人白蛋白对HK-2 细胞凋亡的作用

目的:探讨人白蛋白对体外培养的HK-2细胞凋亡的作用。方法:本实验研究对象为HK-2细胞株,将培养的HK-2细胞与20g/L的人白蛋白共同孵育0、4、6、8小时后,用Hoechst33258染色检测细胞凋亡。不同浓度(0g/L、5 g/L、10 g/L、20g/L和30g/L)的人白蛋白与体外培养的HK-2分别共同孵育0、4、6、8小时后,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:Hoechst33258染色结果显示:培养基对照组未见明显细胞凋亡;20g/L白蛋白与HK-2细胞共同孵育4、6、8小时,与对照组比较,均可见HK-2细胞荧光强度增加,有着典型凋亡形态的细胞增多,且随着人白蛋白与HK-2细胞作用时间的延长,细胞凋亡的程度和数目也增多。流式细胞仪检测结果显示:与对照组比较,HK-2细胞的凋亡率随着人白蛋白与HK-2细胞作用的浓度和时间增加而显著性增高,细胞凋亡率在8h组为(9.15±0.15%),在30g/L组为(9.35±0.46%),均为最高。结论:人白蛋白以时间和剂量依赖方式诱导肾小管细胞凋亡,以30g/L作用浓度和8小时作用时间的人白蛋白诱导HK-2细胞凋亡的作用最显著。     

Delta着眼于公司的rDNA的蛋白大市场

Ｄｅｌｔａ着眼于公司的ｒＤＮＡ的蛋白大市场美国ＯｈｍｅｄａＨｅａｌｔｈＣａｒｅ的ＤｅｌｔａＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙＵｎｉｔ的测试并上市公司的用基因工程酵母制造的重组人白蛋白（ｒＨＡ）的计划正在迅速向前。目前,白蛋白只来源于人血清,并存在污染的可能,作为天然产物,其供应受供血源波动的影响。近来,Ｄｅｌｔａ完成工期ｒＨＡ研究,以高达５０ｇ的剂量给予健康的志愿者。     

人IL-2/IFNα2b融合基因在肝癌细胞中靶向表达

 根据细胞因子之间协同作用的特点,采用重组 Ｄ Ｎ Ａ 技术设计并构建了人 Ｉ Ｌ ２ 与 Ｉ Ｆ Ｎα融合基因,并用肝癌组织特异的 Ａ Ｆ Ｐ增强子／ Ａ Ｌ Ｂ启动子调控融合基因在肝癌细胞中的靶向表达．实验结果表明,克隆的 Ｅ Ａ Ｆ Ｐ Ｐ Ａ Ｌ Ｂ联合转录调控序列能调控细胞因子基因在 Ａ Ｆ Ｐ阳性人肝癌细胞中靶向表达, Ｉ Ｌ ２／ Ｉ Ｆ Ｎα２ｂ 融合基因的表达水平与感染肝癌细胞的 Ａ Ｆ Ｐ表达水平呈正相关性．实验证明表达的融合蛋白具有 Ｉ Ｌ ２ 和 Ｉ Ｆ Ｎ 两种生物学活性的细胞因子．这可能为肝癌基因治疗开辟新途径．     

重组人白蛋白干扰素α-2b融合蛋白的稳定性研究

研究重组人白蛋白干扰素α-2b融合蛋白(rHSA-IFNα-2b)的稳定性.以抗病毒活性和纯度为主要检测指标,考察rHSA-IFNα-2b的热稳定性,酸碱稳定性以及冻融耐受性.rHSA-IFNα-2b在37℃、55℃下放置5h后生物学活性无明显降低,60℃水浴lh即可见活性降低了约40%;pH值(分别为2、3、9)改变时,生物学活性未发生明显变化;rHSA-IFNα-2b反复冻融后聚合体逐渐增加,冻融4次后聚合体含量达到17.91%,但生物学活性无明显降低.重组人白蛋白干扰素α-2b融合蛋白对热、酸碱变化稳定,但不宜冻融.     

气相色谱法测定人白蛋白制品中辛酸钠含量

本文报导用气相色谱法测定人白蛋白制品中辛酸钠含量。样品用正庚酸作内标,经酸化、氯仿抽提、浓缩后,通过ＨＰ－ＩＮＮＯＷａｘ柱,以氢火焰检测器测定。本法色谱峰形好,平均回收率及变异系数分别为９８．５４％、１．３９％。测定线性范围在１０７μｇ／０．２５ｍｌ～７２０μｇ／０．２５ｍｌ。最小检测限为７．４１０μｇ。实验操作简便,样品及溶剂用量少,可作为人白蛋白制品中辛酸钠含量的检测方法。     

棕色固氮菌铁超氧化物歧化酶的化学修饰——Ⅰ.酶与人白蛋白缀合物的制备

用化学交联法制备了Fe-SOD与人白蛋白的缀合物,研究该缀合物的理化性质,观察到此修饰酶的热稳定性、抗蛋白酶水解及酸水解的效能以及抗抑制剂作用都有显著提高。