全文获取类型
收费全文 | 864篇 |
免费 | 210篇 |
国内免费 | 780篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 46篇 |
2022年 | 51篇 |
2021年 | 48篇 |
2020年 | 45篇 |
2019年 | 43篇 |
2018年 | 46篇 |
2017年 | 40篇 |
2016年 | 76篇 |
2015年 | 65篇 |
2014年 | 71篇 |
2013年 | 64篇 |
2012年 | 78篇 |
2011年 | 66篇 |
2010年 | 76篇 |
2009年 | 76篇 |
2008年 | 141篇 |
2007年 | 95篇 |
2006年 | 75篇 |
2005年 | 69篇 |
2004年 | 56篇 |
2003年 | 53篇 |
2002年 | 58篇 |
2001年 | 61篇 |
2000年 | 50篇 |
1999年 | 34篇 |
1998年 | 28篇 |
1997年 | 18篇 |
1996年 | 31篇 |
1995年 | 22篇 |
1994年 | 20篇 |
1993年 | 18篇 |
1992年 | 30篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 24篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 2篇 |
1975年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
排序方式: 共有1854条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
中国梧桐属(Firmiana)在世界梧桐属中占比较大,且除梧桐外其余种均为中国特有且分布范围狭窄的植物种,灭绝风险大,研究气候变化对中国梧桐属树种的影响对于维护生物多样性具有重要的意义。结合多时期第六次国际气候耦合模式比较计划(CMIP6)气候变量数据和中国八种梧桐属树种的分布数据,基于R语言kuenm程序包优化的最大熵(Maxent)模型模拟分析中国八种梧桐属树种在多尺度下的潜在适生区,得出梧桐属最适宜的模拟尺度、潜在适生区的面积变化和迁移方向、梧桐属多样性保护关键区域及保护空缺。结果表明:(1)梧桐属最适宜的模拟尺度为亚洲;(2) Maxent模型的接收者操作特征曲线下面积(AUC)值均大于0.9,表明模型对梧桐属潜在适生区预测结果具有较高准确度;(3)气候变化影响下除云南梧桐(Firmiana major)外其它树种的潜在适生区都将在未来有所扩大;(4)中国八种梧桐属树种潜在适生区迁移方向主要为东西向,南北向大跨度迁移较少,纬度变化不大;(5)丹霞梧桐(Firmiana danxiaensis)的稳定潜在适生区最小;(6)中国梧桐属多样性保护关键区域主要分布于广西壮族自治区及云南、广东、海南等省区;(7)中国梧桐属多样性保护空缺区域主要分布于广西壮族自治区中部及海南省北部;(8)梧桐属多样性保护关键区域正在为人造地表所侵蚀。研究分析气候变化对中国八种梧桐属树种的影响及其潜在适生区变化、中国梧桐属多样性保护状态,可为中国梧桐属建立多样性保护廊道提供相关建议,为制定多样性保护规划及相应措施提供参考。 相似文献
2.
3.
4.
温度对双纹须歧角螟生长发育和繁殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在室内研究了温度对双纹须歧角螟Trichophysetis cretacea (Butler)生长发育及繁殖的影响。结果表明,在19~31℃范围内,双纹歧角螟的发育速率随着温度的升高而加快;当温度超过31℃时,发育速率减慢。在各虫态中,蛹期的存活受温度变化的影响最大,35℃时蛹全部死亡。19℃、23℃、27℃、31℃和35℃下的世代存活率分别为87.1%、83.0%、85.2%、70.1%和0%。卵、幼虫、预蛹、蛹及从卵至成虫的发育起点温度分别为9.08℃、8.95℃、7.80℃、9.09℃和8.86℃,有效积温分别为62.4、122.0、16.0、108.1和309.1日·度。成虫的寿命随温度的升高而缩短,27℃时成虫的产卵量最高,平均为91.3粒。19℃、23℃、27℃和31℃条件下,实验种群的净生殖率分别为31.0、41.8、46.7、0.8,内禀增长率分别为0.0813、0.1439、0.1710、-0.0094,平均世代周期分别为42.2、26.3、23.1和19.2天。 相似文献
5.
供氮水平对落叶松幼苗光合作用的影响 总被引:33,自引:0,他引:33
为探讨落叶松光合作用对外界供氮环境变化的响应规律,采用砂培方法在温室内设置了4种供氮浓度(1、4、8mmol/L和16mmol/L),对生长在不同供氮水平下落叶松(Larixgmelinii)1年生幼苗的气体交换参数、叶绿素荧光参数以及一些生化指标进行了测定。结果显示,随供氮水平的提高,落叶松幼苗针叶氮含量、叶绿素含量、类胡罗卜素含量、可溶性蛋白(TSP)含量和光饱和净光合速率(Pmax)均显著增加,同时伴随着叶磷含量和胞间与外界CO2浓度之比(Ci/Ca)的降低。然而,当供氮水平超过8mmol/L增至16mmol/L时,TSP含量及Pmax不再增加,反而略有下降。供氮不足显著降低了幼苗针叶光系统最大光能转换效率(Fv/Fm)、光系统量子效率(ΦPS)和光化学猝灭系数(qP),却增加了非光化学猝灭系数(NPQ)。而增加供氮可使Fv/Fm和ΦPS回升,同时qP升高,NPQ下降,但当供氮水平超过8mmol/L后,各叶绿素荧光参数变化幅度较小。结果表明,增加供氮可显著提高落叶松幼苗的光合能力,增加光系统天线色素捕获的光能用于光化学电子传递的份额,减缓光抑制。然而,16mmol/L已经超过落叶松幼苗最适的供氮水平,过量供氮引起的负面效应可能主要与过低的叶磷含量导致的营养失衡有关。 相似文献
6.
7.
遮光处理对节瓜光合作用特性的影响 总被引:8,自引:2,他引:6
在塑料大棚内设置不同光照强度处理[自然光(对照)、遮光40%和遮光60%],研究遮光处理对节瓜(Benincasa hispida Cogn. var. chieh-qua How.)功能叶片光合特性的影响,结果表明节瓜叶片净光合速率(Pn)日变化呈单峰曲线,各处理在11:00达到峰值.节瓜Pn峰值随光照强度的减小而降低,叶片Pn达到峰值之前随遮光程度的增大而降低,而达到峰值之后,遮光40%处理的节瓜叶片Pn比对照高.叶片Pn的日变化幅度随遮光程度的增强而减小,叶片的光饱和点随光照强度的减小而明显降低.结果说明遮光处理通过影响环境因子和节瓜叶片生理特性等内在因素而影响其光合作用.塑料大棚内中午前后用遮光强度适宜的遮阳网覆盖,可提高节瓜功能叶片的光合能力,有利于提高产量. 相似文献
8.
9.
锐齿槲栎(Quercus aliena var. acuteserrata )和米心水青冈(Fagus engleriana)是广泛分布在我国暖温带和亚热带山地中海拔地段的主要建群种,对水土保持和维持生态系统稳定具重要意义。该文通过在神农架地区的典型样地调查,分析了这2个种群在林隙和林下不同光环境中的更新状况和径级结构;利用便携式Licor-6400光合仪测量了2种苗木的光饱和及光诱导曲线,探讨了光对这2个树种更新的影响机理。实验结果表明,在所调查的林地中,锐齿槲栎和米心水青冈种群都有充足的幼苗库,锐齿槲栎幼苗以实生为主,米心水青冈幼苗以萌生为主;从幼苗到幼树的转化过程中,锐齿槲栎的成活率几乎为零,而米心水青冈的成活率约为6%~8%;在两者的混交林中,米心水青冈种群呈稳定的金字塔形年龄结构,而锐齿槲栎则是某一生长阶段的种群占据主导地位。光饱和曲线显示,对2年生同生群苗木,在林窗下,锐齿槲栎的最大净光合速率(4.61 μmol·m-2·s-1)比米心水青冈的(4.16 μmol·m-2·s-1)要高;而在林冠下,米心水青冈的最大净光合速率(Pn=3.89 μmol·m-2·s-1)比锐齿槲栎的最大净光合速率(Pn=3.68 μmol·m-2·s-1)要高。无论在林窗下或林冠下,米心水青冈幼苗的光饱和点比锐齿槲栎的要低。两者混交林下的光诱导曲线显示,与米心水青冈幼苗相比,锐齿槲栎幼苗对光的反应速度较慢,最大净光合速率也较低,在林冠下表现出较弱的竞争力。资源分配试验证明,锐齿槲栎在幼苗阶段以地上部分生长为主,而米心水青冈倾向于把更多的干物质贮藏在根部,显示出不同的光利用策略。 相似文献
10.
对于华南地区的杉木(Cunninghamia lanceolata)林、马尾松(Pinus massoniana)林、湿地松(Pinus elliottii)林、马占相思(Acacia mangium)林和尾叶桉(Eucalyptus urophylla)林的凋落物的储量、持水量、持水率和吸水速率进行了研究。结果表明,杉木林的凋落物的干重(6.5×103 kg·hm-2)最大,其次是马尾松林和马占相思林(5.5×103 kg·hm-2),而湿地松林(4.1×103 kg·hm-2)和尾叶桉林较小(4.0×103 kg·hm-2)。凋落物持水量呈现杉木林>马占相思林>尾叶桉林>马尾松林>湿地松林。各林分凋落物的最大持水量为杉木林17.9×103 kg·hm-2,马占相思林14.8×103 kg·hm-2,尾叶桉林14.0×103 kg·hm-2,马尾松林10.6×103 kg·hm-2,湿地松林9.8×103 kg·hm-2。尾叶桉林、杉木林、马占相思林、湿地松林和马尾松林的凋落物最大持水率分别为351%、274%、269%、235%和191%。凋落物持水量和凋落物持水率随着浸泡时间的增加按照对数方程增加。5种林分中尾叶桉林的凋落物吸水速率在各浸泡时间后居首位,杉木林和马占相思林中等,湿地松林较小,而马尾松林最小,各林分的凋落物的吸水速率随浸泡时间的增长按方程Y=a+b·t-1下降。 相似文献