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1.
《四川动物》2017,(1)
2014年4月—2016年3月,对上海郊区释放的狗獾所建立的洞巢进行了调查。结果表明:异地引入的狗獾在大规模城市化的上海郊区仍能找到合适的栖息地,并能很好地适应野外的自然环境。生境特征分析显示:释放后的狗獾喜好在有地下空间、地势较高的竹林、靠近水源、远离公路的生境中营巢定居;在乔木密度高、草本长势好、远离公路的生境中觅食。狗獾食源地调查显示:上海郊区狗獾冬季主要食物是蚯蚓和土壤昆虫,其主要来源依次为:果林、落叶阔叶林、针叶林、竹林、常绿阔叶林。在上海郊区,重引入狗獾释放成功须满足5个条件:可利用的地下空间,地势较高长势好的竹林,成熟的果林、落叶阔叶林、针叶林提供食物,充足的水源以及避免人为干扰。 相似文献
2.
3.
水生鳞翅类——螟蛾科水螟亚科 总被引:3,自引:2,他引:1
从成虫、卵、幼虫、蛹及生物学等方面介绍了鳞翅目的主要水生类群———螟蛾科水螟亚科Nymphulinae的主要特征及其幼虫的主要生活类型。水螟幼虫的生活型可分为Nymphula型、Parapoynx型、Potamomusa型、Eoophyla型和Nymphicula型。各生活型的主要类群及生活特征也予以说明。目的是为了使读者对该类群有正确的认识,以引起人们的重视。 相似文献
4.
温度对双纹须歧角螟生长发育和繁殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在室内研究了温度对双纹须歧角螟Trichophysetis cretacea (Butler)生长发育及繁殖的影响。结果表明,在19~31℃范围内,双纹歧角螟的发育速率随着温度的升高而加快;当温度超过31℃时,发育速率减慢。在各虫态中,蛹期的存活受温度变化的影响最大,35℃时蛹全部死亡。19℃、23℃、27℃、31℃和35℃下的世代存活率分别为87.1%、83.0%、85.2%、70.1%和0%。卵、幼虫、预蛹、蛹及从卵至成虫的发育起点温度分别为9.08℃、8.95℃、7.80℃、9.09℃和8.86℃,有效积温分别为62.4、122.0、16.0、108.1和309.1日·度。成虫的寿命随温度的升高而缩短,27℃时成虫的产卵量最高,平均为91.3粒。19℃、23℃、27℃和31℃条件下,实验种群的净生殖率分别为31.0、41.8、46.7、0.8,内禀增长率分别为0.0813、0.1439、0.1710、-0.0094,平均世代周期分别为42.2、26.3、23.1和19.2天。 相似文献
5.
6.
环境因素对圈养的扬子鳄营巢和产卵的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
在2002~2004年的6-7月,每天观察扬子鳄的营巢行为,记录天气状况,得出扬子鳄的营巢时间受天气的影响,巢材湿度会影响鳄的产卵时间;在6月下旬末大雨天后,连续2~3天气温能保持在26~35℃时,鳄就会产卵;在整个产卵期巢受到严重破坏时,鳄不会产卵。 相似文献
7.
目的 研究人类巨细胞病毒( HCMV)、Epstein- Barr病毒( EBV)和单纯疱疹病毒1型( HSV- 1)与慢性牙周炎的相关性。方法 收集6 2例慢性牙周炎患者(男性2 7例,女性35例;平均年龄5 3岁)的牙周炎部位,轻度龈炎部位的龈下菌斑,提取DNA后使用巢式PCR检测HCMV、EBV和HSV- 1,比较分析它们在同一患者不同部位的检出率。结果 牙周炎部位的HCMV检出率为38.7% ,EBV的检出率为5 8.0 % ,HSV- 1的检出率为30 .6 % ,2种以上病毒合并感染的检出率为4 0 .3% ;轻度龈炎部位的HCMV检出率为12 .9% ,EBV为19.4 % ,HSV- 1为9.7% ,2种以上病毒合并感染的检出率为8.0 %。这3种病毒及其合并感染在牙周炎部位的检出率均高于轻度龈炎部位,差异有统计学意义( P<0 .0 5 )。结论 提示HCMV、EBV、HSV- 1与慢性牙周炎有相关性。 相似文献
8.
紫啸鸫(Myiophoneus caeruleus)是重要的农林益鸟,国内对其生态学研究甚少,仅见《中国动物志》和一些地方鸟类志的简单描述.因此广泛收集该物种的生态学资料十分必要.2004年12月31日~2005年1月5日,我们在广东省中山市五桂山自然保护区考察野生动物资源时,采获紫啸鸫巢标本3个,现记述如下. 相似文献
9.
翎翅野螟属Epiparbattia只包括模式种,分布在中国南部和印度。本文记述了采自云南和贵州的1新种。模式标本分别保存在南开大学生物系昆虫标本室和中国科学院动物研究所。 相似文献
10.
构巢曲霉菌基因组中的数量可变重复序列的组成和分布 总被引:1,自引:0,他引:1
利用已经公布的构巢曲霉菌基因组测序结果,对该真菌已测序基因组(30.1Mb)中的数量可变重复(VNTR)序列进行了较为系统、全面地分析。结果表明,在已经公布的基因组序列中,共有4837个以1—6个核苷酸为基序的VNTR序列(长度大于15bp,匹配值大于80%),其碱基总数占整个基因组碱基数的0.31%,平均6.2kb碱基中分布有一个大于15bp的VNTR。其中数量最多的五碱基VNTR。数量达到1386个,其次为六碱基VNTR(1228个),三碱基VNTR(1199个),这3种VNTR总数达3813个,占VNTR总数的78.8%。数量最少的是二碱基VNTR,只有144个。在9541个开放阅读框架(ORF)中的VNTR总数为1683个,共分布于1356个0RF中。其中只有1个VNTR的ORF为1117个。与其他生物内VNTR的分布类似,在基因编码区中,以三碱基VNTR和六碱基VNTR占绝对优势,在阅读框架中的VNTR中分别占到58.0%和52.9%。编码区的三碱基、六碱基VNTR分别为该菌基因组中相应VNTR总数的约44.4%和38.6%。由于编码区的碱基数占基因组碱基数的59.3%,所以这两种长度的VNTR在编码区中的密度略低于基因组中的平均密度。在编码区上下游300bp调控区,除在编码区数量较多的三碱基VNTR和六碱基VNTR外,其他各种长度的VNTR的比例都超过了10%。可见300bp的上下游调控区域是单碱基、二碱基、四碱基、五碱基VNTR的富集区。在上游区域中,单碱基、二碱基和四碱基VNTR的比例比下游区域中多,五碱基VNTR的数量则基本一致。 相似文献