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1.
2.
Breast epithelial stem cells are thought to be the primary targets in the etiology of breast cancer. Since breast cancers mostly express estrogen and progesterone receptor (ERalpha and PR), we examined the biology of these ERalpha/PR-positive cells and their relationship to stem cells in normal human breast epithelium. We employed several complementary approaches to identify putative stem cell markers, to characterise an isolated stem cell population and to relate these to cells expressing the steroid receptors ERalpha and PR. Using DNA radiolabelling in human tissue implanted into athymic nude mice, a population of label-retaining cells were shown to be enriched for the putative stem cell markers p21(CIP1) and Msi-1, the human homolog of Drosophila Musashi. Steroid receptor-positive cells were found to co-express these stem cell markers together with cytokeratin 19, another putative stem cell marker in the breast. Human breast epithelial cells with Hoechst dye-effluxing "side population" (SP) properties characteristic of mammary stem cells in mice were demonstrated to be undifferentiated "intermediate" cells by lack of expression of myoepithelial and luminal apical membrane markers. These SP cells were 6-fold enriched for ERalpha-positive cells and expressed several fold higher levels of the ERalpha, p21(CIP1) and Msi1 genes than non-SP cells. In contrast to non-SP cells, SP cells formed branching structures in matrigel which included cells of both luminal and myoepithelial lineages. The data suggest a model where scattered steroid receptor-positive cells are stem cells that self-renew through asymmetric cell division and generate patches of transit amplifying and differentiated cells.  相似文献
3.
电针对大鼠脑内雌激素受体蛋白及其mRNA表达的影响   总被引:22,自引:0,他引:22  
Chen BY  Cheng LH  Gao H  Ji SZ 《生理学报》1998,50(5):495-500
本文应用放射免疫分析(RIA)、RNA点杂交和Northern blot、单克隆抗体免疫组织化学和计算机图像处理技术研究电针对切除卵巢大鼠脑内雌激素受体(ER)蛋白和mRNA表达的影响。以探讨针刺作用的分子生物学机理。结果表明,切除卵巢可导致血雌二醇(E2)水平降低,动物脑内ER蛋白和mRNA的表达增强;电针实验穴位后,去卵巢大鼠血的E2含量明显增加,脑内ER蛋白和mRNA表达受到明显抑制。正常大  相似文献
4.
Dietary phytoestrogens and health   总被引:18,自引:0,他引:18  
The interest in the potential health effects of dietary phytoestrogens has increased with the findings that hormone replacement therapy is not as safe or effective as previously thought. This review summarizes the dietary sources of the phytoestrogens; isoflavonoids, stilbenes, coumestans and lignans. It also examines 105 clinical studies related to effects of phytoestrogens on bone density, cardiovascular health, cancer prevention, cognitive ability and menopausal symptoms.  相似文献
5.
大豆黄酮对大鼠乳腺发育作用的实验研究   总被引:16,自引:1,他引:15  
张荣庆  韩正康 《动物学报》1995,41(3):332-338
本文研究了大豆黄酮对大鼠乳腺发育及其对垂体生长激素(GH)和催乳素(PRL)分泌的影响,结果表明:1)胃饲或皮下注射大豆黄酮能显著提高去卵巢大鼠或正常处女大鼠乳腺重量和乳腺DNA、RNA含量;2)胃饲或皮下注射大豆黄酮能显著提高正常处女大鼠血清GH和PRL含量,3)大豆黄酮能显著提高大鼠乳腺,垂体和下丘脑胞浆雌二醇受体的数目,并显著提高乳腺孕酮受体的数目,体外受体竞争结合试验结果表明:大豆黄酮与大  相似文献
6.
7.
8.
小干扰RNA抑制LRP16基因表达限制了MCF-7乳腺癌细胞增殖   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
雌激素雌二醇上调人乳腺癌细胞MCF 7中LRP16基因表达 ,该基因过表达促进MCF 7细胞增殖 .为进一步探讨LRP16基因不同表达水平对MCF 7细胞增殖的影响以及对雌激素的反应性增殖能力 ,采用针对LRP16基因特异的小干扰RNA策略 ,通过逆转录病毒介导及抗性筛选构建了LRP16基因被稳定抑制的 2个MCF 7细胞系 ,针对绿色荧光蛋白的干扰序列作为阴性对照 .Northern印迹实验检测了LRP16基因在各个细胞株中mNRA的水平 ,与对照组细胞比较 ,针对LRP16基因不同位置的 2个小干扰RNA可分别将该基因抑制 90 %和 6 0 % .细胞增殖试验结果显示 ,MCF 7细胞中LRP16基因表达抑制率越高 ,细胞增殖速率减慢越显著 (P <0 0 5 ) ;软琼脂集落形成试验结果显示 ,抑制LRP16基因在MCF 7细胞中表达 ,限制了细胞锚定非依赖性生长 ;细胞周期分析结果表明 ,LRP16基因抑表达使MCF 7细胞G1 S周期转换受抑 ;Western印迹结果表明 ,LRP16基因表达抑制的细胞中细胞周期蛋白E及细胞周期蛋白D1蛋白水平显著下调 ,但未检测到P5 3及Rb蛋白表达水平的影响 .雌二醇刺激的增殖实验结果显示 ,抑制LRP16基因表达没有消除MCF 7细胞的反应性增殖特征 .上述结果表明 ,LRP16基因表达量与MCF 7细胞增殖能力密切相关 ,抑制其表达可有效限制MCF 7细胞的增殖能力 ,提  相似文献
9.
雌性川金丝猴的邀配行为与尿液雌二醇水平的关系   总被引:10,自引:1,他引:9  
2001年10~12月及2002年9月~11月,我们对上海野生动物园一群半散养条件下的川金丝猴进行了研究,记录了群体内的4只成年雌猴的邀配行为,同时收集了观察对象的晨尿,利用放射免疫法测定其中的雌二醇含量。结果显示,在未受孕的月经周期内,雌猴的邀配行为集中在雌二醇高峰前后,雌猴在卵泡期和黄体期邀配频次显著下降,说明邀配行为受雌二醇水平的调控。同一群体内不同个体的月经周期并不同步,邀配高峰互不重叠,这可能是雌猴避免相互竞争产生的结果。利用雌二醇测定结果推断受孕日期,发现进入妊娠期后雌猴仍然频繁地向雄猴邀配,并得到雄猴的响应。妊娠期内的雌二醇水平虽有波动,但都高于月经周期内排卵前的雌二醇高峰,邀配频次与雌二醇水平没有明显的相关性,因此这一时期的邀配行为不能归结为激素作用的结果,它们应该具有其它社会功能[动物学报49(6):736~741,2003]。  相似文献
10.
阿特拉津对雄性鲫鱼血清雌二醇含量的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
在实验室条件下研究了除草剂阿特拉津对鲫鱼(Carassius auratus)的急性毒性以及在不同暴露浓度和不同作用时间下低剂量阿特拉津对雄性鲫鱼血清雌二醇含量的影响.结果表明:阿特拉津对鲫鱼的24、48和96 h的LC50分别为229.33、146.17和105.94 mg·L-1,安全浓度为10.59 mg·L-1;长期(24 d)暴露时,低浓度(0.1~5.0 mg·L-1)阿特拉津对雄性鲫鱼血清雌二醇的合成具有诱导作用,且1.0 mg·L-1的诱导作用最强,与对照组相比血清雌二醇含量增加了84.1%;高浓度(10.0 mg·L-1)阿特拉津对雄性鲫鱼血清雌二醇的合成具有抑制作用;在5.0 mg·L-1浓度下,各个处理时间的血清雌二醇含量均高于对照组,其中第14天时雌二醇含量最高,比对照组增加50%(P<0.01).血清雌二醇含量的变化直接影响雄性鲫鱼的生殖功能和性征变化,因富集阿特拉津而导致血清雌二醇浓度发生显著变化的雄性鲫鱼可能会出现一定的生殖缺陷.  相似文献
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