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1.
不同大葱品种耐寒性鉴定与越冬栽培效果   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
苏华  徐坤  刘伟  徐立功 《应用生态学报》2006,17(10):1889-1893
以章丘大葱为对照,测定了日本引进的春味、长宝2个大葱品种丙二醛含量、保护酶活性、叶绿素含量、光合速率及根系活力等抗性生理指标,并运算其隶属函数,鉴定了不同大葱品种的耐寒性及小拱棚越冬栽培效果.结果表明,大葱越冬栽培过程受低温环境的胁迫,使大葱叶片的丙二醛含量及电解质渗透率在1月15日达到最高值,叶绿素含量和光合速率则降至最低,此时春味、长宝及章丘大葱各生理指标的隶属函数值分别为0.452、0.364、0.226,表明春味大葱耐寒性较强,长宝大葱次之,章丘大葱耐寒性较差.收获时,春味、长宝和章丘大葱的抽薹率分别达0、35.2%和81.0%,因此,尽管长宝大葱的生物产量分别比春味及章丘大葱高25.67%和52.94%,但经济产量则以春味大葱最高,达5.49 kg·m-2,比长宝大葱增产18.57%,章丘大葱经济产量最低,仅为0.86 kg·m-2,表明春味大葱适宜小拱棚越冬栽培,而章丘大葱冬性较差,不适宜越冬栽培.  相似文献
2.
以洋葱、大葱及其杂种F1为材料,利用PCR-RFLP技术对其核糖体DNA内部转录间隔区(ITS)和细胞质线粒体DNA的srRNA基因V7进行分析,试图建立洋葱大葱种间杂种的鉴定方法。结果显示:大葱ITS序列没有DdeⅠ酶切位点;而洋葱被DdeⅠ酶切成两个大小不同的片段;F1杂种具有两亲本的ITS序列酶切模式。细胞质线粒体srRNA基因的V7区域的扩增表明F1杂种和亲本有大小一致的单一片段,经RsaI酶切后,大葱有约0.3 kb条带,比洋葱的稍小,两亲本都含有另外一条小条带(约0.1 kb)。对25份杂种材料进行鉴定,22份的母本为大葱,3份为假杂种。本研究在分子水平上建立了洋葱大葱种间杂种的鉴定方法,快速、准确的辨别杂种一代的真假性。  相似文献
3.
Aims:  To test the fumonisin B1 - producing ability of Fusarium proliferatum strains isolated from Welsh onion ( Allium fistulosum ) plants and seeds of commercial cultivars in Japan and to examine the applicability of PCR-based assays to discriminate between fumonisin B1-producing and nonproducing isolates.
Methods and Results:  Fumonisin B1 levels in 20 Fusarium isolates obtained from Welsh onion plants and seeds of seven commercial cultivars were determined by HPLC. Thirteen of the 20 isolates produced fumonisin B1. PCR assay with FUM1 gene-specific primers amplified a DNA fragment (700 bp) only from fumonisin-producing isolates.
Conclusions:  Fusarium proliferatum isolates that can produce fumonisin B1 were often associated with wilted Welsh onion plants and seeds of some commercial cultivars. The PCR assay with FUM1 gene-specific primers has the potential to discriminate between fumonisin B1-producing and nonproducing isolates.
Significance and Impact of the Study:  This study revealed that F. proliferatum producing fumonisin B1 is associated with Welsh onion plants and that commercial cultivar seeds may be contaminated with the fungus. PCR amplification of FUM1 gene can be a useful tool for the rapid identification of fumonisin B1-producing F. proliferatum isolates.  相似文献
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