肺复合性血管内皮瘤1例报道及文献复习

目的:探讨复合性血管瘤(composite hemangioendothelioma,CHE)的临床病理和生物学特点。方法:结合相关文献对1例肺复合性血管内皮瘤伴皮肤和脑转移的临床资料、组织病理特征及免疫组化结果进行分析。结果:镜检见肿瘤组织由良性、中间型及恶性血管多种成分混合组成:肺组织与头皮的真皮及皮下组织的病变相似,为浸润性生长,病变包括上皮样血管内皮瘤(约占50%)、网状型血管内皮瘤(约占15%)、梭形细胞血管瘤(约占20%)、"血管肉瘤样"区域(约占5%)和良性血管病变(约占10%)。颅内病变可见上皮样血管内皮瘤、梭形细胞肿瘤及动静脉畸形区域。免疫组化标记示FⅧRAg( )、cD34( )。结论:肺复合性血管内皮瘤属交界性/低度恶性肿瘤,确诊依赖于病理形态学,有复发倾向,少见转移。     

ORIGINAL ARTICLE: Epithelioid hemangioendothelioma in the right auricle of an adult,male Rhesus macaque (Macaca mulatta)

Abstract Background A 9‐year‐old, male castrate, Rhesus macaque was euthanized following a prolonged history of chronic renal failure. Results Necropsy revealed a proliferative lesion within the right cardiac auricle composed of neoplastic epithelioid cells which infiltrated the myocardium and frequently exhibited intracytoplasmic luminae. Cells multifocally exhibited strong cytoplasmic immunoreactivity for Factor VIII‐related protein (von Willebrand’s factor). Conclusions The histological characteristics of this tumor are consistent with a diagnosis of epithelioid hemangioendothelioma, an intermediate‐grade vasoformative neoplasm which has to our knowledge not previously been reported in the heart of a non‐human species.     

甲状腺上皮样血管内皮瘤临床病理及分子生物学特点分析

为探讨甲状腺上皮样血管内皮瘤的病理形态特征、免疫表型和鉴别诊断,对2例甲状腺上皮样血管内皮瘤进行临床资料分析、随访,并观察其病理形态及免疫组织化学染色分析。2例甲状腺上皮样血管内皮瘤均位于甲状腺下极,实性,切面暗红色,镜下由增生的血管内皮细胞构成,具有上皮样细胞形态,胞浆较丰富,嗜酸性,多呈空泡状,细胞间可见血管腔,免疫组化:CD34(+)、Vim(+)、细胞角蛋白(cytokeratin,CK)(-)、甲状腺球蛋白(thyroid globulin,TG)(-)。上皮样血管内皮瘤是一种罕见的甲状腺肿瘤,其生物学行为属于低度恶性。     

16例婴幼儿卡梅现象临床疗效分析

目的:总结16例卡梅现象患儿的临床治疗过程,为该病提供诊疗方案。方法:收集我科在2016年5月至2020年1月期间收治并确诊为卡梅现象的16例患儿(男13例、女3例)的临床资料并进行回顾性分析。结果:患儿在住院和门诊期间接受药物(糖皮质激素、长春新碱、西罗莫司)、介入栓塞、微波消融术和瘤内硬化剂注射等治疗。5例(31.2%)患儿治疗显效,随访2-3个月。其余患者随访6个月~36个月,5例(31.2%)治愈,3例(18.8%)好转,3例(18.8%)治疗有效尚在继续口服西罗莫司治疗中。结论:对于卡梅现象应在早期实施个体化治疗,介入栓塞术对供血动脉的肿物有显著疗效,糖皮质激素和长春新碱有助于早期控制病情进展,西罗莫司单独或联合治疗均获得显著疗效,微波消融术疗效好且微创,瘤内硬化剂注射治疗具有一定疗效,均可用于辅助治疗。