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1.
非洲菊花瓣RNA提取方法的改进   总被引:32,自引:1,他引:31  
利用异硫氰酸胍一步法和植物总RNA提取试剂盒(RNeasy Plant Mini Kit)提取非洲菊(Gerbera hybrida)花瓣中总RNA时存在多糖的干扰。实验中利用异硫氰酸胍一步叶提取总RNA,在RNA沉淀后,再次加入适量变性液,冻融2次,再加热至45℃使RNA完全溶解;试剂盒提取时,适当延长各提取步骤的离心时间,并增加DEPC H2O溶解RNA的时间。通过以上操作方法的改进可排除多糖的干扰,得到高质量的总RNA。为进一步利用Northern杂交技术研究非洲菊中花色素苷基因的表达,进行花色改良提供了方便、有效的实验手段。  相似文献
2.
非洲菊基因组DNA提取及ISSR-PCR扩增模板浓度优化   总被引:25,自引:0,他引:25  
以改良的CTAB法为基础,对非洲菊基因组DNA提取进行了下述优化:在第二次用氯仿,异戊醇抽提时,加入“PCN”溶液(0.0675g PVP,45μl 10% CTAB 4%NaCl),可明显去除多糖;在材料研磨时加入化学物质M(0.1000g Na2SO3,0.0500g Vc)及N(0.0200gVE,0.1000gNa2B4O7,0.0200gPVP,200μlB-巯基乙醇),都可去除酚类物质,明显提高DNA及ISSR-PCR扩增的质量,但N的效果稍优于M;同时加入M、N及“PCN”,具有明显的优化效果,所提5个样品DNA,平均A260/A280、A260/A230分别为1.81、2.02,浓度为0.649μg/μl,片段大小约为49kb,ISSR扩增带多且清晰、明亮、稳定性及多态性高,表明DNA纯度很高。对扩增反应的最佳模板浓度进行研究表明,所提DNA模板必须稀释30倍(浓度为15~30μg/μl时),才能扩增出清晰的谱带。  相似文献
3.
非洲菊组培快繁技术的优化   总被引:23,自引:0,他引:23  
6个品系非洲菊的快繁技术优化试验结果表明,花托是最好的外植体,其起始培养需要高浓度的6-BA,基因型对其离体培养响应有明显影响。经优化的花托快繁条件为:起始4周,1/2MS+BA10+NAA0.2(mg.L~(-1)下同);愈伤组织出苗4周、小苗增殖3周,MS+BA3.0+NAA0.2;生根3周,1/2MS+IAA1.0。花托的4周直接成芽率71%,花托愈伤组织的4周成芽率97%,小苗增殖倍数10倍以上,生根率99%,平均每苗7.4条根、根长30mm。  相似文献
4.
非洲菊小花托的离体培养   总被引:21,自引:0,他引:21  
非洲菊无性系小花托外植体的离体培养结果发现,小花托的大小直接影响愈伤组织上芽的分化,其中趱戏为0.5-0.7cm的花托小切块效果最好,随着直径的增大,芽的分化诱导率降低。在不同激素成分的MS培养基中,以6-B10mg/L诱导的效果最佳,而在IBA0.3mg/L的1/2MS培养基中幼苗的生根效果最佳。  相似文献
5.
非洲菊组织培养与快速繁殖   总被引:21,自引:1,他引:20  
植物名称 非洲菊 (Gerberajamesonii) ,又名扶郎花。2 材料类别 黄色和玫瑰红色的花托。3 培养条件 以 1 / 2MS(大量元素和微量元素减半 )和MS为基本培养基。诱导培养基附加 :(1 ) 6 BA1 0mg·L-1(单位下同 ) NAA1 .0 ,(2 ) 6 BA 7 NAA 0 .7,(3) 6 BA 5 NAA0 .5 ,(4) 6 BA 2 NAA 0 .2 ;增殖培养基 :MS 6 BA 0 .1~ 0 .5 NAA 0 .0 1~ 0 .0 5 ;生根培养基 :MS。上述培养基均为固体培养基 ,3%蔗糖、0 .4%琼脂粉 ,pH 5 .8,培养温度(2 5± 2 )℃ ,光照 1 2~ 1 4h·d…  相似文献
6.
几种因素对非洲菊离体培养再生植株的影响(简报)   总被引:16,自引:0,他引:16  
4种花色非洲菊的花托在 20 mg· L~(-1)6-BA+ 0 2mg· L~(-1) NAA的 MS培养基中培养,均获得愈伤组织和试管苗。不同配比激素或相同配比激素下不同花色花托愈伤组织的芽分化有异。IBA促进根的发生而硫酸腺嘌呤有利幼苗生长。花托诱发愈伤组织快于茎尖。纯白花托的繁殖速度最快,桔红和深红的次之,鲜黄的最慢。  相似文献
7.
含矮壮素的保鲜剂对非洲菊切花衰老的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
含矮壮素的保鲜剂能增加非洲菊切花瓶插衰老过程中SOD、CAT、POD的活性,削弱MDA含量的增加和的O-2生成速率,减少蛋白质的降解,降低脯氨酸含量和水分散失,维持膜结构的相对稳定性,延长切花瓶插寿命4 d左右.  相似文献
8.
非洲狼尾草无融合生殖胚胎学研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
报道非洲狼尾草(PennisetumsquamulatumFresen)的胚囊形成、胚胎发生与发育过程。非洲狼尾草的孢原细胞直接发育成大孢子母细胞,并由它分裂产生三分体。从大孢子母细胞发育至三分体的不同阶段,均会出现败育。性细胞退化期间,其周围的珠心组织中,常出现一至多个体积较大的无孢子生殖原始细胞。通常只有靠近珠孔端的1个无孢子生殖原始细胞体积进一步增大,并出现大液泡,发育成无孢子生殖单核胚囊。随后,其核经连续两次有丝分裂,形成无孢子生殖四核胚囊,胚囊内的4个核常聚积在珠孔端,4个核进一步分化形成1个卵细胞、1个助细胞和具两个极核的中央细胞,没有反足细胞。胚囊发育属于大黍型。其它的无孢子生殖原始细胞能发育到单核或二核胚囊阶段,而后核解体导致胚囊败育。胚的发生有两种类型:(1)早发生胚。大多数胚囊在开花前一、二天,次生核未分裂,卵细胞不经受精,自发分裂形成胚。(2)迟发生胚。少数胚囊的卵细胞不经过受精,但需要在开花后三、四天次生核分裂为多个胚乳核时才开始分裂。无论是早发生胚或迟发生胚,卵细胞在分裂前具有极性,珠孔端有大液泡,细胞质稀薄,合点端细胞质较浓。胚的发育经历球形胚、梨形胚和胚分化阶段。  相似文献
9.
非洲菊组织培养(简报)   总被引:12,自引:0,他引:12  
以非洲菊嫩叶切段作外植体进行组织培养,与以花托作外植体相比,明显缩短愈伤组织诱导期,该方法尤其适合于种子繁殖(盆栽)的品种。  相似文献
10.
对中国飞蝗种下阶元划分和历史演化过程的几点看法   总被引:12,自引:1,他引:11  
前人把我国飞蝗划分为东亚飞蝗、亚洲飞蝗和西藏飞蝗三个亚种,并推测我国最原始的飞蝗发生地可能是郑州-开封东北至临清-禹南以南的古黄河冲积扇地带。由于飞蝗的形态、生理、生态等性状受气候与生态条件影响,从而在地区间变化很大,而且过去关于我国飞蝗发生动态和演化的分析均忽视了地史中重大气候事件的影响,因此有关结论的可靠性值得质疑并有待深入验证。根据分子群体遗传学的最新研究结果,我们认为:(1)我国飞蝗应被重新划分为青藏种群、海南种群和北方种群3大类群;(2)我国东部地区(辽宁、黄淮平原、陕西和山西)的飞蝗与海南的飞蝗之间的遗传差别已达亚种水平,因此不是东亚飞蝗,而是亚洲飞蝗经过适应性演化在我国华北地区形成的特异地理宗——华北地理宗;(3)华北地理宗的形成应是末次冰期后种群大规模扩张的结果,推测是由蒙新高原的飞蝗沿黄河流域逐步扩散而来;(4)结合历史上飞蝗发生的情况可以推断,在中国,至少在北至北纬46℃的地区,光周期不会成为飞蝗发育的限制性因素,有效积温可能是惟一限制性气候因子。因此,在气候逐渐变暖的趋势下,飞蝗有逐渐向北扩散的可能,东北地区将会逐步具有飞蝗大发生所需要的必要气候条。  相似文献
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