滇桂石斛的离体培养和植株再生

1 植物名称滇桂石斛(Dendrobium guangxiense S.J.Cheng et C.Z.Tang). 2 材料类别成熟种胚. 3 培养条件种胚萌发培养基:(1)MS+NAA 0.5mg·L-1(单位下同);(2)MS+NAA 0.5+0.5%～1.0%酵母提取物.     

黄芪种衣剂包衣技术的研究

目的:在黄芪种子浸种的基础上,研究不同用量的黄芪种衣剂包衣和ND牌种衣刺包衣处理后膜荚黄芪种子的萌发率和出苗率的变化情况.方法:将精选的黄芪种子,经变温处理12 h后,用吸水纸吸至表面无水,于室温下风干30 min,然后用黄芪种衣剂(AM)和生产中常用的ND牌种衣剂(ND)进行包衣,AM所用浓度分别为种子干质量的2%、4%、6%和8%,ND所用浓度为种子干质量的8%,并依次标记为AM(2%)、AM(4%)、AM(6%)、AM(8%)和ND(8%),空白种子做对照(CK).结果:正确运用适量的黄芪种衣剂进行包衣处理,可以显著地促进种子萌发,提高出苗率.结论:运用适量的黄芪种衣剂结合本技术进行包衣处理,可以显著的促进种子萌发,提高出苗率.设计提出了黄芪种子包衣技术一套,该种包衣技术能除种子表面的抑制物质,较好的打破种皮障碍,并使种衣剂附着在种子的风干表皮上.包衣种子可在室外环境(晴天微风,温度为19℃)中放置3h,而不影响发芽率,因此适合大田作业与生产.     

独蒜兰种子共生萌发研究

采用从独蒜兰分离的菌根真菌与其种子在燕麦培养基上共生萌发。结果表明GN21、GN23和GN24的作用效果较好, 其中GN21萌发率84.6%, 高于对照7个百分点, 达到显著性。同时也表明, 从同一兰科植物分离到的属于同一属的不同菌根真菌种, 有的能明显促进种子萌发, 有的却不能促进萌发, 甚至产生病斑, 引起原球茎死亡。     

苜蓿假盘菌侵染苜蓿叶片的细胞学研究

采用微分干涉相差显微镜、扫描和透射电镜技术系统研究了苜蓿假盘菌Pseudopeziza medicaginis在苜蓿叶片的侵染过程及超微结构特征。结果表明，接种4h后，子囊孢子萌发产生芽管；12h后，芽管以直接侵入的方式进入表皮细胞形成侵染菌丝；24h后，表皮细胞中侵染菌丝向相邻表皮细胞扩展，同时侵入到叶肉细胞以胞内生长方式扩展；接种72h后，侵染菌丝在表皮细胞下的叶肉组织中形成初始菌落；第5d后，菌丝扩展至整个叶片组织，大量菌丝聚集形成子座组织，并进一步形成子囊盘与子囊。病菌菌丝在侵入寄主细胞初期，并不     

荷叶铁线蕨的组织培养与快速繁殖

1植物名称 荷叶铁线蕨（Adiantum reniforme L．vat．sinense Y．X．Lin），又名荷叶金线草。 2材料类别 成熟孢子。 3培养条件孢子萌发培养基：（1）1／2MS；（2）1／MS＋0．5g．L。活性炭。原叶体增殖培养基：（3）MS＋6．BA1．0mg．L。     

单性木兰种子雨与天然更新的初步调查

以位于广西木论国家级自然保护区内的单性木兰为对象，调查了其种子的天然散播和天然萌发、幼苗幼树的生长情况及鼠类对种子的取食危害情况。结果表明：单性木兰种子具休眠特性，种子到达地面后并不立即萌发，至次年4月初—4月中旬才见子叶出土;鼠类对单性木兰种子的取食具有长期性，从种子散播初期至种子萌发的这段时间鼠类均对其种子进行取食（包括地表和土壤中的种子）;利用铁丝网罩进行种子萌发的对比实验发现，即使是在无鼠类危害的情况下，单性木兰的种子萌发率也很低;单性木兰天然更新过程中由种子转化成幼苗这个阶段还存在着严重的障碍，低的种子萌发率难以满足单性木兰种群的正常更新。     

苯甲酸钠对植物萌发的影响初探

苯甲酸钠是常用的食品防腐剂，对酵母菌和细菌的繁殖有较强的抑制作用。本文报告苯甲酸钠对大蒜和豌豆这两种植物萌发影响的初步试验，表明一定浓度的苯甲酸钠对植物的萌发有明显的抑制作用。     

豹斑火焰兰的离体快速繁殖

1 植物名称豹斑火焰兰(Renanthera monachica Ames). 2 材料类别种子. 3 培养条件种子萌发培养基:(1)VW;(2)VW+100 mL·L-1椰子乳;(3)1/2MS;(4)1/2MS+椰子乳100 mL·L-1.     

解除休眠处理对凤丹种子萌发和幼苗生长的影响

凤丹种子具有很深的休眠特性。本实验以AgNO3、GA3、KT、TDZ和4℃低温处理凤丹种子，探讨解除其上胚轴休眠的途径。结果表明，AgNO3、GA3和低温（4℃）处理能加快凤丹种子萌发并提高发芽率，且不同程度地改善幼苗的鲜重、株高、根系等生长指标。     

一个种子特异的大豆AP2类转录因子参与调控种子萌发

植物种子的发育和萌发受严格的时空调控，其中转录因子起着重要的作用．本研究发现了一条在发育过程中的大豆种子里特异表达的表达序列标签（expressed sequence tag，EST）．通过末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA end，RACE）得到该基因的全长序列并命名为GmSGR．序列分析表明该基因属于AP2／ERF类转录因子家族，其AP2结构域与拟南芥（Arabidopsis thaliana）中的AP2／ERF基因家族DREB亚家族中A-3组的AtABI4的AP2结构域同源性极高．在酵母系统中，未检测到GmSGR具有转录激活活性．将该基因在拟南芥中过量表达，在高浓度的脱落酸（abscisicacid，ABA）及葡萄糖的条件下，转基因植物种子的萌发率均高于对照组；而在高浓度的NaCl条件下，转基因植物种子的萌发率低于对照组．在转基因植物的幼苗中，AtEm6和AtRD29B的表达较野生型幼苗高．这些结果表明GmSGR可能通过调控AtEm6和AtRD29B的表达，从而导致转基因种子对ABA敏感度降低，对盐胁迫更敏感．