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1.
2.
人们印象中的鹦鹉正如京剧角色那样个性鲜明,它们或英俊威武、或富丽堂皇、或婀娜多姿。但它们大多都有短而下弯的强有力的嘴,嘴基部有明显的腊膜。短腿,足的两趾向前,两趾向后。异常灵活的足可像爪一样使用,而嘴亦可在攀爬时起着钩的作用。一些种具有模仿人类语言的能力。澳大利亚有53种鹦鹉,其中45种是本地种。 相似文献
3.
4.
以澳洲杨的胚珠及其种子为材料,运用光学显微镜和电镜扫描的方法对其从胚珠发生直到种子成熟的个体发育过程和结构进行观察,同时与鸭脚西番莲的种子附属结构的发育过程进行对比研究。结果表明:(1)澳洲杨的珠孔类型为外珠孔类型,种子附属结构起源于珠孔而非珠柄,其为种阜,而非假种皮。(2)鸭脚西番莲的珠孔类型为内珠孔类型,种子附属结构起源于珠柄,并且最终将珠孔包被,其为真正的假种皮结构。通过种阜与假种皮的不同个体发育过程,建立了大戟科种阜与假种皮的不同发育模式,并对种子附属结构的生物学功能及其暗示的不同植物进化路径进行了讨论。 相似文献
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啮齿动物鉴别虫蛀种子的能力及其对坚果植物更新的潜在影响 总被引:10,自引:3,他引:7
作为种子捕食和种子扩散,啮齿动物对产坚果植物的自然更新有很大作用。然而,对啮齿动物鉴别虫蛀种子的能力颇有争议。2001年秋季在中国四川都江堰市实验林场,以3种比例(I1:S=1:1,I1:S=4:1和I1:I2:S=1:1:1)供给啮齿动物4种壳斗科种子:栓皮栎(Quercus variabilis)、枹树(Q.serrata)、青冈(Cyclobalanopsis glauca)和栲树(Castanopsis fargesii)的3种坚果型(即饱满种子(S),不含象虫的虫蛀种子(I1)和含象虫的虫蛀种子(I2)验证了啮齿动物能够准确地鉴别虫蛀种子这一假说。结果表明,在3种比例下4种坚果的虫蛀种子的消失速率均慢于饱满种子。即使虫蛀种子的比例增加,啮齿动物显地搬走了更多的饱满种子(67%~92%)。当虫蛀种子的比例增加时,虫蛀种子就地消耗和拒绝的比例降低,搬走比例增加。啮齿动物并不拒绝虫蛀种子,这可能与它们的可利用性(如象虫可以作为蛋白质的补充)和数量以及它们的觅食行为有关。结果证实啮齿动物能准确地鉴别虫蛀种子,从而有区别地搬走并贮藏更多的饱满种子,消耗一部分可以利用的虫蛀种子(包括其内的象虫)。这样,啮齿动物通过对饱满种子和虫蛀种子的鉴别和选择会影响不同种子的命运,从而对这些坚果植物的自然更新产生影响。 相似文献
7.
MADS~box家族基因广泛分布于植物中,在植物花发育的整个阶段起着至关重要的作用.为了探索MADS-box基因在澳洲坚果花发育过程中的分子机理,本研究以澳洲坚果'695'为试材,采用RT-PCR及RACE技术克隆获得澳洲坚果MADS-box类转录因子基因cDNA全长,命名MtMADS1-like(GenBank登录号:MK491608).该基因全长967 bp,开放阅读框ORF长672 bp,编码223个氨基酸,5'-UTR和3'-UTR分别为58 bp和237 bp.序列分析表明,MtMADS1-like具有保守的MADS-box结构域(MADS-MEF2-like)和半保守的K-box结构域,属于Type Ⅱ型MADS-box家族基因.进化分析表明,MtMADS1-like与其他植物中MADS-box蛋白具有较高的同源性,且与猴面花(Erythranthe guttata)MADS-box家族中SVP254的同源性高达67.10%,亲缘关系最近.生物信息学分析表明MtMADS1-like属于不稳定的亲水性蛋白,不具备信号肽,属于非分泌蛋白,α-螺旋和无规则卷曲构成了二级结构的主要蛋白框架,三级结构中MADS-box结构域和K-box形成该蛋白的核心结构,并且作为转录因子定位于细胞核.qPCR分析表明,MtMADS1-like基因在不同的澳洲坚果品种中差异表达,在品种'333'中表达量最高,在品种'344'中表达量最低.研究结果为进一步验证MtMADS1-like的功能及阐明澳洲坚果花发育和开花调控的分子机制奠定了基础. 相似文献
8.
东灵山地区脊椎动物对辽东栎坚果捕食的时空格局 总被引:19,自引:0,他引:19
在北京东灵山地区,选择3种不同森林类型,于辽东栎(Quercus liaotungensis Koidz.)坚果下落高峰期和坚果自然下落后,对坚果逃逸脊椎动物捕食的存活时间进行调查。森林类型、坚果下落时期以及森林类型和坚果下落的交互作用对坚果的生存时间都有显著影响。在辽东栎坚果下落高峰期和坚果自然下落后,华北落叶松(Larix principis-rupprechtii Mayr.)林和油松(Pi 相似文献
9.
该研究以贵州省内的3个山脉(乌蒙山、苗岭山和武陵山)、19个核桃和泡核桃实生居群、245棵实生单株为研究材料,对坚果表型性状29个指标的多样性、相关性、聚类及变异进行分析,以揭示贵州核桃资源的表型遗传多样性水平,为贵州核桃资源的保存与利用及核心种质构建提供依据。结果显示:(1)核桃和泡核桃实生居群245份种质资源的18个表型质量性状Simpson指数为0.26~0.82,Shannon-Wiener指数为0.12~1.79;核桃小叶形状多样,易发生顶叶退化,坚果核壳表面特征、坚果形状及核仁皮色多样性丰富。(2)坚果表型变异系数为3.32%~47.67%,平均为21.28%且差异显著(P<0.05),居群间变异系数为9.42%~31.61%且差异显著(P<0.05);居群内和居群间变异均是核桃表型多样性的来源,但坚果性状在居群间差异显著性均高于居群内,说明居群间变异是该区域坚果表型变异的主要来源。(3)3个山脉区域核桃表型均有不同程度变异,其中,苗岭山核桃表型变异程度低,乌蒙山核桃表型变异程度高;UPGMA聚类结果显示,19个核桃实生居群依据贵州山脉区域划分为三类,表明贵州核... 相似文献
10.
温度对赤眼蜂的发育和羽化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
赤眼蜂的生长发育温度大致为10—35℃,可区分为全期正常发育温度(16—33℃);部分虫期发育温度(10—11℃);全期发育阀限温度(12—15°及34—35.5℃)。全期正常发育温度尚可划出发育适温区(20—30℃)及最适温区(24—26℃)。在适温及最适温区,赤眼蜂的发育速率随温度的升高而稳步上升。拟澳洲赤眼蜂温度每增长5℃,发育速率增长21—23%。在最适温区或适温区下繁殖,生长发育最好,羽化率最高。在适温区以外,赤眼蜂的生长发育较大幅度地向不利方向变化,发育时间延长,发育速率减慢。赤眼蜂个体发育所需的时间十分悬殊,影响因素有接蜂时间、寄生量、卵粒大小及质量以及气候环境等。拟澳洲赤眼蜂的发育始点为10.6℃,有效积温为157日度;舟蛾赤眼蜂为9.6℃及176日度。 赤眼蜂群体羽化的时间,在自然环境下以日间为多,并受光线的影响常在晨间形成羽化高蜂。在适温下群体羽化的时间-数量关系呈主蜂前移的波形曲线。群体羽化过程一般常有三个明显的周期,形成三个羽化高峰;同一群体,每一周期的羽化高峰,在时间上常有同步现象。有97%以上的个体在三个羽化周期内完成羽化。第一周期内羽化的个体是群体中生活力最强的个体。 相似文献