山西芦芽山褐马鸡越冬栖息地选择的多尺度研究

1998～2000年在山西芦芽山自然保护区对褐马鸡的越冬栖息地选择进行了研究。采用4种空间尺度(10m、100m、300m和距离尺度)，对影响褐马鸡越冬栖息地选择的主要因子进行了深入分析，并建立了褐马鸡越冬栖息地选择的逻辑斯谛回归模型。在300m尺度上．活动点和非活动点的生境类型有针叶林、针阔混交林、灌木林和草丛等。活动点周围针叶林面积显著高于非活动点(F=-3．116，P=0．002)，虽然针阔混交林在两者中的面积比例都较小，但活动点周围针阔混交林的面积明显地低于非活动点(F=-2．255，P=0．024)．在灌木林和草丛的面积上两者无显著差异。这表明褐马鸡在300m尺度上喜欢活动于针叶林较多的地域，由于冬季针阔混交林不如针叶林能提供很好的隐蔽条件，褐马鸡避免选择针阔混交林；在100m尺度上，活动点和非活动点的生境类型有针叶林、针阔混交林和草丛，无灌木林生境，活动点的针叶林面积明显地高于非活动点(F=-2．931，P=0．003)。这表明褐马鸡在100m尺度上虽然倾向于选择针叶林，但对其它类型的生境如针阔混交林和草丛是可以利用的，这可能与其广泛取食活动有关。褐马鸡大尺度上的隐蔽条件满足以后，在小尺度上主要是为了获取更为丰富的食物。在距离尺度上活动点距居民点的距离、距道路的距离显著大于非活动点(F=15．621；6．048，P=0．000；0．018)。通过逐步逻辑斯谛回归分析，发现距灌草丛的距离、距居民点的距离、100m范围内针叶林的面积、树高以及食物的丰盛度是冬季褐马鸡栖息地选择的重要因子。以另外一个研究地收集的数据对所建立的栖息地选择模型的可靠程度进行了检验，结果表明该模型能有效地对褐马鸡的越冬栖息地进行预测。  

贺兰山蓝马鸡越冬期栖息地的选择

2003年11～12月，在贺兰山采用样带法对蓝马鸡(Crossoptilon auritum)的栖息地选择进行了研究。共测定了25条样带上的62个蓝马鸡栖息地利用样方和50个任意样方的13个生态因子，结果表明，蓝马鸡偏好利用山地针叶林带，避免选择山地草原带、山地疏林草原带、亚高山灌丛和草甸带；偏好利用油松和青海云杉占优势的生境，避免选择山杨、杜松占优势和无树的生境；偏好阳坡和阴坡，避免利用半阳坡和半阴坡。对利用样方和任意样方进行Mann—Whitey U检验，发现利用样方以乔木密度高、灌木密度高、坡度大、隐蔽程度高、雪覆盖浅、高海拔为主要特征。逐步判别分析表明，隐蔽级、灌木密度、乔木密度、距水源距离和坡度具有重要作用，由这5个变量构成的方程对利用样方和任意样方进行正确区分的概率达到91．7％。蓝马鸡的栖息地选择主要与食物条件和隐蔽性有关。  

黑颈鹤越冬期间植物性食物的显微分析

黑颈鹤与草海越冬期间共取食４７种植物。莎草科植物是主要食物，占７６．５４％，栽培植物仅占２．１４％。植物地一块茎是黑颈鹤取食的主要部位，占３５．１４％，其次为秆状茎，花果和叶。块状戏几乎全来自莎草科植物。酸模的种子占全部花果类食物２７．５４％。比重很大，尤其在越冬前期。我们还对５种主要食物植物或其部位进行了方差分析，得出的结论是食物的性差异是主要的，且非常显著。  

越冬期黑颈鹤个体行为生态的研究

越冬期黑颈鹤的个体行为可分为：取食、保养、争斗、警戒、运动行为、种间关系及领域性。随着冬季食物资源的逐渐减少，在取食行为中幼鹤由乞食、被成鹤供食转为向成鹤抢食。有些家族鹤为保证食物资源而建立领域，领域大小与家族内成员数无关，且在冬季（甚至１天内）是变化的。为获得食物和保卫领域，黑颈鹤之间（或与灰鹤之间）常发生争斗，争斗的主要形式是仪式化威胁。  

黑刺粉虱及其天敌的研究

黑刺粉虱Aleurucamhus spiniferus Quaint．是柑桔、茶树等经济作物的重要害虫。福建一年发生4-5代，闽北、闽中发生4代，世代重叠。主要以若虫在柑桔等叶背越冬，越冬若虫于翌年2月间开始化蛹(伪蛹)，4月间成虫羽化并产卵。各世代若虫发生期为第一代4月上旬至6月上旬；第二代6月中旬至7月下旬；第三代7月中旬至9月上旬；第四代9月中旬至翌年3月，11月进入越冬期。一年中以6-9月为发生为害高峰期。黑刺粉虱的寄生性天敌和捕食性天敌资源丰富，蛹期被寄生率甚高，对该虫的综合治理可以生物防治为主要措施。  

小金箍胡蜂越冬期剖巢观察

小金箍胡蜂Vespa tropica haematodes Bequaert在湖南各地的森林中均有分布,且数量较多,是胡蜂类群中的优势种。该蜂能捕食马尾松毛虫等多种鳞翅目害虫,是农林害虫的重要天敌。但因该蜂性凶猛,毒性大,如果人被螫刺,严重者可导致死亡,因此,给观察带来了很大困难,至今对该蜂的生物学还了解不多。1987  

长耳Hao在越冬期的习性,数量及食性

长耳Ｈａｏ在保定市的越冬期为１８０天左右。１０月到１１月份数量逐渐增多，１２月到翌年２月份数量趋于稳定，达２４０只以上；３、４月份数量逐渐减少，通过对１０２８块食物残块的分析得出其９１．１％的食物为鼠类，月变动范围在８５．５％到９８．５％。  

北京地区黑鹳越冬期的取食行为

2004年12月至2005年3月在北京十渡地区的二渡和涞水县野三坡两地采用目标取样法对越冬期黑鹳(Ciconia nigra)的取食行为进行了观察。每星期观察一次,累计观察246 h。黑鹳觅食处水深5~40 cm左右,以鱼类和螺类为食,其中鱼类占90%以上;平均每小时进食20次左右,黑鹳在两个研究地点取食的食物没有差别(P=0.439>0.05)。黑鹳取食长度小于4 cm的鱼类最多,占取食总次数的65.0%。成体和亚成体对不同大小鱼类的取食比例无差异(小于4 cm的鱼类,P=0.513>0.05;5~8 cm,P=0.979>0.05;≥9 cm,P=0.657>0.05)。在成体与亚成体对不同体型鱼类的搜寻时间中,成体搜寻较小食物的时间短于亚成体(P=0.008<0.05)。对食物的处理时间随着鱼类大小递增而延长,亚成体在处理较小食物上花费的时间相对较长(小于4 cm的鱼P=0.002<0.05;5~8cm的鱼P=0.001<0.05),表明亚成体的取食经验不足。保护越冬期黑鹳的最佳对策是减少对其取食活动和取食地的人为干扰。  

云南省纳帕海自然保护区越冬黑颈鹤的集群特征

2004年10月-2005年5月,在云南纳帕海自然保护区采用定点扫描法对越冬黑颈鹤(Grus nigricollis)的集群类犁和集群大小进行了观察.结果表明黑颈鹤夜间集群夜栖,形成较大的夜栖群,平均群体大小为67.9只(16-157,n=17):按照有无灰鹤加入,又将其分为同种集群和混种集群两种类型,其中同种集群的黑颈鹤数量占整个越冬种群的65.3%.在白昼,黑颈鹤以家庭鹤、集群鹤及特殊群体3种类型活动,家庭鹤和集群鹤的平均大小分别为2.7只(2-4,n=145)和16.1只(3-65,n=1017).黑颈鹤的集群大小并不稳定,在日内和月份间均有明显变化(P=0.000＜0.05).存越冬期,最大集群形成于12月,其次为11月和1月;在日内,早上8时集群最大,随后减小并保持相对稳定,18时黑颈鹤开始向夜栖地靠拢,使得集群再次开始增大.随后观察中还发现,黑颈鹤的家庭解体过程开始于3月底,当幼鹤被成鹤驱逐离群后,逐渐加入集群鹤活动,从而使得家庭鹤和集群鹤的大小和组成发生改变.黑颈鹤的集群大小和组成受自身状况、种内关系、天气、食物等多种因素的共同影响,随时间和季节变动而发生变化,是对自身、种群和环境条件变化的综合反映.  

银杏营养贮藏蛋白质的亚细胞定位

在电子显微镜下，对银枵（Ginkgo biloba L.）枝条营养贮藏蛋白质的超微结构特征及在亚细胞水平的定位进行了系统研究。结果表明：银杏营养贮藏蛋白质主要存在于韧皮薄壁细胞的液泡内。银杏韧皮薄壁细胞内的营养贮藏蛋白质在细胞质内合成，由内质网膨大的槽库、质膜内折或高尔基体小泡发育形成贮藏蛋白质的液泡。液泡蛋白质主要以不定形块状、絮状或颗粒状形态存在。贮藏蛋白质在整个越冬期一直保持高含量，直到翌年春季萌芽时，贮藏蛋白质迅速转移再利用。随着新梢的生长，到了夏末秋初，又重新开始积累贮藏蛋白质。