珠江口淇澳岛不同生境类型区域昆虫群落多样性

2008年6月、12月分别对珠江口淇澳岛3个不同生境类型区域（红树林区、基围鱼塘和陆域林地）的昆虫群落进行调查。该岛昆虫群落由11目、68科组成；个体数量最多的是同翅目，其次为膜翅目、双翅目、鳞翅目和鞘翅目；膜翅目的类群最丰富，其次为鳞翅目和鞘翅目。不同生境类型区域昆虫群落的组成及多样性特征存在差异，基围鱼塘昆虫类群最为丰富，红树林区昆虫类群较少；昆虫群落的个体数量从大到小依次为基围鱼塘、陆域林地和红树林区；红树林区的植被种类和群落结构较为单一，生境相对简单，昆虫群落的种类丰富度和Shannon-Wiener指数均低于陆域林地和基围鱼塘，优势度远高于基围鱼塘和陆域林地，均匀度大小依次为基围鱼塘﹥陆域林地﹥红树林区。     

长江口冲积岛植物群落演替现状

长江口冲积岛（崇明、横沙、长兴、九段沙）发育至今，生物、非生物环境因子起着重要作用。其中，成岛年龄、高程、土壤种类、土壤养分、土壤含盐量、土壤pH值等影响着冲积岛植物群落的形成、定居与演替。在多年野外调查基础上，本文以时间跨度，运用等差序列排序，阐述了冲积岛植物群落的植物多样性，记录并预测了历年冲积岛植物数量，采用典范对应分析（CCA）二维排序方法，对冲积岛多种生境下植物群落的演替现状和所适应的环境因子进行了分析，运用植物样方调查数据，对个别群落间的竞争作了生产量、生境等分析，为研究长江口冲积岛生态系统提供了基础资料。     

生态岛与健康相关产业的发展战略（关于海南岛长寿人群双歧杆菌的调查和资源开发）

海南省作为我国生态旅游岛，拥有美丽的风光，得天独厚的海岛环境。不仅如此，在现在提倡“人与自然和谐”之时，海南更是将这一目标付诸于现实。良好的生态环境，就是“人与自然和谐”的证明，她有着丰富的旅游资源，同时也孕育着待发掘的生态资源；包括博大的自然生态平衡和人体微生态平衡。     

人Daintain 基因5''调控区序列的生物信息学分析

目的：探讨人Daintain 基因5''调控区的序列特征。方法：利用在线软件BLAST、Neural Network Promoter Prediction、Promoter 2.0、Promoter SCAN、EMBOSS、CpG Island Searcher 和TF SEARCH预测人Daintain 基因启动子区域、CpG 岛分布和转录因子结 合位点。结果：人Daintain 基因5''调控区存在1 个CAAT盒。Daintain 基因可能存在6 个启动子位点,CpG岛可能位于216 bp 区 间( 23 ~ 238 bp)。评分85 分以上时,该序列存在251 个可能的转录因子结合位点;评分90 分以上时,该序列存在70 个可能的转 录因子结合位点;评分95 分以上时,该序列存在16个可能的转录因子结合位点;评分100 分以上时,该序列存在7 个可能的转 录因子结合位点;这些结合的转录因子基本是与免疫细胞增殖或性别发生有关。结论：人Daintain 基因5''调控区的生物信息学研 究表明其转录受甲基化和多种转录因子的调控,为研究Daintain 基因启动子的功能提供理论基础。     

猪链球菌2型Ⅳ型分泌系统组分VirD4与毒力相关性分析

摘要:【目的】构建猪链球菌2型强毒株05ZYH33毒力岛89 K上的Ⅳ型分泌系统组分VirD4敲除突变株,初步分析其活性和毒力,为进一步研究猪链球菌2 型在逃避宿主天然免疫杀伤中的作用提供基础。【方法】以05ZYH33基因组为模板,PCR扩增VirD4基因上下游同源臂,以穿梭质粒pSET1为模板,PCR扩增氯霉素抗性基因Cm,通过重叠PCR技术搭建上述3个片段并连接至温敏载体pSET4s,构建基因敲除载体pSET4s∷VirD4;通过同源重组构建基因敲除突变株ΔVirD4;通过体外全血杀伤实验、CD1小鼠竞争感染及攻毒实验 对突变株和野生株的毒力进行比较分析。【结果】获得了基因敲除突变株ΔVirD4,通过对比发现其毒力与野生株相比有所降低。【结论】猪链球菌2型Ⅳ型分泌系统组分VirD 与其毒力相关,并在早期抵抗天然免疫细胞杀伤中发挥一定作用。     

DNA甲基化及其与胃癌相关研究进展

DNA甲基化是表观遗传学中的研究热点,与肿瘤的发生、发展、诊断、治疗、预后等相关。胃癌的发生、发展与DNA甲基化状态改变关系密切,研究胃癌相关基因DNA甲基化状态的改变有助于胃癌的早期发现、诊断、治疗及预后。因此,研究胃癌相关基因的甲基化状态具有一定的临床价值。     

渔山岛岩石相潮间带大型底栖动物物种多样性

为系统研究渔山岛潮间带大型底栖动物群落结构与生物多样性,作者于2009年3月至2010年1月在该岛潮间带布设5条断面进行了4个季节的取样,调查大型底栖动物种类组成、生物量和丰度,并分析了多样性状况.结果显示:共鉴定出大型底栖动物100种;Shannon-Wiener多样性指数(H')、Pielou均匀度指数(J)、Ma...     

禽致病性大肠埃希菌强毒力岛（HPI）全岛缺失株的构建

目的构建大肠埃希菌强毒力岛（HPI）全岛缺失突变株,为进一步评价大肠埃希菌HPI的功能打下基础。方法根据已知大肠埃希菌HPI基因序列设计PCR敲除引物,引物5′端有50 bp的拟敲除基因的同源臂,3′端为扩增引物,以pKD3为模板,扩增两侧含FRT位点的氯霉素抗性基因,利用pKD46的λ重组系统替换E.coli ZL基因组上的毒力岛全岛基因,再利用表达Flp重组酶的质粒pCP20,可将FRT位点之间的氯霉素抗性基因删除,用鉴定引物进行鉴定并测序。结果构建的全岛缺失株与预期一致。结论成功构建了禽致病性大肠埃希菌强毒力岛（HPI）全岛缺失突变株。     

肺炎支原体P1蛋白的研究进展

肺炎支原体(MP)是引起呼吸系统感染常见的病原微生物,P1蛋白是肺炎支原体上一种与黏附相关的跨膜蛋白,其黏附作用是引发炎症作用的重要原因.目前新发现的一种被称为孤立岛3的P1变异体引起了各学者的广泛关注.另外,还可以利用P1蛋白进行MP感染的实验室诊断.因此,探讨P1蛋白基因结构、致病机制和实验室诊断方法具有重要意义.