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1.
1 植物名称 箭羽竹芋(Calathea lancifolia Boom),又称披针叶竹芋。 2 材料类别地下分蘖芽。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS+6.BA5.0mg.L。(单位下同)+NAA0.05:增殖与继代培养基:(2)MS+6.BA3.0+NAA0.05;生根培养基:  相似文献   
2.
1 植物名称萼脊兰[Sedirea japonica(Linden et Rchb.f.)Garay et Sweet]. 2 材料类别授粉后120 d成熟蒴果内的种子. 3 培养条件(1)无菌播种培养基:1/4MS+KT 0.5mg·L-1(单位下同)+2 g·L-1蛋白胨+10%椰乳(W/V+15 g·L-1蔗糖+1 g·L-1活性炭;(2)增殖及分化培养基:1/3MS+6-BA 5+NAA 0.5+10%椰乳+2 g·L-1蛋白胨+20 g·L-1蔗糖+3 g·L1-活性炭;(3)壮苗及生根培养基:1/2MS+IBA 0.5+NAA 0.5+2 g·L-1蛋白胨+2 g·L1-活性炭.  相似文献   
3.
1 植物名称 水枸子(Cotoneaster multiflorus Bunge). 2 材料类别 茎尖和茎段. 3 培养条件 基本培养基为MS.诱导培养基:(1)MS+6-BAl.0 mg-L-1(单位下同)+NAA 0.2;继代培养基:(2)MS+6.BA 0.5+NAA 0.5,(3)MS+6-BA0.1+NAA 0.1;生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.5+NAA 0.1.  相似文献   
4.
三叶青的离体快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
1植物名称 三叶青(Tetrastigma hemsleyanum Diels et Gilg),别名三叶崖爬藤、金钱吊葫芦等。 2材料类别 茎段腋芽、试管不定芽。 3培养条件 腋芽萌发培养基:(1)1/2MS+6.BA0.03mg.L^-1(单位下同);(2)1/2MS+6.BA0.05;(3)1/2MS+6-BA0.1;(4)1/2MS+6-BA0.2;(5)1/2MS+6.BA0.5;(6)1/2MS+6.BA1.0。腋芽光照培养条件:(A)23gm01.m^-2.s^-1;  相似文献   
5.
药用植物蛇足石杉研究新进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
蛇足石杉[Huperzia serrata(Thunb.)Trey.]是石杉科石杉属多年生小型草本植物,土生、附生或生于苔藓层中,喜阴凉潮湿环境。蛇足石杉含石杉碱甲,为目前治疗老年痴呆等疾病的特效药。对蛇足石杉的分类学、生物学特性(形态学、生态学、生理学与共生真菌研究)、繁殖与栽培、药用成分及含量测定等方面的研究新进展进行综述。并对其应用与保护前景进行展望。  相似文献   
6.
野生动物监测在保护管理自然资源以确保可持续利用上占有关键地位,在西方一些发达国家已成为濒危物种乃至生物多样性保护的一项重要内容.在我国,对大型哺乳动物的长期监测基本尚未纳入常规,针对野生种群的监测报道迄今罕见.本文以佛坪自然保护区2000~2006年大熊猫监测数据为基础,通过大熊猫遗留的新鲜粪便等痕迹指标探讨了该地大熊猫种群的发展趋势与监测数据所反映的大熊猫生态习性.结果显示该保护区内大熊猫种群略显缓慢增加的趋势(t=1.98,P=0.082),不同季节痕迹的海拔变化表明,该地大熊猫有季节性垂直迁移的生态习性.此外,监测数据所反映的大熊猫空间分布等亦与其他相关研究大致吻合.表明该保护区所采用的监测方法有在全国其他大熊猫保护区推广利用的潜在价值.  相似文献   
7.
徐星 《化石》2001,(2):10-12
  相似文献   
8.
我国的观赏蕨类资源及其开发利用   总被引:6,自引:0,他引:6  
我国约有蕨类植物2 600种,其中观赏价值较高的种类有数百种,按照观赏用途可分为园林绿化、室内盆栽、切花配叶、点缀盆景假山、吊篮栽培和制作干花或观赏标本等6类.观赏蕨类的绿化和美化效果好,耐荫性强,市场开发潜力大.综述了我国观赏蕨类的研究和应用现状、主要种类、园林用途和繁殖方法.并就我国观赏蕨类的开发利用提出了几点建议.  相似文献   
9.
荷叶铁线蕨的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称 荷叶铁线蕨(Adiantum reniforme L.vat.sinense Y.X.Lin),又名荷叶金线草。 2材料类别 成熟孢子。 3培养条件孢子萌发培养基:(1)1/2MS;(2)1/MS+0.5g.L。活性炭。原叶体增殖培养基:(3)MS+6.BA1.0mg.L。  相似文献   
10.
红花银桦的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称 红花银桦(Grevillea banksiiR.Br.)。 2材料类别 侧芽或顶芽。 3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA3.0mg.L^-1(单位下同)+NAA0.1+TDZ0.1。分化培养基:(2)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)MS+6-BA1.5+NAA0.1;(4)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(5)MS+6-BA2.5+NAA0.1;(6)MS+6-BA3.0+NAA0.1。生根培养基:(7)MS+NAA0.2;(8)MS+NAA0.4;(9)MS+NAA0.8。以上培养基均添加3%蔗糖和0.65%卡拉胶,pH5.8-6.2。  相似文献   
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