首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   41篇
  完全免费   8篇
  2021年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   2篇
  2017年   1篇
  2016年   2篇
  2014年   1篇
  2013年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2007年   5篇
  2006年   3篇
  2005年   2篇
  2004年   1篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2001年   2篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   2篇
  1993年   1篇
  1992年   2篇
  1990年   1篇
  1988年   1篇
  1985年   2篇
  1982年   2篇
  1980年   1篇
  1978年   1篇
  1977年   2篇
  1972年   1篇
  1971年   1篇
  1970年   1篇
排序方式: 共有49条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
盾叶薯蓣根状茎的发育解剖学研究   总被引:14,自引:3,他引:11  
利用石蜡切片法对盾叶薯蓣根状茎进行了发育解剖学研究。盾叶薯蓣的二年生根状茎主要由三部分组成:周皮、基本组织和散生在基本组织中的维管束。周皮由木栓层、木栓形成层和椎内层组成;基本组织都由薄壁细胞组成;维管束无束中形成层,属于有限维管束,成熟的维管束由厚壁组织细胞形成的维管束鞘包围。根状茎顶端的原分生组织由3-5个鳞状包被。其衍生细胞分化为原表皮、基本分生组织和散生的原形成层束。以后由它们分化为表皮,基本组织和散生的维管束构成的初生结构,根状茎顶端下方的原表皮内存在初生增厚分生组织。初生增厚分生组织细胞不断向内分裂和其衍生细胞的体积增大,是根状茎能迅速增粗的主要原因。  相似文献
2.
鲤稚幼早期发育过程中粘液细胞的发生和变化   总被引:12,自引:0,他引:12  
利用酸性条件下的阿新蓝染色和过碘酸-雪夫氏试剂反应相接合的方法(AB-PAS染色),对鲤早期发育过程中粘液细胞的变化作了初步研究。结果表明,鲤的粘中液细胞在受精卵孵化前一天出现,密度随个体的而增大,成分随发育过程的进行而趋于复杂,鲤的粘液细胞可分为四种类型,Ⅰ型和Ⅱ型含单一成分,为幼稚型,Ⅲ型和Ⅳ型含复合成分,为成熟型,鲤粘液细胞在不同组织器官中的分布是不均匀的,其主要分布区是皮肤、口腔、鳃、消化道等部位。  相似文献
3.
短蛸外套膜和足粘液细胞的类型及分布   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
采用阿新兰与过碘酸雪夫氏反应(AB-PAS)染色法对短蛸(Octopusocellatus)外套膜和足各部位粘液细胞进行分类及分析。将粘液细胞分为Ⅰ~Ⅳ4种类型:分别呈红色、蓝色、紫红色和蓝紫色。胴体部背面和腹面的外套膜外表皮均有4种粘液细胞,以Ⅲ型和Ⅳ型粘液细胞为主,背面粘液细胞密度较小,腹面的密度较大。腕上皮皱褶处粘液细胞密度较大,其他大部分区域粘液细胞密度较小,以Ⅱ型为主,另有少量Ⅲ型和Ⅳ型粘液细胞;吸盘外上皮含有大量的粘液细胞,也以Ⅱ型为主。漏斗内外上皮粘液细胞密度较大,基部以Ⅱ型为主,其他部位则以Ⅲ型为主。通过对各部位粘液细胞的分类和比较,可以看出粘液细胞的分布和类型与其所在部位执行的功能有密切的联系。  相似文献
4.
皱纹盘鲍外套膜、鳃和足粘液细胞的类型与分布   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
以阿新兰和过碘酸雪夫氏反应(AB.PAS)染色法显微观察皱纹盘鲍(1taliotis discus hannai)的外套膜、鳃和足的粘液细胞。根据所显示颜色的不同,可将粘液细胞分为Ⅰ~Ⅳ4种类型:分别呈红色、蓝色、紫红色和蓝紫色。外套触手和外套膜上皮的粘液细胞以Ⅱ型为主,Ⅳ型较少,密度不均,多为近圆形细胞,大型和小型细胞均有分布。鳃轴和鳃叶上皮的粘液细胞密度较大,以Ⅱ型和Ⅰ型为主,Ⅲ型和Ⅳ型较少,形态有杯形、近圆形或棒状等,多为中型及小型细胞。足的上皮粘液细胞较少,均为Ⅱ型,但局部上皮的细胞含有许多棕色颗粒。  相似文献
5.
Functional in vitro studies with isolated gastric mucosal cells require cytological identification of different cell types in suspension or primary culture. Since suitable techniques have not been well established, different staining methods for the discrimination of dispersed pig and guinea pig gastric cells have been developed on the basis of modified previous protocols for enzymatic cell dispersion. Chief and parietal cells were visualized by combined periodic acid-Schiff stains. Surface mucous and mucous neck cells were identified by affinity-labelling, using lectins with selective staining properties in situ. Two of the lectins were found to be specific markers for gastric polymorphonuclear cells. The following vital tests were found to be useful: succinic dehydrogenase for parietal cells, Nile blue/brilliant cresyl blue stains for chief cells, and different phagocytosis assays for endothelial cells and gastric phagocytes. Endocrine cells were characterized by immunocytochemistry using specific antibodies against gastrin, somatostatin, histamine and serotonin. The same technique using a vimentin antibody was performed for the identification of fibroblasts. Proliferation of mucosal cells in primary culture was monitored by the incorporation of bromo-deoxyuridine, which was subsequently detected by a monoclonal antibody.Some of these results were presented at the 7th International Conference on Experimental Ulcer, Berlin, Germany 1991 (see Giebel and Schwenk 1991)  相似文献
6.
7.
A rapid method for culturing guinea pig gastric mucous cell monolayers   总被引:3,自引:0,他引:3  
Summary A method has been developed for growing confluent primary cultured monolayers of guinea pig gastric mucous cells suitable for in vitro electrophysiological, transport, and pharmacological studies. Isolated mucous cells were enriched on a one-step Percoll density gradient and plated on fibronectin-coated plastic dishes or in small cups with holes containing glutaraldehyde-fixed Vitrogen gels. These cups were designed to fit in Ussing chambers. Mucous cells attached, proliferated, and formed confluent monolayers in 3 d. The low cuboidal cells contained periodic acid Schiff-positive mucous granules that were negative by Bowie and indirect immunofluorescent staining for pepsinogen. Electron microscopy revealed polarized mucous cells with microvilli, mucous granules, microfilaments, small mitochondria, some vacuoles, and junctional complexes that excluded wheat germ agglutinin-peroxidase. No basal lamina was present. Monolayers could be maintained for over 2 wk but subcultures were not made. The cultures were virtually free of fibroblasts. Epithelial sheets produced by this simple and rapid method can be used for electrophysiological, ion transport, and pharmacological studies. This research was supported in part by National Institutes of Health grants GM7806, AM31158, AM 15681, and AM 30303.  相似文献
8.
消化道组织块黏液细胞的组织化学染色   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:探索中华蟾蜍、黑斑蛙消化道组织块黏液细胞的组织化学染色。方法:利用阿辛蓝-过碘酸Schiff(AB-PAS)反应,对消化道组织块黏液细胞进行染色和观察。结果:对消化道壁较薄的组织块(食管、小肠、大肠),采用3%乙酸3min、1%阿尔新蓝30min、3%乙酸3min、3%过碘酸氧化10min、Schiff反应20min染色,即可达到良好染色效果;对消化道壁较厚的组织块(胃),则应采用3%乙酸9min、1%阿尔新蓝70min、3%乙酸9min、3%过碘酸氧化30min、Schiff反应60min染色,将能达到良好染色效果。结论:经过染色可将黏液细胞分为四个类型:Ⅰ型红色,PAS染色阳性,AB染色阴性;Ⅱ型蓝色,PAS染色阴性,AB染色阳性;Ⅲ型紫红色,PAS染色强阳性,AB染色弱阳性;Ⅳ型蓝紫色,PAS染色弱阳性,AB染色强阳性。  相似文献
9.
鲇肠道黏液细胞的类型、分布、发育及分泌方式研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用阿利新蓝-过碘酸雪夫氏试剂(AB-PAS,AB染液pH2.6),对鲇(Silurus asotus)肠道黏液细胞的类型与分布进行了研究,同时采用扫描和透射电镜,研究了黏液细胞的发育与分泌方式。结果显示:鲇肠道黏液细胞染色后呈深蓝色、淡蓝色和浅蓝色,主要含有酸性黏多糖:形态上进一步可将其分为囊状、梨状和杯状三种形态。肠道中黏液细胞的分布密度以中肠最高。其次是后肠,前肠最低;肠道黏液细胞由肠黏膜基底层细胞衍生后,不断向肠腔表层推移而发育成熟;发育过程中黏液细胞内富含大小不等的黏原颗粒,其分泌方式为顶浆分泌。  相似文献
10.
After acclimation either to high pressure (101 ATA) or to low temperature (9°C), the number of mucous cells within gill epithelium of freshwater eel Anguilla anguilla was significantly decreased and the density of chloride cells was significantly increased when compared to control fish (1 ATA, 19°C).  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号