全文获取类型
收费全文 | 26994篇 |
免费 | 3188篇 |
国内免费 | 8948篇 |
出版年
2024年 | 207篇 |
2023年 | 915篇 |
2022年 | 1000篇 |
2021年 | 943篇 |
2020年 | 1101篇 |
2019年 | 1137篇 |
2018年 | 830篇 |
2017年 | 983篇 |
2016年 | 993篇 |
2015年 | 1132篇 |
2014年 | 1798篇 |
2013年 | 1449篇 |
2012年 | 1829篇 |
2011年 | 2054篇 |
2010年 | 1678篇 |
2009年 | 1872篇 |
2008年 | 2329篇 |
2007年 | 1678篇 |
2006年 | 1519篇 |
2005年 | 1550篇 |
2004年 | 1491篇 |
2003年 | 1141篇 |
2002年 | 1129篇 |
2001年 | 1033篇 |
2000年 | 827篇 |
1999年 | 802篇 |
1998年 | 630篇 |
1997年 | 592篇 |
1996年 | 629篇 |
1995年 | 532篇 |
1994年 | 526篇 |
1993年 | 446篇 |
1992年 | 463篇 |
1991年 | 414篇 |
1990年 | 370篇 |
1989年 | 301篇 |
1988年 | 192篇 |
1987年 | 144篇 |
1986年 | 106篇 |
1985年 | 192篇 |
1984年 | 57篇 |
1983年 | 51篇 |
1982年 | 19篇 |
1981年 | 22篇 |
1980年 | 5篇 |
1966年 | 5篇 |
1963年 | 5篇 |
1959年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1950年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
2.
用β-内啡肽放射免疫分析法测定10例无疼痛主诉的患者电针前后侧脑室脑脊液中B-内啡肽样免疫活性物质(B-EPIS)的含量,其中6例用弹簧棒测定了痛阈和耐痛阈。结果表明,每 ml 脑脊液中β-EPIS 的含量比针前增加126.7 fmol/ml(P<0.02),病人的痛阈比针前升高29.5%,耐痛阈升高28.1%(P<0.05)。β-EPIS 含量的增加量与痛阈、耐痛阈的升高值呈直线相关,r_1=0.776,r_2=0.741(P<0.05)。表明电针能促使脑内释放β-内啡肽,释放增加的β-内啡肽参与镇痛作用,这可能是电针镇痛机制的重要环节之一。 相似文献
3.
环氧基是一个非常活跃的基团,它能与酶、蛋白质和核酸等生物分子发生反应形成共价键,有利于生物分子的固定化。经共价结合法固定化的酶其稳定性及重复使用性可得到显著提高。用环氧树脂ES-103B为载体采用共价结合法对海洋细菌Bacillus sp. DL-2的胞外蛋白酶进行固定化,经过单因素实验优化条件得出最优固定化条件为:p H 8. 0的胞外蛋白酶溶液,25 g/L的ES-103B,45℃下反应8h。采用此最优条件下的固定化酶拆分(±)-乙酸苏合香酯制备出了e. e. p=97. 5%的(R)-1-苯乙醇(产率为45. 0%)和e. e. s=99. 2%的(S)-乙酸苏合香酯(产率为83. 9%)。该固定化酶拆分(±)-乙酸苏合香酯在重复使用8次后制备出的(R)-1-苯乙醇的e. e. p仍大于90%,且固定化胞外蛋白酶在4℃下具有较好的储存稳定性。 相似文献
4.
5.
目的:观察不同酸中毒条件下正常大鼠和脓毒性休克大鼠胸主动脉对多巴胺反应性的变化。方法:采用离体血管灌流方法,观察对照组和脓毒性休克组大鼠胸主动脉在不同pH条件下的反应性变化。结果:pH值依次降低,对照组及脓毒性休克组离体胸主动脉对多巴胺反应性均下降,在相同pH值条件下脓毒性休克组比对照组离体血管对多巴胺反应性下降更为明显。结论:①环境pH值的下降会导致正常大鼠和脓毒性休克大鼠离体动脉对多巴胺反应性的下降。②在相同的酸性环境中脓毒性休克大鼠的血管对多巴胺刺激的反应性更差,更易失去活性。 相似文献
6.
7.
8.
9.
新的抑癌基因家族--ASPP 总被引:2,自引:0,他引:2
P53是重要的抑癌基因之一的产物,其在抑制肿瘤功能的重要方面是诱导凋亡的能力。但多年来P53诱导凋亡的机制还不清楚,最近发现的ASPP蛋白较好的解释了这个问题,ASPP蛋白能和P53结合形成复合物,再作用于原凋亡基因的启动子区域,从而诱导细胞凋亡的发生,ASPP表达水平的改变能影响P53与DNA结合的能力,进而控制细胞是进入凋亡还是进入停滞的途径,影响P53诱导肿瘤抑制的效应。 相似文献
10.
孟建华 《中国生物工程杂志》1987,7(5):79-79
大塚制药公司在美国开设的第2个生物所已确定明年2—3月起正式发展工作,主要进行阐明利用单克隆抗体的细胞表面糖链结构等项研究。这个研究所与基因操作中心的大冢马里兰工程研究所一起,建成在美国的从事细胞工程和基因工程研究的基地。 相似文献