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1.
桦木科植物的系统发育和地理分布   总被引:18,自引:2,他引:16  
本文对桦木科植物的研究历史作了详细的总结。在钻研文献的基础上,补充了部分系统学资料,使得花序、花、芬粉、叶表皮等各类性状能够在属间进行比较。根据外类群比较、和谐性分析等原则确定了性的演化极性,利用最大同步法和最小平行演化法对桦木科植物进行了分支分析。对各属的现代分布和地史分布作了描述,在此基础上,讨论了桦木科植物的分布中心、起源地、起源的时间和散布途径。作者试图回到遥远的晚白垩纪和早第三纪,从描绘  相似文献
2.
睡莲科的属间关系研究   总被引:15,自引:1,他引:14       下载免费PDF全文
本文用谱系分支法分析睡莲科的属间关系,35个衍征中,分析了31个特征的进化趋势,根据分析将睡莲科提升为睡莲目,分为3个科,莲科、水盾草科、睡莲科。  相似文献
3.
中国栎属(壳斗科)基于叶表皮及叶结构特征的分支分析   总被引:14,自引:1,他引:13  
以三棱栎为外类群,基于叶表皮及叶结构特征对中国栎属进行初步的分支分析,结果显示了栎属内稳定的“支”结构及其种间关系。栎亚属可划分为5个组,分别为巴东栎组,高山栎组,Jiang子栎组,麻栎组和槲栎组,Jiang子栎组是栎亚属常绿栎类与落叶栎类之间的过渡类群;高山栎组应为栎亚属常绿栎类中的特化类群,而非最原始类群,5个组中,仅巴东栎组不是单系类群,而是一个多系类群,青冈亚属较栎亚属早分支,可划分为3大类;无毛类,简单被毛类和复杂被毛类;无毛类最原始,复杂被毛类与栎亚属关系最近,因此,叶表皮及叶结构特征对解决栎亚属组间亲缘关系有重要的分类学意义。  相似文献
4.
蝗总科昆虫雌性下生殖板及系统发育关系研究(直翅目)   总被引:13,自引:0,他引:13  
在对蝗总科103种蝗虫雌性下生殖板进行形态学研究的基础上,对蝗总科8个科以及斑腿蝗科的稻蝗属,伪稻蝗属,拟凹背蝗属,卵翅蝗属和剑角蝗科的卡蝗属,选择导卵器正面观形态等15个性状,以蚱总科为外群确定性状的极性和状态,用Henning86V1.5软件对它们的系统发育关系进行地序分类研究。结果支持刘举鹏在1991年依蝗卵结构所提出的蝗总科分类系统,同时结果也表明蝗属,伪稻蝗属,拟凹背蝗属,卵翅蝗属和卡蝗  相似文献
5.
中国菊属一些种的分支分类学研究   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
运用分支分析方法研究了12种原产中国的野生菊属植物的系统发育关系,并引入了若干栽培品种及部分杂种一代植株作为分析材料。研究结果表明:分支分析方法有效而准确地将分类群分类,并揭示出毛华菊(Dendranthemarestitum)与菊花(Dendranthema×gran-diflorum)同为菊属植物中进化程度较高的种,部分种间杂种也已进入栽培类群。同时还发现不同性状在各品种间平行进化的现象。根据上述结果,作者讨论了中国菊属植物的系统进化及菊花起源问题。  相似文献
6.
中国猕猴桃属植物叶表皮毛策形态特征及数量分类分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
选取国产猕猴桃35个分类群的代表植株,应用光学显微对其新鲜叶表皮毛的微形态特征,形体大小、细胞结构、分布和密度等多态性状和数量性状进行了观察和测量,该属植物的叶表皮毛微形态特征可归纳为6个类型:1)单细胞毛;2)单列多细胞毛,每形单列毛、泡状单列毛、扭曲毛、直壁单列毛、曲壁单列毛;3)多列渐尖毛和急尖毛,包括多列曲壁渐尖毛和急尖毛,多列直壁渐尖毛和急尖毛;4)多列粗毛,包括柱状毛,多列渐尖粗毛,多  相似文献
7.
Two conflicting hypotheses of protostome relationships, Articulata and Ecdysozoa, are reviewed by evaluating the evidence in favor and against each one of them. Understanding early embryonic development and segmentation in non-arthropod non-annelid protostomes seems crucial to the debate. New ways of coding metazoan matrices, avoiding ground-patterns and higher taxa, and incorporating fossil evidence seems the best way to avoid circular debates. Molecular data served as the catalyzer for the Ecdysozoa hypothesis, although morphological support had been implicitly suggested. Most molecular analyses published so far have shown some support for Ecdysozoa, whereas none has ever supported Articulata. Here, new analyses of up to four nuclear loci, including 18S rRNA, myosin heavy chain II, histone H3 and elongation factor 1- are conducted to test the molecular support for Ecdysozoa, and, at least under some parameter sets, most data sets show a clade formed by the molting animals. In contrast, support for Articulata is not found under any analytical conditions.  相似文献
8.
石蒜属植物分支系统学分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
邓传良  周坚 《植物研究》2005,25(4):393-399
基于37个形态学、解剖学、孢粉学和细胞学性状及解剖学性状之外的28个形态学、孢粉学和细胞学性状,分别对石蒜属进行分支系统学分析,试图建立石蒜属种间的系统发育关系.利用PAUP*软件分别构建了最大简约树(MP),所得树的拓扑结构是一致的.同时,基于解剖学9个性状,对石蒜、换锦花、忽地笑、江苏石蒜、长筒石蒜、乳白石蒜、夏水仙、红兰石蒜、安徽石蒜、短蕊石蒜、中国石蒜11个种进行系统发育树构建,其结果也是支持上述系统发育树的.系统发育树结构结果表明,石蒜属16种明显聚为两大类:石蒜、玫瑰石蒜、稻草石蒜和江苏石蒜;广西石蒜、红兰石蒜、换锦花、香石蒜、夏水仙、长筒石蒜、安徽石蒜、中国石蒜、忽地笑、乳白石蒜、短蕊石蒜和陕西石蒜.除换锦花、红兰石蒜及江苏石蒜系统发育位置不同之外,大类群的划分与RAPD指纹图谱基本一致.类群一均属于石蒜亚属(Lycoris亚属).类群二又可以聚为两小类:广西石蒜、红兰石蒜、换锦花、香石蒜、夏水仙归为一类;长筒石蒜、安徽石蒜、中国石蒜、忽地笑、乳白石蒜、短蕊石蒜和陕西石蒜归为一类.前一子类群除广西石蒜外,都属于整齐花亚属(Symmanthus亚属).后一子类群除长筒石蒜与安徽石蒜外,均属于石蒜亚属(Lycoris亚属).因此,花冠整齐与否是一个重要的分类特征,但作为石蒜属植物亚属的划分依据,没有得到本研究支持.而在本文中,雄蕊与花被片的位置关系可以作为大分类群划分依据,能否依此来对石蒜属植物亚属进行划分,仍需探讨.另外研究表明叶微形态特征在研究种间亲缘关系时,具有一定的作用.而在种间亲缘关系鉴定时,出叶期不应成为重要的依据.同时研究还表明中国石蒜与忽地笑具有非常近的亲缘关系,与形态学研究一致.  相似文献
9.
木兰科的分支分析   总被引:10,自引:1,他引:9       下载免费PDF全文
主要以形态学、解剖学、细胞学为依据,以德坚木属为外类群,用分支分析的方法探讨了木兰科属间的系统发育关系。有23个分支单位,选取32个性状,根据外类群比较原则和化石地层学资料,确定了性状的祖征和衍征。对数据矩阵的分支分析使用PAUP3.1.1和Hennig 86 v.1.5分别在Macintosh和IBM机上运行,前者以启发法,后者以BB命令运算,经严格一致化处理,得到一致化分支图。结果表明:1)木  相似文献
10.
Reconstructing the phylogeny of the Sipuncula   总被引:9,自引:0,他引:9  
Sipunculans are marine spiralian worms with possible close affinities to the Mollusca or Annelida. Currently 147 species, 17 genera, 6 families, 4 orders and 2 classes are recognized. In this paper we review sipunculan morphology, anatomy, paleontological data and historical affiliations. We have conducted cladistic analyses for two data sets to elucidate the phylogenetic relationships among sipunculan species. We first analyzed the relationships among the 45 species of Phascolosomatidea with representatives of the Sipunculidea as outgroups, using 35 morphological characters. The resulting consensus tree has low resolution and branch support is low for most branches. The second analysis was based on DNA sequence data from two nuclear ribosomal genes (18S rRNA and 28S rRNA) and one nuclear protein-coding gene, histone H3. Outgroups were chosen among representative spiralians. In a third analysis, the molecular data were combined with the morphological data. Data were analyzed using parsimony as the optimality criterion and branch support evaluated with jackknifing and Bremer support values. Branch support for outgroup relationships is low but the monophyly of the Sipuncula is well supported. Within Sipuncula, the monophyly of the two major groups, Phascolosomatidea and Sipunculidea is not confirmed. Of the currently recognized families, only Themistidae appears monophyletic. The Aspidosiphonidae, Phascolosomatidae and Golfingiidae would be monophyletic with some adjustments in their definition. The Sipunculidae is clearly polyphyletic, with Sipunculus nudus as the sister group to the remaining Sipuncula, Siphonosoma cumanense the sister group to a clade containing Siphonosoma vastumand the Phascolosomatidea, and Phascolopsis gouldi grouping within the Golfingiiformes, as suggested previously by some authors. Of the genera with multiple representatives, only Phascolosoma and Themiste are monophyletic as currently defined. We are aiming to expand our current dataset with more species in our molecular database and more detailed morphological studies.  相似文献
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