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1.
抗虫的转AaIT基因杨树的获得   总被引:32,自引:1,他引:31       下载免费PDF全文
通过根癌农杆菌叶盘法将构建在双元载体上的昆虫特异性神经蝎毒素AaIT基因转化至中国南方杨树N106(小叶杨×美洲黑杨,P.deltoides×P.simonii)中,共获得了62株再生植株。PCR分析及PCR产物Southernblotting的分析结果表明,AaIT基因整合在再生植株的基因组上。对部分转AaIT基因植株进行了杀虫实验,转基因植株A5对一龄舞毒蛾(Lymantriadispar)幼虫有明显的抗性,饲喂转基因杨树叶片的幼虫死亡率显著高于未转基因对照植株,其取食面积小,存活幼虫体重明显小于对照。ELISA分析证明了AaIT蛋白的表达。  相似文献
2.
转基因杨树的抗盐性分析   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
以转1磷酸甘露糖醇脱氢酶基因的八里庄杨为试材,对获得的杨树转化体进行了不同NaCl梯度的组织培养、水培和盆栽试验。抗盐试验中,转基因八里庄杨比对照的始分化天、分化率、芽头密度、苗高、生长势、生根率明显得到提高;主根数、侧根数、根长的发生数量均较多。结果表明在4‰含盐量的基质上,转基因苗木比对照有更好的抗性。   相似文献
3.
转几丁质酶基因黑杨的获得   总被引:7,自引:0,他引:7  
以G1黑杨幼叶为外植体建立了组织培养高频再生体系 ,对传统的农杆菌介导法进行了改进 ,用来自于菜豆的几丁质酶基因 (CH5B)进行转化 ,经PCR和PCR Southern杂交鉴定 ,证实CH5B基因已整合入G1黑杨核基因组中。  相似文献
4.
转基因杨树对杨小舟蛾体内三种保护酶活力的影响   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
  用转Bt单基因(FB56)和转BtCpTI双价基因(D18)杨树叶片饲喂杨小舟蛾Micromelalopha troglodyta (Graeser),采用酶活力测定方法研究了转基因杨树对幼虫中肠和血淋巴三种保护酶(SOD、CAT 和POD)活力的影响。结果表明,幼虫中肠SOD活力显著升高,而CAT和POD活力受到了显著抑制。用FB56处理24 h,杨小舟蛾幼虫中肠SOD活力增加了41.7%,与对照有显著差异;而用D18处理,SOD活力增加了25.3%,与对照差异不显著。用FB56处理24 h,中肠CAT活力受到显著抑制,36 h后抑制能力不强;而用D18处理,CAT活力全程受到显著抑制。用FB56和D18处理36 h,中肠POD活力均受到显著抑制,分别比对照下降70.1%和898%。转基因杨树通过扰乱幼虫中肠SOD、CAT和POD三种保护酶的动态平衡,使虫体内自由基清除遇到了障碍,从而对其产生了毒害作用。转双价基因杨树对幼虫中肠保护酶的毒害作用大于转单基因杨树。用2种转基因杨树叶片饲喂杨小舟蛾幼虫后其血淋巴SOD和POD活力均没有受到显著影响,但CAT活力均显著高于对照,转基因杨树对血淋巴保护酶系统的影响小于对中肠保护酶系统的影响。  相似文献
5.
以欧美107杨(Populus×euramericana ‘Neva',Wt)和转拟南芥液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白基因AtNHX1的欧美107杨新品系(Tr) 幼苗为材料,研究了高低度盐胁迫对两品系幼苗光合色素含量、光合参数和叶绿体超微结构的影响,以阐明转AtNHX1基因杨树的耐盐性与其光合作用及叶绿体结构之间的关系.结果表明:(1)盐处理后,两品系叶片叶绿素含量、类胡萝卜素含量、净光合速率、蒸腾速率和气孔导度均下降,且高盐度处理下降幅度更大;同等盐度处理下,Tr品系叶片叶绿素含量、净光合速率和气孔导度的下降幅度显著低于Wt品系,且在高盐度处理间差异更大;两品系杨树叶片P_n下降的原因在低盐处理时以气孔限制为主,而在高盐下则是气孔限制和非气孔限制共同作用的结果.(2)盐胁迫对T_r 品系叶片叶绿体超微结构的影响较轻,其在高盐下仍保持了较好的内部结构;盐胁迫Wt品系叶绿体则缩皱成球形,内部结构趋向简单,以至解体,脂质球显著增多.可见,盐胁迫导致杨树叶绿体结构破坏而引起叶绿体色素含量下降,最终降低其光合作用效率;同等盐度胁迫下,转AtNHX1基因品系叶片保持了较完整的叶绿体超微结构、更高的叶绿素含量,能维持较好的光合状态,从而表现出较高的耐盐能力.  相似文献
6.
我国抗虫转基因杨树生态安全性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
转基因树木与农作物相比,人们更关注其长时间种植可能导致转基因扩散到周围野生近缘种.由于生长周期长,转基因树木会增加转基因不稳定性,对非靶标生物的影响,靶标害虫对转基因植物产生抗性,增加树木入侵性(杂草化),以及由于基因漂移或基因逃逸对环境产生的负面影响或新的环境风险.过去十几年,针对我国抗食叶害虫的两个商业化转Bt基测欧洲黑杨(Populus nigra)和转双抗虫基因741杨[B.alba×(P.davidiana+P.simonii)×p.tomentosa],已开展了有关生态安全性方面的多项研究.本文围绕抗虫转基因树木生态安全性研究进展进行了综述.抗虫转基因杨树对节肢动物种群和群落结构产生了一定影响,使昆虫的多样性提高,但对土壤微生物区系未见明显影响.转基因欧洲黑杨通过花粉和种子发生的基因漂移几率很低.转基因杨树通过内生菌发生的水平转移可能会对环境造成的潜在危险也进行了评价.文章最后指出对抗虫转基因杨树农林复合生态系统开展生物安全研究的必要性.  相似文献
7.
杨利艳  孙毅  谢莉琴 《昆虫学报》2008,51(8):844-848
 为明确双价基因chitinase-BmkIT对鞘翅目害虫光肩星天牛及鳞翅目害虫美国白蛾的抗虫效果, 分别以转该双价基因的杨树茎干和叶片为材料,采用室内茎干接虫和叶片接虫方法鉴定其对光肩星天牛Anoplophora glabripennis和美国白蛾Hyphantria cunea幼虫的抗性。结果表明:转基因株系132-2,144-1,123-1对美国白蛾幼虫的致死作用和生长发育影响显著高于取食未转化叶片的处理(P<0.05),且对其后代产生了影响,表现为幼虫不能化蛹或化蛹后不能羽化或羽化不正常;但供试的8个转基因株系对光肩星天牛幼虫无明显的致死和生长抑制作用,表现为幼虫死亡率和体重均与取食非转化茎干幼虫无显著差异(P>0.05)。结果提示,双价基因chitinase-BmkIT可作为杨树鳞翅目害虫的抗虫基因源,并且对延缓害虫抗性的产生具有一定的意义。  相似文献
8.
In response to environmental variation, angiosperm trees bend their stems by forming tension wood, which consists of a cellulose-rich G (gelatinous)-Iayer in the walls of fiber cells and generates abnormal tensile stress in the secondary xylem. We produced transgenic poplar plants overexpressing several endoglycanases to reduce each specific polysaccharide in the cell wall, as the secondary xylem consists of primary and secondary wall layers. When placed horizontally, the basal regions of stems of transgenic poplars overexpressing xyloglucanase alone could not bend upward due to low strain in the tension side of the xylem. In the wild-type plants, xyloglucan was found in the inner surface of G-layers during multiple layering. In situ xyloglucan endotransglucosylase (XET) activity showed that the incorporation of whole xyloglucan, potentially for wall tightening, began at the inner surface layers S1 and S2 and was retained throughout G-layer development, while the incorporation of xyloglucan heptasaccharide (XXXG) for wall loosening occurred in the primary wall of the expanding zone. We propose that the xyloglucan network is reinforced by XET to form a further connection between wall-bound and secreted xyloglucans in order to withstand the tensile stress created within the cellulose G-layer micro fibrils.  相似文献
9.
采用根癌农杆菌介导法,将拟南芥Na+/H+逆向转运蛋白(Na+/H+ antiporter)基因(AtNHX1)转入杨树.建立了杨树的继代及高频再生系统.经抗生素筛选,对再生植株进行PCR检测、PCR产物基因测序和杨树基因组DNA的Southern检测,证实已获得126株转AtNHX1基因的杨树植株.  相似文献
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