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1.
鸟类鸣唱的复杂性和多样性   总被引:14,自引:1,他引:13  
鸣唱是一种非常重要的鸟类行为学特征。文章通过对大杜鹃Cuculus canorus、赫氏杜鹃C.horsfieldi、红喉蜂鸟Calypte anna、纵纹腹小XiaoAthene noctua、黑卷尾Dicrurus macrocercus、画眉Garrulax canorus和东方大苇莺Acrocephalus orientalis繁殖期鸣唱的频谱分析,初步总结出了鸟类鸣唱复杂性和多样性的一些特点。初步在鸟类鸣唱型、音段和音节等不同层次上总结出6种不同模式:单音节重复型,双音节重复型,单音节鸣唱型,音段序列稳定变化型,多音节序列不稳定变化型和音节音段混合序列不稳定变化型。鸣唱型模式类型的归纳总结,为鸟类物种行为多样性和鸟声复杂性与多样性研究奠定理论基础。  相似文献
2.
青藏高原白腰雪雀鸣声结构的复杂性   总被引:11,自引:1,他引:10  
本文以SAS Lab鸟类声谱分析软件对采自青藏高原黑马河、玛多与花石峡、沱沱河的白腰雪雀不同地方种群的鸣叫与鸣唱的复杂性进行了分析 ,发现白腰雪雀的鸣叫相对变化率随着采样量的增加由 0 5 2 2迅速降低到 0 1 2 7和 0 1 1 9,表明其鸣叫声组成中音节类型较少。同时发现其声谱图结构比较简单 ,表现出高度的音节重复并多有谐波的现象。鸣唱结构相对复杂 ,不同鸣唱音节数随鸣唱曲目的增加 ,开始有明显的增加 ,当鸣唱曲目增加到一定值时 ,不同音节数的增加趋于平缓 ,几乎保持稳定 ;野外未发现任何相同的鸣唱型 ,但在不同鸣唱型之间具有不同程度的音节共享现象。依据雷富民等 (2 0 0 3)对鸟类鸣唱多样性和复杂性的评述 ,白腰雪雀鸣唱的结构模式符合“多音节序列不稳定变化型” ,其鸣唱曲目中音节的转换形式为“序列鸣唱”。然而 ,鸣唱模式中音节类型的有限性和鸣唱型的高度多样化表明 :白腰雪雀鸣唱的复杂性不仅体现在鸣唱型内较丰富的音节组成 ,而且更重要的还在于不同鸣唱型间具有多变的音节序列组合形式  相似文献
3.
珠颈斑鸠繁殖期占据领域鸣声特征及行为   总被引:10,自引:1,他引:9       下载免费PDF全文
2003年4~6月,在四川省南充市通过野外观察、录音、室内计算机处理及声谱分析对珠颈斑鸠繁殖期占据领域鸣声特征及行为做了研究。结果表明:珠颈斑鸠有一般占据和召唤配偶共同占据两类鸣声,两类鸣声雌雄不同,但均由3音节组成;其鸣唱具有应答性,且每次在各栖位点的鸣唱顺序大致相同;日鸣唱频次变化大,具3个高峰期;繁殖各时期鸣唱频次变化亦大。  相似文献
4.
10种鸣禽控制鸣啭神经核团大小与鸣唱复杂性的相关性   总被引:7,自引:0,他引:7  
为进一步揭示鸣禽鸣唱行为的神经生物学机制 ,本实验先对 8个科 10种鸣禽的鸣唱行为进行了观察和录音 ,并借助声谱软件分析了每种鸣禽的鸣唱复杂性。鸣唱语句复杂性的评价指标包括 :短语总数、每个短语中所含的平均音节数及音节种类数、所有短语的总音节数及音节种类数、最长短语的音节数及音节种类数。然后 ,测定了前脑三个鸣啭学习控制核团和一个与发声无关的视觉参考核团体积 ,分析了鸣唱语句复杂性和这些核团大小间的相关关系。结果表明 :1)HVC和HVC/Rt与 7种鸣唱语句复杂性指标无关 ;RA和RA/Rt与总音节种类数相关 ;AreaX与总音节数及音节种类数相关 ;2 )HVC/RA和HVC/X比值与多个鸣唱语句复杂性指标相关。结果提示 :鸣禽鸣唱复杂性不同特征可能受不同神经控制  相似文献
5.
繁殖期黄喉Wu的领域鸣唱及其种内个体识别   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
在镜泊湖自然保护区收录黄喉wu(Emberiza elegans)的鸣唱声,室内作出鸣唱的语图和声谱图。繁殖期黄喉wu领域鸣唱的频率范围2.4-6KHz,有13-28个音节,2-3泛音,鸣唱持续时间2.2-4.0秒;具有相似的频谱结构,但种内个体间亦存在差异。野外对比实验的结果可说明,黄喉wu有识别邻鸟和陌生鸟领域鸣唱的能力,有对声音的记忆和定位的能力。  相似文献
6.
中国大杜鹃的鸣声   总被引:4,自引:0,他引:4  
一直以来认为广布欧洲大陆和亚洲大陆的大杜鹃 ,其鸣声在地区之间无差异 ,而分布在亚洲的大杜鹃的鸣声至今未有系统的研究报道。本文以分布在中国北部的大杜鹃指名亚种和新疆亚种的广告鸣叫为主要研究对象 ,将其与在四川和云南省分布的大杜鹃华西亚种以及分布在朝鲜、日本、俄罗斯和英格兰的大杜鹃指名亚种的广告鸣叫进行了初步比较。在中国分布的大杜鹃有五种鸣叫类型。中国所有采集地大杜鹃的广告鸣叫都由两个音节组成 ,并且与英国分布种群的广告鸣叫很相似。各地大杜鹃的领域鸣唱呈现出个体质的高度保守性和数量性状的明显差异  相似文献
7.
鸟鸣及其鸣唱控制系统发育可塑性研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
鸟类的鸣唱控制系统已成为研究神经系统与学习、行为和发育相关的一个重要模型。鸣禽鸣唱学习行为的神经基础为脊椎动物复杂习得行为的解剖学功能定位提供了一个范例。它也可为我们研究人类语言学习记忆提供借鉴,对近年来在鸟类鸣唱及其呜唱控制系统发育可塑性方面的研究进展进行了综述。  相似文献
8.
雌性选择与雄鸟鸣唱的进化   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
鸣唱是许多鸟类的重要的雄性第二性征之一。雄性鸣唱包含着丰富的信息:物种、领域质量、遗传状态和生理状态。这些信息可被雌性用来判断潜在配偶的素质,而雌性对复杂鸣唱的偏爱反过塑造了鸟类的鸣唱。一般认为雌性选择的调控基因位于决定性别的W染色体上。  相似文献
9.
鸟类鸣唱曲目与复杂性   总被引:3,自引:0,他引:3  
鸟类的鸣唱是研究性选择和动物声音通讯的良好素材,一般认为鸟类的鸣唱曲目是性选择的结果.本文综述了鸣唱曲目和鸣唱复杂性的实验和理论成果,阐述二者的相关性,曲目和复杂鸣唱产生的解剖学基础及其得以进化形成的功能性原因.曲目和鸣唱的复杂性源于鸟类发声器官特定结构的复杂性和神经系统的协调作用,鸣唱的表现形式同时受多种因子影响,可根据改变的生境进行适应性调节.曲目和多种鸣唱型存在的必要性还在于其功能的多样性,鸟类借助于多种鸣唱型之间的转换,传达了有利于繁殖的多种信息.  相似文献
10.
繁殖期黄喉鹀的领域鸣唱及其种内个体识别   总被引:2,自引:0,他引:2  
在镜泊湖自然保护区收录黄喉鹀(Emberiza elegans)的鸣唱声,室内作出鸣唱的语图和声谱图。繁殖期黄喉鹀领域鸣唱的频率范围2.4—6KHz,有13—28个音节,2—3个泛音,鸣唱持续时间2.2—4.0秒;具相似的频谱结构,但种内个体间亦存在差异。野外对比实验的结果可说明,黄喉鹀有识别邻鸟和陌生鸟领域鸣唱的能力,有对声音的记忆和定位的能力。  相似文献
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