遗传距离分别为0.3217、0.3256和0.3198。聚类结果显示,普通小麦、斯卑尔脱小麦、密穗小麦和轮回选择后代材料明显划分为4大不同类群。斯卑尔脱小麦、密穗小麦以及外源小麦(含国内)为主要血缘的轮回选择后代单独聚在一起,是与其他材料明显不同的一个新的类群,表明利用轮选择方法创建新的小麦杂种优势群是可行的。另外,仅利用11个ISSR引物就能将所有供试的47份材料明显区分开来,并准确地确定各个基因型之间的遗传差异和亲缘关系。据此,提出了可以利用ISSR分子标记对小麦杂种优势群进行划分的结论。  相似文献
2.
抗除草剂草甘膦EPSPs基因在小麦中的转化   总被引:22,自引:1,他引:21  
陈梁鸿  张文俊 《遗传学报》1999,26(3):239-243
通过基因枪法,用抗除草剂草甘膦的EPSPs基因转化小麦京花1号的幼穗约1000个,及幼胚约800个,经草甘膦选择后分别获得38株和4株再生植株。这些再生植株经PCR和(或)Southern杂交证明,其中有部分再生植株的基因组中稳定整合了外源EPSPs基因,并且转化体中部分是可育的。首次用实验证明,抗除草剂草甘膦的EPSPs基因作为单子叶禾谷类作物小麦基因转化的选择标记是行之有效的。  相似文献
3.
普通小麦品种间醇溶蛋白遗传多样性分析   总被引:14,自引:3,他引:11  
采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A—PAGE)对43个不同来源的普通小麦品种进行了醇溶蛋白位点特异性检测,分析了不同基因型间醇溶蛋白的遗传差异和遗传多样性。结果表明:43个供试品种在醇溶蛋白带型上差异显著。醇溶蛋白电泳共分离出51条迁移率不同的带,其中有4条稳定表达带(均为100%表达).47条具有多态性,占97.6%。供试品种间遗传距离(GD)在0.35~0.82之间,平均值为0.58,遗传变异较大。聚类分析可将其分为5大类。分析认为:供试品种醇溶蛋白变异丰富,存在广泛的遗传多样性。  相似文献
4.
采用Genomic-SSR和EST—SSR标记技术,对来自我国北方冬麦区的18份普通小麦品种(系)的遗传多样性进行了探讨,并与系谱遗传距离进行了比较分析。研究发现,平均每个Genomic—SSR检测到的等位基因数为3.34个,明显高于EST-SSR的2.31个。遗传距离(GD)计算结果显示,18个小麦基因型之间的EST—SSR平均遗传距离较小,仅为0.3996,低于Genomic—SSR的GD平均值0.5458。尽管EST-SSR揭示出的多态性明显低于Genomic-SSR,但系谱分析和聚类结果均表明,与Genomic—SSR相比,EST—SSR标记能更准确地反映出不同小麦基因型之间的遗传和亲缘关系。据此可以认为,EST—SSR是评价小麦遗传多样性的一种理想标记形式。研究还证实,一个骨干亲本与由其衍生出来的品种(系)之间的遗传差异一般较小,并对拓宽普通小麦遗传基础的策略和方法进行了讨论。  相似文献
5.
A starch granule protein, SGP-1, is a starch synthase bound to starch granules in wheat endosperm. A wheat lacking SGP-1 was produced by crossing three variants each deficient in one of three SGP-1 classes, namely SGP-A1, -B1 or -D1. This deficient wheat (SGP–1 null wheat) showed some alterations in endosperm starch, meaning that SGP-1 is involved in starch synthesis. Electrophoretic experiments revealed that the levels of two starch granule proteins, SGP-2 and -3, decreased considerably in the SGP-1 null wheat though that of the waxy protein (granule-bound starch syn- thase I) did not. The A-type starch granules were deformed. Apparent high amylose level (30.8–37.4%) was indicated by colorimetric measurement, amperometric titration, and the concanavalin A method. The altered structure of amylopectin was detected by both high- performance size-exclusion chromatography and high-performance anion exchange chromatography. Levels of amylopectin chains with degrees of polymerization (DP) 6–10 increased, while DP 11–25 chains decreased. A low starch crystallinity was shown by both X-ray diffraction and differential scanning calorimetry (DSC) analyses because major peaks were absent. Abnormal crystallinity was also suggested by the lack of a polarized cross in SGP-1 null starch. The above results suggest that SGP-1 is responsible for amylopectin synthesis. Since the SGP-1 null wheat produced novel starch which has not been described before, it can be used to expand variation in wheat starch. Received: 30 April 1999 / Accepted: 9 November 1999  相似文献
6.
普通小麦基因组中耐低磷胁迫特性的染色体控制   总被引:9,自引:2,他引:7  
李玉京  李继云 《遗传学报》1999,26(5):529-538
以普通小麦中国春的一套缺四体为材料,对其耐低磷胁迫特性进行鉴定和遗传分析。结果表明:(1)第1,4,7部分同源群与低磷胁迫特性关系最密切,且第1,7部分同源群内各染色体间在该性状的遗传互补性良好。第4部分同源群则不同,4A可以有效补偿4B与4D的缺失,反之则不能。(2)第2,3,56部分同源群与低磷胁迫特性关系不密切,且这些同源群内某一染以体的缺失大多不能被其他染色体有效地补偿,尤其是第3与第6部  相似文献
7.
远缘杂交不需幼胚培养的节节麦基因型   总被引:9,自引:0,他引:9  
六倍体普通小麦(Triticum aestivum L.)是由四倍体小麦(T.turgidum L.)与二倍体节节麦(Aegilops tanschii Coss.)天然杂交然后通过染色体自然加倍形成的异源多倍体。这一起源过程是自然条件下天然发生的,它的发生需要具备一个条件:四倍体小麦与节节麦的天然杂交种子在自然条件(没有幼胚培养等)下能够正常发芽出苗。我们从22份节节麦中发现来自中东的节节麦AS60在不采用幼胚培养等人工辅助条件下,仍然很容易与四体小麦和普通小麦产生有生活力的杂种植株。AS60与四倍体小麦的杂交种子有50.0%(反交)及57.1%(正交)的种子,而AS60与六倍体普通小麦的杂交种子则有45.5%不需幼胚培养等措施能够正常发芽,生长。AS60的这一特征正是普通小麦起源过程需要的条件。最后探讨了这一发现对小麦遗传改良和对普通小麦起源演化研究的意义。  相似文献
8.
用C—带技术识别小麦21对染色体及染色体结构变异   总被引:8,自引:2,他引:6  
钟少斌  徐杰 《遗传学报》1989,16(6):415-419
用C-带技术分析了普通小麦中国春、84001-1-33和扬麦3号的根尖染色体,结果如下:(1)除1A外,普通小麦的所有染色体均可显示出稳定的区分性带型;(2)以中国春小麦为标准建立了C-带核型;(3)对照中国春的C-带核型,发现84001-1-33的5B,7B染色体发生了相互易位,形成了重组染色体——5BS/7BS和7BL/5BL;(4)扬麦3号的1B,4B染色体与中国春明显不同,从带型上看有可能扬麦3号的1B和4B的长臂之间发生了相互交换,交换的区段包括1B,4B长臂的大部分。  相似文献
9.
两个小麦磷转运蛋白基因的分离、功能鉴定和表达研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
磷是能量代谢、核酸以及许多生物膜合成的重要底物。在光合作用、呼吸作用等过程中发挥了重要作用。中国大多数小麦产区的土壤存在着缺磷的问题。磷饥饿给小麦生产造成了很大损失。培育耐低磷小麦是解决这一问题的一个重要途径。在磷饥饿的过程中,哪些基因的表达发生了变化.它们是如何变化的,弄清楚这些问题对于培育转基因耐低磷小麦具有重要的意义。磷转运蛋白基因在植物吸收磷的过程中发挥着重要作用。利用RT—PCR的方法,我们从普通小麦“小偃54”中分离了两个磷转运蛋白基因TaPT8和TaPHT2;1。通过与酵母突变体互补分析表明这两个基因都能够与磷吸收功能存在缺陷的酵母突变体实现功能互补,在低磷条件下有促进酵母突变体吸收磷的作用。进一步分析表明TaPT8属于Pht1家族。TaPHT2;1属于Pht2家族。运用RQRT—PCR的方法进行分析后发现TaPT8在根中表达,受磷饥饿的诱导;TaPHT2;1主要在绿色组织中表达,受磷饥饿的抑制,受光的诱导。TaPT8可能主要参与了小麦的根从土壤中吸收磷的过程。TaPHT2;1可能在磷从细胞质向叶绿体内转运的过程中发挥了重要作用。  相似文献
10.
Detection of DNA sequence polymorphisms among wheat varieties   总被引:7,自引:0,他引:7  
Summary A DNA marker detection strategy that allows the rapid, efficient resolution of high levels of polymorphism among closely related lines of common wheat (Triticum aestivum) has been developed to circumvent the apparent lack of restriction fragment length polymorphism in many important self-pollinated crop species. The technique of randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) was combined with a denaturing gradient gel electrophoresis system (DGGE) to explore DNA sequence polymorphisms among different genotypes of wheat. Of the 65 primer combinations used for the polymerase chain reaction (PCR) amplifications, over 38% of them produced readily detectable and reproducible DNA polymorphisms between a spring wheat line, SO852, and a winter wheat variety, Clark. A high level of polymorphism was observed among a number of commercial varieties and breeding lines of wheat. This procedure was also used to detect polymorphisms in a recombinant inbred population to test the feasibility of its application in genome mapping. This DNA polymorphism detection system provides an opportunity for pedigree analysis and fingerprinting of developed wheat lines as well as construction of a high density genetic map of wheat. Without the need for 32P and sophisticated DNA extraction procedures, this approach should make it feasible to utilize marker-based selection in a plant breeding program.  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号