踏雪寻碟

正数九寒天,犀利的北风夹裹着雪花不停地吹着,窗外不时有树枝被雪压断的声音传来,南方有很多年没有这样下雪了。这场大雪使道路成了个巨大的停车场,好在积雪很快就化了,只是在阴凉的地方还残留着雪堆,告诉人们天气的寒冷。在这样严寒的天气下,荒野上看不到任何蝴蝶的踪影,那么这些飞舞在春天的精灵们,是用何种形态、何种方式,藏身于何处度过冬季呢?赣东北的景德镇附近有几条蜿蜒的峡谷,峡谷里生活着在江     

斐豹蛱蝶的繁殖生物学研究

在重庆进行了斐豹蛱蝶Argyreus hyperbius(L.)室内饲养和繁殖生物学研究。在自然光照条件下,室内温度22～25℃,相对湿度50%～80%,成虫喂10%的蜂蜜溶液,幼虫食堇菜科的植物,在此条件下,可进行自然交配、产卵;幼虫在盒内能正常生长发育并化蛹、羽化;同时在自然变温条件下,对斐豹蛱蝶蛹的发育起点温度和有效积温进行了研究,结果表明,发育起点温度为(14.10±0.19)℃,有效积温为68.33日·度。     

中国爻蛱蝶属与耳蛱蝶属(鳞翅目,蛱蝶科)分类地位探讨

通过对耳蛱蝶Eulaceura osteria与爻蛱蝶Herona marathus的成虫形态特征、雌雄外生殖器解剖特征、地理分布的比较研究,并结合闪蛱蝶亚科系统发育分析结果,表明耳蛱蝶与爻蛱蝶成虫外部形态特征及雌雄外生殖器解剖特征存在许多相同之处,地理分布相互重叠;系统发育分析结果该2种并入同一支系,互为姊妹群关系;建议将耳蛱蝶归入爻蛱蝶属中,同时将耳蛱蝶属作为爻蛱蝶属的异名处理。     

两种共存网蛱蝶幼期的生命表研究

在河北省赤城县大海坨国家自然保护区内,从2002年到2004年应用生命表方法研究了在同一网络斑块中共存的金堇蛱蝶Euphydryas aurinia和大网蛱蝶Melitaea phoebe两个世代的幼期各阶段的死亡情况,目的是了解影响种群动态的重要因子,为它们的长期保育提供信息。结果表明,金堇蛱蝶幼期总累积死亡率都较小,两个世代分别为59%和72%; 而大网蛱蝶总累积死亡率较高,两个世代分别为89%和80%。影响大网蛱蝶死亡的最重要因子是放牧,两个世代与放牧相关的k值分别为0.559和0.167;尤其是在越冬后大网蛱蝶幼虫组聚集取食阶段,导致两个世代分别有50%和25%的幼虫组死亡。寄生蜂在大网蛱蝶小种群下也分别使两个世代4%和9%的5～6龄期幼虫以及13%和24%的蛹死亡。金堇蛱蝶死亡主要发生在越冬期,与越冬死亡相关的k值两个世代分别为0.073和0.199, 而寄主植物的质量影响越冬期幼虫组死亡; 寄生蜂则对金堇蛱蝶种群的调控作用极小,只有在2003～2004世代有4.0% 的越冬后幼虫被寄生和7%的蛹被寄生。影响两种蛱蝶种群动态的关键因子不同,采取的保护措施应有所不同。在春季减少源斑块内的放牧,对于以源-汇集合种群形式存在的大网蛱蝶种群恢复和增长十分必要; 而对以经典集合种群形式存在的金堇蛱蝶, 通过适当植被管理提高繁殖区域内寄主植物质量,可以提高越冬期幼虫组存活率,有利于其长期持续生存。     

中国蝴蝶新种记述（Ⅱ）（鳞翅目）

记载采自河南省、四川省和云南省的中国蝴蝶8新种,模式标本保藏在河南省科学院和河南师范大学生物系。     

基于线粒体16S rDNA序列探讨蛱蝶科(鳞翅目, 蝶亚目)主要分类群的系统发生关系

本文测定了蛱蝶科7亚科27种蛱蝶和斑蝶科2种蝴蝶的线粒体16S rRNA基因部分序列,并从GenBank中下载了6种蛱蝶的同源序列。以斑蝶科的幻紫斑蝶和绢斑蝶作外群,通过遗传分析软件对这些序列进行了比较分析,用邻接法和贝叶斯法重建了蛱蝶科的系统发育树,探讨了蛱蝶科主要类群间的系统发育关系。序列分析的结果显示:经比对处理后获得494bp长度序列,其中有可变位点206个,简约信息位点145个;A T平均含量78.4%,C G平均含量为21.6%,具A、T偏倚性。分子系统树显示:蛱蝶亚科并非单系群;蛱蝶族中眼蛱蝶属应移入斑蛱蝶族;闪蛱蝶和蛱蝶亚科与蛱蝶亚科具有较近的系统关系;结果支持豹蛱蝶和釉蛱蝶合为一亚科即釉蛱蝶亚科;支持将秀蛱蝶和蛱蝶亚科从线蛱蝶亚科中分离出来。     

四川彭水县发现四种珍稀蛱蝶

四川彭水县发现四种珍稀蛱蝶邵卫彭水县黄家高级职业中学６４８６１３彭水县地处四川盆地东南缘山区,山高坡陡,沟河纵横,植被丰富,气候湿热,属典型的亚热带湿润季风气候。这种自然条件为蝶类提供了天然的生存场所和丰富的食料,汇聚了种类繁多的蝴蝶资源。笔者于１９...     

紫蛱蝶属第三种的记述(鳞翅目:蛱蝶科)(英文)

紫蛱蝶属Sasakia Moore全世界已记载的只2种。大紫蛱蝶S.charonda charonda Hewitson是日本的国蝶,极为珍贵。中国有朝鲜亚种S.charonda coreana Leech及台湾亚种S.charonda formosanaShirozu,而黑紫蛱蝶S.funebris Leech,更为稀罕。最近作者在四川发现本属的第三个不同型,经鉴定为一新种,定名为最美紫蛱蝶S.pulcherrima。 本种与2已知种的关系怎样?是每一个见到标本的同道都感兴趣的问题,为此作了特征对比。 本种翅基部正面的蓝紫闪光与反面的斑纹、及后翅红色臀斑、近似S.charonda;但前翅基部正面无白斑,则与之迥然不同。前后翅端部正反面的每个翅室都有细白纹,近似S.funebra的特征;但翅的反面基部没有红斑则只又与之不同。前后翅的外横荫影与亚缘线及后翅基部的色斑则为其种的独有特征。 从雄外生殖器看,本种的背兜背缘弧形,与钩突之间没有缩缢,不同于其余两种。抱器茄形,而不如funebris呈方菱形;背缘隆起比charonda较阔,腹缘圆弧形,不如charonda平直;囊突比前2种都长。 从其体翅各部分来看,左右对称发育正常,没有畸形之处。已知2种在自然界中数量均不大,发生期前后不太一致,自然杂交的可能性不大。因之作者认为是本属的第三个独立的种。 正模1,四川青城山,1992年6月30日,李海滨采,存西北农业大学昆     

残锷线蛱蝶线粒体基因组全序列及其系统学意义(英文)

对残锷线蛱蝶(Parathymasulpitia)(鳞翅目:蛱蝶科)线粒体基因组全序列进行了测定。结果表明:残锷线蛱蝶线粒体基因组全序列全长为15268bp,除了在trnS1(AGN)和trnE基因之间有一段121bp长的基因间隔外,其基因的排列顺序及排列方向与大多数已测鳞翅目物种基本一致。在蛋白质编码基因中,除cox1以CGA作为其起始密码子之外,其余12个蛋白质编码基因都以标准的ATN作为起始密码子。此外,除nad4基因以单独的T为终止密码子,其余12个蛋白质编码基因都以TAA结尾。除trnS1(AGN)缺少DHU臂之外,22个tRNA基因都显示典型的三叶草形二级结构。除A+T富集区外的非编码序列中,线粒体基因组共含有11个基因间隔区。其中,最长的一个121bp的基因间隔区位于trnS1(AGN)和trnE之间,其A+T含量高达100%。另外,和其他鳞翅目物种一样,在其A+T富集区的3’端有一段长达18bp的poly-T结构。A+T富集区内部没有明显的小卫星样多拷贝重复序列,而含有一些微卫星样的重复结构。本研究基于13种蛋白编码基因序列的组合数据,用最大似然法和贝叶斯法对蛱蝶科几个主要亚科间共9个代表物种间的系统发生关系进行了分析。结果表明,本研究的结果与前人的分子系统学研究结论基本吻合(其中,线蛱蝶亚科和釉蛱蝶亚科互为姐妹群),而与形态学的研究结论不一致。     

ANALYSIS OF COMPLETE MITOCHONDRIAL GENOME OF SASAKIA CHARONDA COREANA (LEPIDOPTERA, NYMPHALIDA)

通过PCR步移法对大紫蛱蝶Sasakia charonda coreana线粒体基因组全序列进行了测定和分析.分析结果表明:大紫蛱蝶线粒体基因组全长15 233 bp,包括13个蛋白编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因以及长度为381bp的非编码区.A、T、C、G碱基含量分别为39.7％、40.2％、12.2％、7.9％.9个蛋白编码基因和14个tRNA基因在J链编码,其余4个蛋白编码基因和8个tRNA基因在N链编码,基因排列顺序与其它已知鳞翅目昆虫相同.13个蛋白编码基因中除COⅠ以CGA作为起始密码外,其余蛋白质基因均以ATN作为起始密码子,终止密码子多数为典型的TAA、TAG,只有COⅡ和ND4以单独的T作为终止密码子.在所测得的22个tRNA基因中,除tRNASer (AGN)缺少DHU臂外,其余tRNA均能形成典型的三叶草结构.与其它多数鳞翅目昆虫一样,大紫蛱蝶的非编码区序列中散在着一些长短不一的串联重复单元,在与其近缘物种非编码区的比较当中并未发现共同的保守序列区.