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1.
应用正交设计建立青花菜植株的再生体系   总被引:14,自引:0,他引:14  
徐晓峰  黄学林 《广西植物》2002,22(6):513-516
通过L16(4 5)正交试验 ,研究最适合青花菜 2周龄下胚轴愈伤组织诱导和不定芽发生的植物生长调节物质的种类和浓度组合。结果发现在NAA、6 BA、TDZ和KT四种激素中 ,NAA对下胚轴愈伤组织发生指数、不定芽发生频率的影响作用最大 ,确定以MS +NAA 0 .2 5mg/L +6 BA 0 .2 5mg/L +TDZ 0 .0 1mg/L(琼脂 0 .8% ,蔗糖 3 % ,pH5 .8)作为单因子试验的培养基。NAA、6 BA和TDZ浓度的单因子试验结果表明最适合下胚轴的培养基配方为 :MS +NAA 0 .1mg/L +6 BA 1 .0mg/L +TDZ 0 .0 6mg/L(琼脂 0 .8% ,蔗糖 3 % ,pH5 .8)。  相似文献
2.
青花菜花粉母细胞减数分裂及雄配子体发育   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用染色体制片及爱氏苏木精染色-冬青油透明技术对青花菜花粉母细胞减数分裂及雄配子体发育过程进行了细胞学研究.结果表明:花粉母细胞减数分裂的细胞质分裂为同时型,四分体为正四面体型或十字交叉型;中期Ⅰ和中期Ⅱ,少数细胞可见赤道板外染色体;后期Ⅰ和后期Ⅱ部分细胞出现染色体桥及落后染色体;四分体时期可观察到二分体、三分体及含微核的异常四分体.雄配子体发育过程包括2次有丝分裂,成熟花粉为3细胞型,具3个萌发孔.减数分裂过程中染色体行为异常的花粉母细胞约占10.28%;雄配子体发育过程中异常频率约为3.2%,败育主要发生在单核期.  相似文献
3.
辐照对青花菜生理生化指标及保鲜效果的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
用0.08mm厚的聚乙烯薄膜袋包装青花菜,经0.5、1.5和2.5kGy(千戈瑞)3个剂量^60Co-γ射线辐照,室温12-21℃贮藏。结果显示,2.5kGy剂量辐照对青花菜的保鲜效果最佳,室温下放置7d,仍然保持鲜绿,而对照组3d已全部变黄,无商品价值。辐照后立即对2.5kGy处理组的青花菜进行生理生化分析,其蛋氨酸含量、乙烯释放率、呼吸强度等指标均比对照组显著降低;叶绿素、花青素、维生素C、还原糖及蛋白质含量等指标与对照组相比较变化不大。辐照保鲜7d后,乙烯释放量、呼吸强度及蛋氨酸含量都升至辐照前的水平;蛋白质、维生素C、还原糖、叶绿素和花青素含量比对照组高。由此表明,辐照造成的生理损伤已修复,不宜再继续贮藏。  相似文献
4.
甘蓝和青花菜杂种小孢子培养   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
对甘蓝(Brassicaoleraceavar.capitata)×青花菜(Brassicaoleraceavar.italica)的20个杂种及相应的父母本进行游离小孢子培养,并对影响甘青杂种小孢子胚胎发生的主要因子进行探讨,适于小孢子培养的培养基为1/2NLN,附加0.5mgL-1NAA、0.05mgL-1BA、5mgL-1AgNO3、0.2mgL-12,4-D和0.1mgL-1活性炭。结果有14个杂种能产生胚状体,诱导率70%;不同杂种间小孢子胚胎发生频率存在很大差异,最高的是绿洲808×夏宝,平均每蕾16.2个胚。诱导杂种胚状体发生的最佳时期是小孢子单核靠边期至双核期,34℃热激2d有利于小孢子细胞对称分裂。在含糖170gL-1的液体培养基中培养3d,添加低糖(含糖110gL-1)的培养液,可显著提高出胚率。  相似文献
5.
低温处理青花菜萌动种子对花芽分化的促进作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
低温(0~2℃)处理萌动种子可使青花菜的花芽分化提前.种子萌动时期经低温处理10 d(T10)和20d(T20)的青花菜植株花芽分化开始时的节位分别比对照(CK)低0.86个节位和1.03个节位.花芽分化临界期、第1级侧花茎原基分化期和第2~3级侧花茎原基分化期经低温处理10d和20 d均分别比对照提前5 d和6d.当进入花芽分化临界期时,叶片中GA3、可溶性蛋白质含量以及POD和转化酶活性均开始剧增,在第1级侧花茎原基分化期和第2~3级侧花茎原基分化期,叶片中POD、转化酶活性和GA3均有一高峰值.萌动种子经一段时间的低温处理后,首先诱导了GA3的合成,从而提高POD和转化酶等酶的活性,而这两种酶活性的升高对花芽分化有利.  相似文献
6.
食用花菜花球形成的生理基础   总被引:4,自引:0,他引:4  
食用花菜主要有花椰菜(Brassicaoleraceavar.botrytise)和青花菜(B.oleraceavar.italica)。花椰菜又称菜花和花菜,其食用部分是一个由许多花轴、花枝、花蕾短缩聚合而成的肥厚花球。青花菜又名茎椰菜,嫩茎花椰菜,木立花椰菜、意大利芥蓝。它的食用部分为带有花蕾群的嫩茎,花球绿色,故又称绿菜花。1花芽分化与花球形成花椰菜、青花菜的花芽分化是获得产品器官花球的前提。一般经过一定的营养生长后,就开始进行花芽分化。据何承坤等人「”连续用石蜡切片和电镜扫描的方法对花棚菜的早、中、晚3个品种进行的研究结果表明,花椰案的…  相似文献
7.
青花菜生育过程中叶片的几种酶活性变化(简报)   总被引:4,自引:0,他引:4  
青花菜生长发育过程中,叶片的硝酸还原酶(NR)活性高峰出现在花序分化后2周,超氧化物歧化酶(SOD)活性高峰比NR早1周,过氧化物酶(POD)活性变化规律大致与SOD相同,苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性在花序分化前逐渐降低,花序分化后逐渐回升,现苗时达到高峰,花球形成过程中逐渐下降,蛋白酶活性在花序分化前逐渐上升,花序分化后一度下降,花球形成过程中持续上升。  相似文献
8.
青花菜细胞质雄性不育系线粒体DNA的提取与RAPD分析   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
利用分子生物学方法提取青花菜不育系及其保持系线粒体的DNA,经琼脂糖凝胶电泳表明所提取的线粒体DNA纯度较高。通过40个引物进行随机引物多态性扩增,结果表明,由引物S66扩增出一条1 000 bp左右的特异条带BMS1000,该条带是不育系m tDNA所特有的,初步推断该特异条带可能与不育性相关。  相似文献
9.
四倍体青花菜低稔性胚胎学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以二、四倍体青花菜为材料,在现蕾期分别套袋自交,对四倍体与二倍体的胚囊结构、受精以及受精后胚胎发育过程进行比较研究.结果表明:四倍体青花菜胚囊发育完整,与二倍体相似.四倍体花粉萌发率较二倍体低,花粉管生长较慢且不整齐.四倍体和二倍体青花菜自交均能正常受精,四倍体青花菜在受精后胚胎发育的进程上均较其二倍体滞后约2 d,且胚胎发育在进度上不一致,并存在胚胎败育现象,正常胚胎只占25.8%,导致四倍体结实率比二倍体降低22.6%.  相似文献
10.
青花菜雄性不育相关基因BoDHAR的克隆与表达分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段的序列为信息探针,通过在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR、PCR克隆与序列分析,获得了青花菜脱氢抗坏血酸还原酶DHARdehydroascorbatereductase基因的cDNA与DNA全长序列,命名为BoDHAR。并利用双链接头介导PCR的染色体步行技术(genomewalking)克隆了其上游644bp的5′端序列。所获的BoDHAR基因全长1486bp,存在两个内含子,DNA编码区序列633bp,编码210个氨基酸;序列分析表明BoDHAR与同源基因AT1G19570.1cDNA序列有82.3%的一致性,推导的氨基酸序列有79.6%的一致性;编码的水溶性蛋白存在多个磷酸化位点;5′端上游区存在明显的转录调控序列。半定量RT-PCR结果表明BoDHAR在可育系花蕾中的表达量明显高于不育系花蕾,在花药中的表达明显高于其它部位。  相似文献
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