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1.
以6个万寿菊品种为研究对象,研究了不同浓度的重金属镉(Cd)胁迫(0、200、400、600 mg/L)对万寿菊基径、株高以及百叶重、茎叶重和单花质量等生长指标及其质膜透性(丙二醛、相对电导率)、保护酶活性(SOD、POD、CAT、APX)以及光合特性(叶绿素含量、净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、水分利用效率)等生理指标的影响。结果显示:(1)低于400 mg/L的Cd胁迫对6个万寿菊品种的基径、株高无明显影响,而百叶重、茎叶重和单花质量却随着Cd浓度的增加显著降低,尤其是‘大英雄’和‘迪阿哥’2个品种表现的抗性较差。(2)随着Cd胁迫浓度的增加,各品种丙二醛(MDA)含量和相对电导率(REC)显著增加,而其保护酶活性不同程度降低。(3)Cd胁迫降低了万寿菊的叶绿素Chl a+b含量和Chl a/b,且抗性差的品种降低的幅度更大;叶片净光合速率(Pn)明显降低,但蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)相对降幅较小,对水分利用效率(WUE)影响较小。研究表明,不同品种万寿菊对Cd毒害响应存在明显的差异,且Cd胁迫下生理响应的差异是品种间耐性差异的重要原因之一;抗性差的品种在高浓度Cd胁迫下,光合作用能力降低,抗氧化系统酶的活性受到显著抑制,膜质过氧化加剧,且品种‘珍妮’和‘金门’的抗性强于其他品种,可选择作为Cd污染区栽植植物。 相似文献
2.
万寿菊属不同品种初花期抗旱特性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以万寿菊属(Tagetes)9个品种为试验材料,研究了自然持续干旱胁迫对它们初花期的花最大直径、叶色、旱害指数等形态指标以及叶绿素含量(Chl a+b,Ch a/b)、叶片相对含水量(RWC)、叶片保水力(WHC)、叶片和花的脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白含量等生理指标的影响,以揭示其抗旱特性及其生理机制.结果显示:(1)持续6d干旱胁迫条件下,万寿菊9个品种花的最大直径显著降低,叶绿素含量和相对含水量均呈明显下降趋势.(2)万寿菊叶片的脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量均呈上升趋势;而花的脯氨酸含量持续上升,可溶性蛋白含量呈下降趋势,但可溶性糖含量变化趋势复杂.(3)万寿菊旱害指数与其叶片相对含水量、叶绿素总含量、叶片和花的脯氨酸含量、叶片可溶性蛋白含量呈极显著相关.研究表明,抗旱性强的品种可以通过调节自身的渗透调节物质含量减轻干旱伤害;9个品种初花期抗旱性强弱依次为:珍妮>金门>鸿运>拳王>巨人>发现>小英雄>大英雄>迪阿哥. 相似文献
3.
产生光活化杀虫剂α-三连噻吩发根培养体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以万寿菊 (Tagetes erecta L .)幼嫩健壮无菌叶片为材料 ,与发根农杆菌 (Agrobacteriumrhizogenes) R16 0 1共培养 ,成功地诱导并建立起了万寿菊发根离体培养体系。利用 HPL C C18反相柱分析万寿菊发根中 α-三连噻吩的含量 ,发现其含量在 6 .10~ 7.73μg/ g.fw之间 ;还研究了万寿菊发根低温种质保存试验 ,发现发根可以在 4°C条件下保存 10 W而不影响其生活力。 相似文献
4.
芙蓉菊中黄酮类化学成分的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从菊科芙蓉菊属植物芙蓉菊的全草中分离得到六个黄酮类化合物,经光谱分析鉴定为:5,7-二羟基-3',4',5'-三甲氧基黄酮(1),粗毛豚草素(2),3',4'-二甲氧基-5',5,7,-三羟基黄酮(3),万寿菊黄索-3,6,7-三甲醚(4),石杉黄素(5),槲皮素-7-O-β-D.葡萄糖苷(6).这些黄酮类化合物皆为首次从该属植物中分离得到. 相似文献
5.
万寿菊杂交亲本的离体培养 总被引:1,自引:0,他引:1
以万寿菊‘钻石’雄性不育株的幼嫩叶片和子房为外植体进行离体快繁,结果表明:培养基MS+0.8 mg·L-1 IAA+0.6 mg·L-1 6-BA+30 g·L-1蔗糖既有利于叶片愈伤组织的诱导也有利于不定芽的分化,愈伤组织诱导率达97.9%,不定芽诱导率达45.8%;培养基MS+0.5 mg·L12,4-D+0.5 mg·L-16-BA+ 30 g·L-1蔗糖为诱导子房愈伤组织的最佳培养基,出愈率为77.8%;培养基MS+0.05 mg·L -1 NAA+0.5 mg·L-1 6-BA+ 30g·L-1蔗糖为诱导子房愈伤组织不定芽分化的最佳培养基;将不定芽接至MS培养基上,7d后即可生出不定根,生根率可达98%,移栽成活率达90%以上. 相似文献
6.
为了揭示胡萝卜连作与轮作模式中土壤细菌群落结构和多样性特征,并探究两种耕作模式根际细菌群落结构差异,本研究采用Illumina Hi Seq PE250测序平台的双末端测序(Paired-End)法对4组土样的16S r RNA V4区进行测序,并进行生物信息学分析。结果显示,4个样本共获得196 220条有效序列,相同测序深度(28 890条)下,RM.F (胡萝卜-万寿菊轮作根际土壤)样品中的Chao1指数和Shannon指数均高于RM.R (胡萝卜连作根际土壤)样品。RM.F样品中的优势菌纲为α-变形菌(Alphaproteobacteria)、β-变形菌纲(Betaproteobacteria)、γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)及芽孢杆菌纲(Bacilli)。RM.R样品中的优势菌纲是γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)、拟杆菌纲(Bacteroidia)。OTUs比对结果显示,希瓦氏菌属(Shewanella)、Clostridium sensu stricto 1、Parabacteroides、不动菌属(Acinetobacter)等在RM.R样品中显著增高。而在RM.F中,盐单胞菌属(Halomonas)、根瘤菌属(Rhizobium)、节杆菌属(Arthrobacter)、链霉菌属(Streptomyces)、杆菌属(Bacillus)等具有较高丰度。主成分分析显示,RM.R、RM.F、NRM.R、NRM.F 4组样本能被较好的区分开,表明胡萝卜连作和胡萝卜-万寿菊轮作使根际与非根际土壤细菌群落结构差异显著。综上研究结果,胡萝卜连作会使根际土壤菌群多样性下降,使菌群结构退化,导致根际微生态失衡,从而引发连作病害。这一结果为通过调节土壤微生态来提高作物质量及产量提供了理论支持。 相似文献
7.
污泥蚯蚓粪对万寿菊生长发育的影响 总被引:7,自引:2,他引:5
以赤子爱胜蚓(Eisenia foetida)处理混合比例为1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1和1∶0的污泥和牛粪得到污泥蚯蚓粪,并以10%、20%和30%(干物质量)与黑土混合,研究其对万寿菊株高、茎粗、叶片数、分枝数、地上部生物量、地下部生物量、根冠比、花蕾数、产花量、花直径和花生物量等生长发育指标的影响.结果表明:蚯蚓粪明显促进了万寿菊的生长发育;污泥和牛粪比值越小,对植物生长发育越有利;蚯蚓粪含量超过一定量,万寿菊生长发育状况有所下降,20%配比处理对万寿菊生长发育最为有利. 相似文献
8.
分析了万寿菊(Tagetes erects L.)叶精油和花的净油,鉴定了精油中约50种成分,主要成分为烯酮类化合物。净油由28个成分组成,主要成分为γ-和Δ-杜松烯,石竹烯等,含有较多的倍半萜类成分。 相似文献
9.
对可育系和雄性不育系万寿菊的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了系统地比较观察。结果表明:可育系和不育系万寿菊雌蕊的发育基本相同,二者的雌蕊为二心皮一室,每室1胚珠,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠。大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端为功能大孢子。胚囊发育类型为蓼型。可育系小孢子母细胞经过减数分裂形成四面体形的四分体,成熟花粉是二细胞型,表面有刺。其花药为四室,药壁发育属双子叶型,腺质绒毡层。雄性不育系万寿菊特化小花在花芽分化时即没有产生雄蕊原基,因而不具雄蕊结构,为结构型雄性不育。 相似文献
10.
万寿菊杂交F1代的组织培养与快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
1 植物名称 万寿菊 (Tageteserecta)品种“万夏”杂交F1代。2 材料类别 腋芽。3 培养条件 芽生长培养基 :(1 )MS NAA 0 .2mg·L-1(单位下同 ) ;芽诱导培养基 :(2 )MS 6 BA 2 NAA 0 .2 ;生根培养基 :(3 ) 1 2MS NAA 0 .2。上述培养基均附加 3 %蔗糖 ,0 .85 %卡拉胶 ,pH 5 .86 .0。培养温度为 (2 5± 1 )℃ ,光照度 2 0 0 0lx,光照时间 1 4h·d-1。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 播种 1个半月具备腋芽的万寿菊幼苗茎段用自来水稍冲洗后以洗衣粉水浸泡 3min ,再以无菌水冲洗 2… 相似文献