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1.
采用秋水仙素、8-羟基喹啉、放线菌酮3种试剂及秋水仙素与8-羟基喹啉的混合液、冰水混合物等,按不同时间梯度对风信子‘Pink Pearl’根尖进行预处理,以获得进行染色体分析的清晰制片,为风信子品种染色体分析及其微结构研究奠定基础。结果表明:‘Pink Pearl’根尖经5种预处理后,再经固定、解离、染色、压片均可获得分散良好、形态正常、易于计数并进行核型分析的高质量染色体制片。秋水仙素和8-羟基喹啉的最适预处理时间分别是12h、20h;放线菌酮、秋水仙素与8-羟基喹啉混合液、冰水混合物的最适预处理时间均是24h。染色体核型分析表明:风信子的核型公式为2n=2x=16=6m+4sm+2smsat+4st;核不对称系数为60.2%,为2C核型。  相似文献   
2.
HY5(ELONGATED HYPOCOTYL5)是促进植物光形态建成过程中非常重要的转录因子。该研究以亚美尼亚葡萄风信子(Muscari armeniacum)为材料,克隆出1个bZIP型转录因子基因MaHY5(GenBank 登录号MK281355)。生物信息学分析显示,MaHY5基因开放阅读框为438 bp,编码145个氨基酸,蛋白质分子量约为16.1 kD,理论等电点为9.78,含有一个保守的bZIP特征结构域;MaHY5蛋白属于亲水性蛋白,无信号肽结构,属于非分泌蛋白,可能定位于细胞核。序列比对和进化树分析表明,HY5在进化过程中高度保守。实时荧光定量PCR和高效液相色谱检测分析表明,MaHY5基因的表达与花青素积累模式基本协同,都在花中优势表达,且在完全开放的花朵中表达较高。 推测MaHY5基因可能参与了葡萄风信子花色素积累过程。  相似文献   
3.
选用5个风信子品种进行花粉生命力测定,对完全双列杂交获得的杂种种子剥胚进行离体培养.试验表明:(1)风信子不同品种花粉萌发率差别较大,其中Fondante的花粉萌发率最高为74.45%,Amsterdam的最低为12.68%,其他3个品种的花粉萌发率介于二者之间.(2)品种间自交杂交亲和力存在一定差异,结实率大于30%的组合从高到低依次为Fondante×Atlantic(61.2%)、Fondante×Fondante(54.0%)、Carnegie×Carnegie(42.6%)、JanBos×JanBos(36.0%)、Carnegie×Atlantic(32.7%)、Atlantic×Fondante(30.0%),组合Atlantic×Amster-dam、Carnegie×JanBos、Amsterdam×Fondante、Amsterdam×JanBos、JanBos×Amsterdam未得到果实,其余组合结实率介于0~30%之间.(3)适宜风信子杂交幼胚离体培养的初代培养基为MS+100 mg/L谷氨酰胺,其次为MS+0.2 mg/LIBA+0.02 mg/L6-BA+100 mg/L谷氨酰胺...  相似文献   
4.
外源激素对风信子再生花芽发育的控制   总被引:10,自引:0,他引:10  
外源激素在诱导再生花芽花器官发生和控制它们的数目中的关键作用被进一步证实。首先通过2mg/L 6-BA和0.1mg/L 2,4-D的激素组合诱导风信子Hyacinthus orientalis L.cv.White pearl)花芽从花被外植体发生,然后保持这种激素浓度,成功地控制了100多片花被片的连续发生(自然情况下一个风信子花芽仅有6片花被片)。改变激素浓度(2mg/L 6-BA和0~0.0  相似文献   
5.
根据AG同源基因MADS Box的保守性, 设计简并引物, 进行RT-PCR, 从风信子的花器官中分离出HAG1基因. 分析表明, 该基因与AG的同源基因具有较高的同源性. 以HAG1 MADS Box以外的3′端序列为模板合成探针, 进行Northern杂交分析, 在根和叶片中未检测到HAG1 mRNA的积累, 但在处于花粉母细胞和单核花粉时期的花器官中其RNA的积累水平则相当高. 利用PCR技术, 并结合序列测定方法, 从低激素浓度条件下分化再生雄蕊的花芽中检测到HAG1的片断, 而从高激素浓度条件下分化再生花被片的花芽中未检测到该片断, 推测激素浓度、同源异形基因及花器官特征之间存在密切联系.  相似文献   
6.
本文研究了不同外源激素组合对诱导同一花被不同部位细胞分化花芽的影响,测定了花被上部、中部、下部切块离体培养前后的内部IAA和Z+ZR含量。结果表明,风信子同一花被不同部位细胞均能分化花芽,当MS培养基中附加2.0mg/L的zeatin或6-BAP时,随着外源IAA浓度从0升高到10.0mg/L,花芽分化部位由花被下部向上部移动。  相似文献   
7.
李兴国  陆文樑 《植物学报》1999,16(4):433-438
离体培养风信子(Hyacinthus orientalis L.)不同年龄的花被外植体诱导花器官直接再生的实验表明;1.在MS附加6-BA 2 mg/L,2,4-D 0.1 mg/L的培养基上,年龄V的外植体大量衰老,基本丧失器官再生能力,处于年龄段Ⅱ~Ⅳ的外植体可发生玻璃化反应。2.玻璃化反应的外植体转移至MS附加6-BA 0.2 mg/L、NAA 0.005 mg/L的培养基上继续培养30 d后可再生正常的花被片,表明降低培养基中外源激素浓度能够阻止玻璃化反应继续发生。3.在MS附加6-BA 2 mg/L.2,4-D 0.1 mg/L的培养基上,外植体形态学下部可再生雌蕊状早期结构。平均每块外植体分化雌蕊状早期结构数以年龄Ⅲ的外植体最多。  相似文献   
8.
风信子试管苗,取其芽体及切块在离体培养时存在全息现象,主要表现为,在风信子芽体的不同位置的切段上。不定芽发生的数量和频率呈梯度变化;在风信子芽体的不同大小的切段上,循着切段越小不定芽的分化数越少这一规律变化,这些现象都遵循了生物全息律。适当的激素浓度对全息胚的表现具有一定的促进作用。  相似文献   
9.
该研究根据转录组测序结果,在葡萄风信子(Muscari armeniacum) ‘亚美尼亚’中克隆到花青素合酶(ANS)基因的cDNA与DNA序列,该基因命名为MaANS。采用荧光实时定量分析MaANS时空表达模型,同时利用染色体步移法克隆到MaANS上游1 044 bp的一段序列。信息学分析表明:MaANS开放阅读框为1 065 bp,编码355个氨基酸;DNA与cDNA的一致性为89.62%,DNA序列在ATG下游515~594 bp之间插入1个79 bp内含子;启动子序列在-70 bp位置有1个TATA-box,有多个光响应元件及MYB结合位点等。荧光实时定量分析表明,MaANS基因在花中优势表达,并且在完全着色期表达量最高。该研究结果为深入研究MaANS基因功能、分析葡萄风信子着色机理奠定了基础。  相似文献   
10.
风信子中抗青霉素内生菌的分离、筛选和活性检测   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过用初筛培养基培养,从风信子叶子中分离出一种抗青霉素的内生菌,进行离体培养和抑菌活性检测。结果表明所筛选的菌株的发酵产物对细菌和真菌均有一定的抑菌活性。其中发酵液提取物对枯草芽孢杆菌有一定的抑菌活性,对苹果干腐病原菌和烟草赤星病原菌的抑菌率分别是94.8%和93.8%,而菌体内的活性物对蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌都有较高的活性,对苹果干腐病原菌、烟草赤星病原菌和苹果轮纹病原菌的抑菌率都在80%以上。  相似文献   
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