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1.
Shirou Tsuchida Mao TamuraNaoya Hamaue Takashi Aoki 《Biochemical and biophysical research communications》2014
A novel cloning vector that can be used to identify recombinant Escherichia coli colonies by activation of the green fluorescent protein gene (GFP) was constructed. Screening using the vector does not require special reagents. The recombinant plasmid activates GFP, and the rate of false-positive results is low. 相似文献
2.
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4.
Identification of Campylobacter jejuni and determination of point mutations associated with macrolide resistance using a multiplex TaqMan MGB real‐time PCR 下载免费PDF全文
5.
Metagenomics reveals the high polycyclic aromatic hydrocarbon‐degradation potential of abundant uncultured bacteria from chronically polluted subantarctic and temperate coastal marine environments 下载免费PDF全文
6.
7.
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10.
Wing Y. Cheung Jean-Charles Côté Diane L. Benoit Benoit S. Landry 《Plant Molecular Biology Reporter》1993,11(2):142-155
We have designed a simple and rapid assay for chloroplast-based triazine resistance in higher plants using PCR amplification
of thepsbA gene coupled toMaeI digestion of the amplified product to distinguish triazine resistant from sensitive biotypes. Our assay is universal and
avoids the need of lengthy procedures of previously published assays, which either required spraying of seedlings in a controlled
environment, quantification of chlorophyll fluorescence of leaf discs after incubation in triazine solution, DNA sequencing
of thepsbA gene, or Southern-blot analysis. Our diagnostic system is qualitative, reliable, fast and simple. More than 100 seedlings
taken directly from the field can be analyzed in one day. This system has a direct application towards a more rational use
of herbicides in production fields. It also represents a valuable tool to monitor spreading of resistant biotypes through
time and space and can serve as a model system applicable to other gene monitoring needs. 相似文献