紫外线辐照聚苯乙烯微孔板用于酶免疫测定的研究与表征

以重组人钙调素（rhCaM）、亲环素（rhCyP）、心磷脂和双链DNA（dsDNA）为包被抗原,建立了检测针对上述4种抗原自身抗体的间接ELISA方法,并对聚苯乙烯微孔板（PS）紫外线（UV）辐照前后进行了对比研究.结果发现：PS板经UV-辐照后,可显著改善酶免疫分析的测定效果,自身抗体的测定敏感度和重复性均有显著提高.原子力学显微镜（AFM）表征结果则提供了改善酶免疫分析的直接证据,抗原分子均匀平铺于UV-辐照的PS基底表面,而未经辐照的PS板则抗原分子的吸附率低,且分布不均并有成团聚集现象.X射线光电子能谱（XPS）分析表明,PS板经UV-辐照后,基底表面发生了氧化并引入了含氧的活性基团,O/C元素比较辐照前提高了6.9倍,改善了对抗原生物分子的亲水和化学反应性能,此亦即UV-辐照PS板改善对抗原分子固定效果的主要原因.     

三乙醇胺基强碱性聚苯乙烯树脂共价固定胰酶的研究

用多孔强碱型三乙醇胺基聚苯乙烯阴离子交换树脂做为载体,用CNBr与载体上的多羟基作用共价偶联了胰酶。红外光谱表明:其共价偶联反应机理与用CNBr活化多糖类载体并接酶的机理相类似。最适偶联条件研究表明:CNBr用量增多,酶蛋白载量增加。但比活下降。偶联pH为10时,固定化酶有适宜的载量和较高的比活。由于胰酶水解蛋白反应释放出H~+质子,这些质子在载体内积累,使微环境内H~+质子浓度增加,进而使得固定化胰酶的pH—活性曲线在pH9～11范围内未出现下降。在变温和60℃恒温下对固定化酶的热稳定性测试表明:固相酶的热稳定性比天然酶的热稳定性有所提高。     

聚苯乙烯纳米塑料-植物蛋白冠的形成与特征

为探究聚苯乙烯纳米塑料-植物蛋白冠的形成过程以及蛋白冠的形成对植物可能造成的影响,本研究选用3种平均粒径为200nm不同表面修饰的聚苯乙烯纳米塑料微球和新几内亚凤仙(Impatiens hawkeri)为对象,将3种聚苯乙烯纳米塑料分别与新几内亚凤仙的叶蛋白提取物进行反应,反应时间分别为2、4、8、16、24、36 h。利用扫描电镜(scanning electron microscopy, SEM)观察其形貌变化,原子力显微镜(atomic force microscopy, AFM)进行表面粗糙度测定,使用纳米粒度和zeta电位分析仪测定水合粒径及zeta电位,液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)鉴定蛋白冠的蛋白成分。从生物学过程、细胞组分以及分子功能3个方面对蛋白进行分类,研究不同表面修饰的纳米塑料对蛋白的吸附选择,探究聚苯乙烯纳米塑料-植物蛋白冠的形成与特征,预测蛋白冠对植物造成的可能影响。结果表明：随着反应时间增加,纳米塑料的形貌变化越发明显,表现为尺寸和粗糙度的增加和稳定性的增...     

黄粉虫对不同比例聚苯乙烯的取食效率研究

为探索黄粉虫Tenebrio molitor在降解聚苯乙烯过程中聚苯乙烯与麸皮的最佳配比,本研究将聚苯乙烯与麸皮按不同比例PS1(1:9),PS2(2:8),PS3(3:7),PS4(4:6),PS5(5:5),PS6(6:4),PS7(7:3),PS8(8:2),PS9(9:1),PS10(10:0),CK(0:10)共设置11组饲养黄粉虫,研究不同比例聚苯乙烯对黄粉虫的增重、死亡率、取食量、取食聚苯乙烯量、消化率、利用率、虫粪量、化蛹率、羽化率、产卵量等指标的影响.结果表明:黄粉虫生长性能随着饲料中聚苯乙烯含量的升高而降低.至黄粉虫大量化蛹时,CK、PS1、PS2、PS3、PS4组黄粉虫的生长性能相接近,PS3和PS4组进入大量化蛹期的时间要晚7 d左右,有助于降解更多的聚苯乙烯.虽然PS4组黄粉虫取食聚苯乙烯的量略高于PS3组,且两组的消化率、利用率、死亡率、产卵量差异不显著,但PS3组在化蛹率、羽化率、干物质等方面优于PS4组.综上所述,PS3(3:7)组的配比较优,既能保证黄粉虫的正常生长发育确保其经济价值,又能降解较多的聚苯乙烯,可为规模化养殖黄粉虫降解聚苯乙烯提供实验依据.     

聚苯乙烯暴露和清除对黑斑侧褶蛙蝌蚪身体大小和脏器系数的影响

探究不同粒径（50 nm、200 nm和1 000 nm）、浓度（清水组、低浓度组、中浓度组和高浓度组）荧光聚苯乙烯微球溶液组合对37期黑斑侧褶蛙（Pelophylax nigromaculatus）蝌蚪身体大小和脏器系数的影响,连续测定了暴露7 d时,之后清水清除饲养7 d（14 d时）和14 d（21 d时）,其体重与体全长的比值（重长比）、小肠长度以及心、肝湿重的变化。重长比在200 nm粒径条件下不受聚苯乙烯微球暴露和清除影响（P > 0.05）;50 nm清水组14 d时低于其他浓度组（P < 0.05）;1 000 nm中浓度组7 d时和14 d时高于21 d时（P < 0.05）,7 d时高浓度组低于其他浓度组（P < 0.05）,21 d时清水组和低浓度组都高于中浓度组（P < 0.05）。小肠长度系数在200 nm高浓度组随时间而变化,7 d时至14 d时显著增加,21 d时陡降（P < 0.05）,1 000 nm中浓度组7 d时和14 d时都显著高于21 d时（P < 0.05）;7 d时,1 000 nm高浓度组显著低于其他浓度组（P < 0.05）,50 nm、200 nm均无组间差异（P > 0.05）。心、肝湿重系数均不随处理时间而变化（P > 0.05）;心湿重系数只在50 nm 14 d时变化显著,清水组最高,高、中浓度组其次,低浓度组最低（P < 0.05）,肝湿重系数只在50 nm和200 nm 14 d时清水组低于其他浓度组（P < 0.05）。50 nm、200 nm和1 000 nm处理分别影响重长比、心和肝湿重系数,小肠长度系数和肝湿重系数,以及重长比和小肠长度系数,但与粒径和浓度均不呈线性关系。     

环保问题及聚苯乙烯发泡餐具的安全顾虑下聚乳酸的契机--访江南大学兼任客座教授甄光明

甄光明,美国普渡（Purdue）大学农工硕士、明尼苏达大学（U of Minnesota）化工硕士及博士候选、美国塔夫斯大学（Tufts University）化工及生物化工博士,世界上最大的乳酸公司普拉克中国区聚乳酸总经理,兼任香港中文大学、南京工业大学、江南大学等高校客座教授,曾任美国嘉吉公司顾问以及世界最大的聚乳酸公司NatureWorks（原嘉吉陶氏公司）中国区首席顾问等职,在美国曾就职于Ratheon、Serono、Diversa等多家公司。长期从事工业酶制剂、生物制药、乳酸及聚乳酸新产品、工艺及发酵工厂的研发设计。荣获美国国家工程师资格及多枚杰出工程师奖章,并发表专业论文、论著10余篇。     

微生物降解塑料的研究进展

塑料广泛应用于人类的生活中,其中约80%的塑料垃圾被填埋,最终成为陆地和海洋垃圾。由于管理与处置不善,这些废弃物造成了巨大的环境污染,目前回收再利用是较好的处置方式,但对某些塑料废弃物并没有妥善的处置方式。生物降解作为环境友好的处置方式,具有巨大的应用潜力。本文对聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯和聚氨酯这6种常用塑料的降解微生物及生物降解机制进行了总结,对目前微生物降解塑料存在的问题进行了分析,并提出了促进微生物降解塑料应用的途径,为生物降解塑料菌株和降解酶的开发应用、降解机制研究提供理论参考。     

乳胶溶液电镜在检测线状和棒状植物病毒中的应用

建立了一种检测线状或棒状植物病毒的新的电镜技术。用聚苯乙烯乳胶预先包被铜网用以测定烟草花叶病毒,马铃薯X、Y病毒,玉米矮化花叶病毒表明,铜网上沾附的病毒数量与免疫电镜法相似,比直沾法多几倍至十几倍。乳胶溶液电镜法不需制备特异抗血清,方法简便快速,特别适合于植物样品的初次病毒检测工作。