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墨兰的无菌播种结果发现,在不添加细胞分裂素的培养基上,种子可以发芽,但只有原球茎和根状茎产生;不可能进一步分化成苗,只有在含有不同激素成分的MS或KnudsonC培养基上,才有可能诱导芽的分化,其中以附加6-BA0.5-1.0mg/L+NAA0.1mg/L诱导效果最佳,在附加6-BA2.0mg/L NAA0.4mg/L的MS培养基中,能加速芽的增殖,根状茎转入含有相同激素成分的液体增殖培养基中振荡培养,可大大提高芽的分化速率。添加0.5%活性炭对芽的分化有明显增效作用。在附加NAA0.2mg/L的MS培养基中;幼苗的生根效果最佳。 相似文献
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墨兰Cymbidium sinense(Andr.) Willd.是国兰的一种,它清丽高雅幽香,在华南地区正逢春节前后开花,深受人们的喜爱,是传统的迎春年花佳品.长期以来,墨兰新品种的开发几乎都是来自野外采集,人工驯化,常规繁殖多采用分株法,繁殖速度慢,不但限制了现有墨兰名优品种的推广普及,也不利于墨兰的定向育种,因此墨兰的快速繁殖工作是开发利用我国丰富墨兰种质资源的必由之路。1材料与方法 采用华南植物园引种栽培成功的企剑黑墨、金边墨兰、仙殿白墨健壮母株进行人工自花授粉,取胚龄250—300 d的成… 相似文献
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墨兰试管苗植株的发育解剖学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用石蜡切片和扫描电镜对墨兰试管苗植株的生长发育进行了研究。发现幼叶中脉附近的叶肉细胞类似栅栏组织,随着叶片的不断成熟,叶片基部中脉附近的叶肉细胞逐渐变为近圆形或椭圆形,而叶尖部和叶中部中脉附近的叶肉细胞仍似栅栏组织。茎的发育经历了原球茎、根状茎和假鳞茎3个阶段。原球茎的大部分细胞都含有淀粉粒,根状茎的皮层细胞含淀粉粒,而假鳞茎几乎不含淀粉粒。幼根没有髓,皮层细胞含淀粉粒:成熟根具含淀粉粒的髓。出瓶苗上即带有4个芽,一般只有最外侧叶腋的1个花芽和最内侧叶腋的1个叶芽发育。 相似文献
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以福州地区栽培多年的30个墨兰品种为材料,对其植株高、花色、瓣型等20个观赏性状进行测定和观察,分析墨兰品种观赏性状的变异范围、性状间的相关性以及主成分因子,并利用主成分分析法对30个墨兰品种的观赏价值进行评价。结果表明,不同品种间的16个数量性状均存在不同程度的变异,花部形态存在较大差异,叶片形态和数量变异小;4个质量性状中,花色和叶艺的遗传多样性较高。叶部形态和花部形态的观赏性状间存在显著相关性。20个观赏性状指标可以分为7个主成分因子,分别为株高因子、瓣型因子、花色因子、叶片数因子、花径因子、叶宽因子和叶艺因子,7个主成分因子的方差贡献率累计达全部性状信息的87.35%。通过计算30个品种的重要主成分值并对其进行排序,筛选出4个观赏性状优良的品种,分别为‘白墨’、‘宝山爪’、‘龙梅’和‘金华山’。 相似文献
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墨兰幼叶和成熟叶不同部位叶绿体超微结构和光合作用 总被引:11,自引:1,他引:10
墨兰试管苗植株成熟叶片叶绿体基粒较发达,类囊本膜垛叠较紧密。幼叶叶绿体中少有亲锇颗粒,成熟叶的叶绿体中往往既有亲锇颗粒又有淀粉粒。幼叶中基粒数目比成熟叶的少,叶绿体也比成熟叶的小。幼叶的光合放氧速率比成熟叶的低。幼叶中叶尖部叶绿体最大而叶基部最小,但叶尖部的光合放氧速率比叶基部小。成熟叶中叶绿体大小及光合放氧速率区别不明显。通过对各部位叶绿素含量的测定发现,叶绿素含量与光合放氧速率之间没有正相关性 相似文献
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以1/2MS+BA(1mgL-1)+NAA(1mgL-1)+La3+(10mgL-1)培养墨兰根状茎30d后,取样观察根状茎细胞叶绿体、线粒体和细胞核的发育特点并与对照进行比较,发现:①处理组叶绿体发育较快,有较丰富的片层结构和嗜锇颗粒,而对照组的发育慢,含大型的淀粉粒,无明显的片层结构.②处理组线粒体体积较大,内含物较丰富,而对照组的较小,内含物较少。③处理组细胞核内的染色质较对照组丰富.上述结果表明,ta3+对墨兰根状茎细胞器的发育有一定的调节作用。 相似文献
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茵根真菌感染墨兰与建兰根状茎对呼吸速率和几种氧化酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用从野生建兰根部分离的菌根真菌P15菌株感染墨兰Cymbidium sinense和建兰Cymbidiumensiolium的根状茎后,使寄主的呼吸速率、细胞色素C氧化酶、过氧化物酶活性明显增高,而感染前后IAA氧化酶活性变化不明显.两个品种相比较,建兰根状茎的呼吸速率、细胞色素C氧化酶和过氧化物酶活性均比墨兰的高,但墨兰的根状茎IAA氧化酶活性则高于建兰. 相似文献