心可舒治疗频发早搏疗效观察

目的：应用心率变异性的方法观察心可舒片对旱搏的治疗效果及其影响。方法：将96例频发旱搏患者随机分成治疗组（51例）和对照组（45例）。对照组给予倍他乐克缓释片口服,47．5mg／次,1次／日,治疗组在口服倍他乐克缓释片基础上加用心可舒片4片／次,3次／日。在服药前及服药后1个月各行1次动态心电图及普通心电图检查,并进行临床观察。结果：治疗组在消除旱搏,改善临床症状方面较对照纽明显有效（P〈0．05）,治疗组较对照组心率变异性改善有明显差异（P〈0．05）。结论：心可舒片与倍他乐克舍用可有效增加其治疗早搏的作用,同时改善心率变异性和改善倍他乐克引起的窦性心动过缓副作用,有较好的临床疗效。     

倍他乐克首剂较大剂量与小剂量治疗重症充血性心力衰竭的临床观察

在充血性心力衰竭 (Congestive HeartFailure,CHF)的治疗中 ,β受体阻滞剂日益受到重视 ,目前观点多主张从小剂量开始。我们采用选择性 β1 受体阻滞剂倍他乐克较大剂量治疗 3 0例 ,并与小剂量治疗 3 0例比较。以探讨倍他乐克较大剂量与小剂量对重症 CHF患者心功能的改善、心率、血压的变化情况。1　对象与方法1 .1　一般资料　选择的病例均为冠心病、扩张型心肌病和风心。按 NYHA心功能分级 ,大部分患者平时心功能为 、 级 ,而入院时心功能均为 级的 60例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 3 0例 ,男 1 8例 ,女 1 2例 ,年龄 3 8～…     

海捷亚联合倍他乐克治疗老年原发性高血压40例临床观察

目的:观察海捷亚联合倍他乐克治疗老年原发性高血压的疗效。方法:80例老年原发性高血压患者随机分成治疗组和对照组,治疗组使用海捷亚联合倍他乐克、对照组仅使用海捷亚连续治疗8周,并于用药后第2、4、6、8周测定所有患者收缩压和舒张压。结果:用药后,治疗组血压下降明显(P＜0．01);与同一时期对照组相比,用药后第2、4、6、8周治疗组收缩压和舒张压均偏低,差异具有显著性(P＜0．01)。结论:海捷亚联合倍他乐克治疗老年性高血压明显优于单纯运用海捷亚治疗,建议临床推广应用。     

不同药物治疗频发室早的临床疗效观察

目的:观察不同药物治疗频发室早患者的临床疗效和安全性.方法:入选69例频发室早患者,随机分为三组,给予不同药物治疗,分别为倍他乐克组(21例),给予口服酒石酸美托洛尔;美西律组(22例),给予口服美西律片;倍他乐克+美西律+稳心颗粒组即联合治疗组(26例),给予口服酒石酸美托洛尔,加服美西律片和稳心颗粒,治疗后观察患者的动态心电图,比较不同药物治疗频发室旱的疗效及不良反应的发生情况.结果:治疗2周后,联合治疗组的有效率显著高于倍他乐克组和美心律组(42.3％ vs23.8％,42.3％ vs 27.3％,P＜0.05);治疗4周后,联合治疗组有效率高达88.4％,显著高于倍他乐克(42.8％)和美西律组(50％),(P＜0.05),三组治疗过程中均无严重不良反应和并发症发生.结论:倍他乐克联合美西律和稳心颗粒治疗频发室早疗效较单一药物治疗疗效更好,且不增加不良反应.     

心可舒治疗频发早搏疗效观察

目的:应用心率变异性的方法观察心可舒片对早搏的治疗效果及其影响。方法:将96例频发早搏患者随机分成治疗组(51例)和对照组(45例)。对照组给予倍他乐克缓释片口服,47.5mg/次,1次/日,治疗组在口服倍他乐克缓释片基础上加用心可舒片4片/次,3次/日。在服药前及服药后1个月各行1次动态心电图及普通心电图检查,并进行临床观察。结果:治疗组在消除早搏,改善临床症状方面较对照组明显有效(P<0.05),治疗组较对照组心率变异性改善有明显差异(P<0.05)。结论:心可舒片与倍他乐克合用可有效增加其治疗早搏的作用,同时改善心率变异性和改善倍他乐克引起的窦性心动过缓副作用,有较好的临床疗效。     

门诊患者倍他乐克不规范用药分析

目的：针对门诊患者使用倍他乐克不规范的原因进行分析,为临床规范用药提供参考。方法：搜集2011年7月本院心内科普通门诊服用倍他乐克的患者病例,分析其中用药不当的原因以及各种具体表现。结果：373例使用倍他乐克的患者中,不规范用药者占9.39%,包括了用量、用法不正确、擅自减量、停药以及拒绝用药等12种用药不当的具体表现。在不规范用药的患者中,有9人随访间隔时间明显短于其余患者（P〈0.05）,但未被告知调整药物剂量。有8位患者年龄显著高于其余患者（P〈0.05）,由于独居或行动不便,随访间隔时间明显长于其余患者（P〈0.05）。结论：倍他乐克使用不规范的情况并不少见,应当加强临床医师的教育以及对患者的宣教,增加用药的依从性,提高倍他乐克用药的规范性与合理性。