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1.
目的:探讨血清胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ(PGⅠ/Ⅱ)、铁蛋白、肿瘤坏死因子-alpha联合检查诊断胃癌的临床意义。方法:选择2013 年5 月至2014 年10 月收治的胃病住院患者及健康体检者,根据胃镜及病理组织学结果,将其分良性胃病组、胃癌组以及健康组,比 较三组血清胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ、铁蛋白及肿瘤坏死因子-alpha水平,分析血清胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ(PGⅠ/Ⅱ)、铁蛋白、肿瘤坏死因子-alpha单 独和联合诊断胃癌的敏感性、特异性和准确性。结果:与健康组比较,良性胃病组以及胃癌组的血清PGⅠ/Ⅱ水平较低(P<0.05), 与良性胃病组比较,胃癌组血清PGⅠ/Ⅱ水平较低(P<0.05);与健康组比较,良性胃病组以及胃癌组的血清铁蛋白以及TNF-alpha水 平较高(P<0.05),与良性胃病组比较,胃癌组血清铁蛋白以及TNF-alpha水平较高(P<0.05)。PGⅠ/Ⅱ、铁蛋白以及TNF-alpha联合检测 诊断胃癌的敏感度以及准确度分别为88.4%以及83.1%,高于单一检测。结论:血清PGⅠ/Ⅱ、血清铁蛋白、肿瘤坏死因子-alpha联合 检测诊断胃癌的效能优于单一检测。  相似文献   
2.
目的:探讨慢性胃病患者胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PG Ⅱ水平与幽门螺旋杆菌(HP)感染的关系。方法:选取2012年12月-2016年12月期间我院收治的慢性胃病患者64例作为研究对象,根据疾病类型分为慢性胃炎组23例、胃溃疡组22例以及胃癌组19例。另取同期于我院接受体检的健康志愿者30例作为对照组,应用免疫比浊法测定各组血清PG Ⅰ与PG Ⅱ水平,采用快速尿激酶法测定各组HP感染情况,分别对比各组研究对象HP感染发生情况,血清PG Ⅰ、PG Ⅱ、PG Ⅰ/PG Ⅱ水平,HP感染情况与血清PG Ⅰ、PG Ⅱ、PG Ⅰ/PG Ⅱ水平关系。结果:慢性胃炎组、胃溃疡组以及胃癌组患者HP阳性率分别为60.87%、63.64%、78.95%,均明显高于对照组的13.33%(P0.05)。慢性胃炎组、胃溃疡组以及胃癌组患者血清PG Ⅰ、PG Ⅰ/PG Ⅱ水平均低于对照组,且胃癌组低于慢性胃炎组与胃溃疡组(P0.05),慢性胃炎组和胃溃疡组血清PG Ⅰ、PG Ⅰ/PG Ⅱ水平比较差异无统计学意义(P0.05),各组血清PG Ⅱ比较无统计学差异(P0.05)。各组研究对象HP阳性血清PG Ⅰ、PG Ⅰ/PG Ⅱ水平均低于HP阴性(P0.05),而PG Ⅱ水平比较无统计学差异(P0.05),慢性胃炎组、胃溃疡组、胃癌组HP阳性血清PG Ⅰ水平低于对照组,且胃癌组低于慢性胃炎组、胃溃疡组(P0.05),胃溃疡组、胃癌组HP阳性血清PG Ⅰ/PG Ⅱ水平低于对照组,且胃癌组低于慢性胃炎组(P0.05)。结论:慢性胃病患者PG Ⅰ、PG Ⅱ水平异常降低,HP阳性患者PG Ⅰ、PG Ⅱ水平降低更为明显,随病变的程度增加,血清PG Ⅰ、PG Ⅰ/PG Ⅱ水平也呈现出下降的趋势。  相似文献   
3.
Summary To clarify the precise conditions under which chick embryonic proventricular mesenchyme can induce proventricular epithelial differentiation, transfilter experiments were carried out. Six-day proventricular epithelium formed glands and expressed pepsinogen when a Nucleopore filter with a pore size of more than 0.6 m, but not 0.2 m, was inserted between the epithelium and the proventricular mesenchyme. The larger the pore size of the filter, the more elongated the glands and the more pepsinogen was induced in the explants. The quail nuclear marker and scanning electron microscopy were used to examine penetration of mesenchymal cells through the Nuclepore filter. The filter of more than 0.2 m pore size allowed cell processes of mesenchymal cells to pass through. However, only the filter with a pore size of more than 0.6 m allowed actual migration of mesenchymal cells through the filter, and the larger the pore size of the filter, the more mesenchymal cells passed through. Under the same conditions 6-day and 4.5-day gizzard epithelium formed glands and expressed pepsinogen. These results indicate that a flow of diffusible substances through a Nuclepore filter and even direct contact of a few short cell processes of mesenchymal cells with epithelial cells are not sufficient for induction, and that direct contact of mesenchymal cell processes and/or mesenchymal cells with epithelial cells over a considerably wide area may be prerequisite for the induction.  相似文献   
4.
目的了解金山西部地区5~7岁健康儿童幽门螺杆菌(H.pylori)感染情况,并探讨其与胃蛋白酶原(PG)的相关性。方法选取2019年3-5月金山地区5~7岁健康儿童共464例,分析不同年龄及性别幼儿H.pylori感染、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平以及PGⅠ/PGⅡ比值的差异,采用Spearman相关性分析H.pylori感染与PGⅠ、PGⅡ水平和PGⅠ/PGⅡ的相关性。结果5~7岁儿童H.pylori阳性率达11.96%,5岁组、6岁组、7岁组儿童H.pylori阳性率分别为10.07%、12.96%、13.73%,阳性率逐年升高。不同年龄和性别幼儿的PGⅠ、PGⅡ水平和PGⅠ/PGⅡ间差异有统计学意义(P<0.05)。H.pylori是否感染与PGⅠ/PGⅡ呈显著正相关,与PGⅠ/PGⅡ呈显著负相关(P<0.05)。结论本地区5~7岁儿童H.pylori感染率相对较低且有着自身的特点,而且H.pylori感染与血清PG水平的关系密切,未来应加强对幼儿H.pylori感染与血清PG 水平的监测及防治。  相似文献   
5.
摘要 目的:分析健康体检人群幽门螺杆菌(Hp)感染的影响因素,并探讨Hp感染对糖脂代谢和血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)和胃泌素17(G-17)的影响。方法:选择2017年1月~2019年12月期间在我院进行Hp检查的117例健康体检者进行问卷调查,分析其Hp感染情况,并应用多因素Logistic回归分析健康体检人群Hp感染的影响因素。将体检者分为Hp阳性组和Hp阴性组,对比两组血糖、血脂指标以及血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平。结果:117例受试体检者中Hp阳性49例,阳性率为41.88%,其中男性感染率为50.85%(30/59),显著高于女性感染率的32.76%(19/58)(x2=10.537,P=0.001)。不同年龄体检者Hp阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同学历体检者Hp阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,饮酒、经常喝生水、经常在外就餐、经常吃辛辣食物、有家人Hp感染史是健康体检人群Hp感染的危险因素(P<0.05)。Hp阳性组的空腹血糖(FPG)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均高于Hp阴性组,而高密度脂蛋白(HDL-C)水平则低于Hp阴性组(P<0.05)。Hp阳性组的血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平均高于Hp阴性组(P<0.05)。结论:饮酒、经常喝生水、经常在外就餐、经常吃辛辣食物、有家人Hp感染史是健康体检人群Hp感染的危险因素,糖脂代谢及血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平变化与Hp感染有关。  相似文献   
6.
Summary Gastric glands of submammalian vertebrates are formed by one single cell type known as the oxyntopeptic cell. This cell secretes both hydrochloric acid and pepsinogen. In mammals, this cell differentiates into an acid secreting cell and a pepsinogen secreting one. In the elasmobranch fish Hexanchus griseus we observed, by means of histological studies at the light-and electron-microscopic levels, two different cell types for the secretion of acid and zymogen. This organization represents an evolutionary divergence in a primitive animal, i.e., the appearance of a feature that is acquired much later in evolution, in mammals.  相似文献   
7.
Human pepsinogen is the secreted inactive precursor of pepsin. Under the acidic conditions present in the stomach it is autocatalytically cleaved into the active protease. Pepsinogen contains three consecutive disulfides, and was used here as a model protein to investigate the production of aspartic proteases in the Escherichia coli periplasm. Various N-terminal translocation signals were applied and several different expression vectors were tested. After fusion to pelB, dsbA or ompT signal peptides no recombinant product could be obtained in the periplasm using the T7 promoter. As a new approach, human pepsinogen was fused to E. coli ecotin (E. coli trypsin inhibitor), which is a periplasmic homodimeric protein of 142 amino acids per monomer containing one disulfide bridge. The fusion protein was expressed in pTrc99a. After induction, the ecotin-pepsinogen fusion protein was translocated into the periplasm and the ecotin signal peptide was cleaved. Upon acid treatment, the fusion protein was converted into pepsin, indicating that pepsinogen was produced in its native form. In shake flasks experiments, the amount of active fusion protein present in the periplasm was 100 microg per litre OD 1, corresponding to 70 microg pepsinogen. After large scale cultivation, the fusion protein was isolated from the periplasmic extract. It was purified to homogeneity with a yield of 20%. The purified protein was native. Acid-induced activation of the fusion protein proceeded very fast. As soon as pepsin was present, the ecotin part of the fusion protein was rapidly digested, followed by a further activation of pepsinogen.  相似文献   
8.
摘要 目的:观察醒脾养儿颗粒联合多潘立酮对功能性消化不良(FD)患儿血清胃肠激素、胃蛋白酶原和炎症因子的影响。方法:选取2019年1月~2021年12月期间于我院就诊的FD患儿97例,随机分为对照组和研究组,例数分别为48例和49例。对照组患儿接受多潘立酮治疗,研究组患儿接受醒脾养儿颗粒联合多潘立酮治疗。对比两组疗效、临床症状缓解情况、血清胃肠激素、胃蛋白酶原、炎症因子和不良反应。结果:研究组(91.84%)的临床总有效率高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组腹胀、恶心呕吐、腹痛、厌食等症状缓解时间均短于对照组(P<0.05)。研究组治疗14 d后胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原II(PGII)水平高于对照组(P<0.05)。研究组治疗14 d后白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、生长抑素(SS)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比无差异(P>0.05)。结论:醒脾养儿颗粒联合多潘立酮治疗FD患儿,可促进患儿症状改善,提高临床总有效率,可能与有效调节血清胃肠激素、胃蛋白酶原和炎症因子水平有关。  相似文献   
9.
摘要 目的:观察胶体果胶铋胶囊联合维酶素片对慢性萎缩性胃炎(CAG)患者血清胃蛋白酶原和炎症因子的影响。方法:选取重庆大学附属涪陵医院于2019年4月~2021年3月期间收治的CAG患者98例,按照双色球法将患者分别对照组(n=49)和实验组(n=49),对照组、实验组患者分贝接受维酶素片、胶体果胶铋胶囊联合维酶素片治疗,两组均治疗4周。观察两组疗效和血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素-17(G-17)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况,记录两组用药安全性。结果:经治疗,对照组的临床总有效率为71.43%,低于实验组的93.88%(P<0.05)。治疗结束后,两组PGⅡ较治疗前下降,PGⅠ、G-17均较治疗前升高(P<0.05),且实验组的PGⅠ、PGⅡ、G-17变化更为明显(P<0.05)。治疗结束后,两组炎性因子指标:IL-6、hs-CRP、sIL-2R、TNF-α均较治疗前下降(P<0.05),且实验组的炎性因子指标变化更为明显(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比无差异(P>0.05)。结论:胶体果胶铋胶囊联合维酶素片治疗CAG患者,具有显著的治疗效果,可有效调节机体胃黏膜相关和炎症因子水平,且不增加不良反应发生率,临床应用价值较好。  相似文献   
10.
摘要 目的:探讨阿帕替尼对二线化疗失败晚期胃癌患者肿瘤标志物与胃黏膜四项水平及预后的影响。方法:选取2016年12月~2020年3月医院收治的80例二线化疗失败晚期胃癌患者,随机分为研究组和对照组各40例。对照组给予常规支持对症治疗,研究组在对照组基础上给予阿帕替尼治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、糖蛋白抗原199(CA199)]、胃黏膜四项[胃蛋白酶原Ⅰ(PG Ⅰ),胃蛋白酶原Ⅱ(PG Ⅱ),胃泌素17(G-17)、幽门螺旋抗体(Hp-Ab)]、不良反应及预后情况。结果:研究组总缓解率、疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后研究组血清CEA、CA125、CA199水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后研究组PG Ⅰ水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组PG Ⅱ、G-17水平、Hp-Ab阳性率均较治疗后降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率无差异(P>0.05)。研究组无进展生存时间(PFS)、生存时间(OS)均长于对照组、生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿帕替尼对二线化疗失败晚期胃癌患者的疾病控制率较好,可有效降低血清肿瘤标志物水平,改善胃粘膜功能,延长患者生存期。  相似文献   
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