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1.
外部因子对蝴蝶兰叶片原球茎状体发生的影响   总被引:47,自引:0,他引:47  
对影响蝴蝶兰叶片原球茎状体 (PL B,Protocorm - like- body)发生和植株再生的外部因子进行了研究。结果表明 :BA是决定原球茎状体发生的主要因子 ;苹果汁、香蕉汁和椰子汁明显促进原球茎状体的形成 ;在 MS+BA5mg/L+椰子汁 15%的培养基中 ,蝴蝶兰叶片原球茎状体的诱导率可达 6 0 %以上 ;活性炭可有效防止外植体叶块变褐死亡 ;多效唑 1.5mg/L可促进再生植株根的形成 ,使叶片变厚变短变绿 ,使试管苗移栽成活率达 95%以上  相似文献
2.
蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖   总被引:46,自引:1,他引:45       下载免费PDF全文
蝴蝶兰 ( Phalaenopsis)属热带气生兰 ,多产于热带亚州 ,其株型美观、色彩艳丽、花期持久 ,在热带兰中有“兰花皇后”之美称 ,是兰科植物中栽培最广泛、最普及的种类之一。它的原生种只有 2 0多种 ,观赏性较差。商业上用于大规模生产的品种多为杂交种 ,其品种繁多 ,易栽培 ,深受人们的喜爱。但由于蝴蝶兰是单茎性气生兰 ,很难进行分株繁殖 ,常规情况下种子发育不完全 ,极难萌发 ,因此世界上多采用组织培养来繁殖种苗。台湾及东南亚一些国家利用组织培养技术对蝴蝶兰进行了工厂化生产 ,并出口欧美获得了较大的经济效益〔1〕。近年来我国从国…  相似文献
3.
蝴蝶兰根段的组织培养   总被引:38,自引:2,他引:36  
1 植物名称 蝴蝶兰(PhalaenopsisMellerGold“NFS”)。2 材料类别 根段。3 培养条件 (1)愈伤组织的诱导及分化培养基:B5+NAA1.5mg·L-1(单位下同)+KT0.2+CM150ml·L-1+3%蔗糖;(2)原球茎增殖培养基:B5+GA0.05+CH120+3%蔗糖;(3)小苗生长培养基:1/2MS+20%香蕉泥+2%蔗糖;(4)诱导生根培养基:1/2MS+IBA0.3+2%蔗糖。上述培养基均加0.2%活性炭,0.58%琼脂粉,pH为5.5;培养基在121℃高…  相似文献
4.
不同植物生长调节剂对蝴蝶兰快速繁殖的影响   总被引:35,自引:0,他引:35       下载免费PDF全文
探讨了蝴蝶兰快速繁殖中不同植物生长调节剂的作用。实验表明:改良型VW培养基诱导原球茎有良好的效果,改良型VW 6-BA5.0mg/L诱导花梗产生原球茎最合适,改良型VW 6-BA3.0mg/L诱导茎尖产生原球茎最合适。降低分裂索6-BA浓度后,原球茎可以分化成完整小植株;壮苗阶段以改良型KC 6-BA0.1mg/L NAA0.5mg/L效果较佳。移栽基质选用水苔,成活率高。  相似文献
5.
蝴蝶兰实生苗不同器官的离体培养   总被引:29,自引:0,他引:29  
蝴蝶兰实生苗不同器官的离体培养张秀清王志武刘玉敬王春英(山东省农业科学院玉米研究所,济南250100)THECULTUREOFDIFFERENTORGANSOFPHALAENOPSISSEEDLINGSINVITROZhangXiu-qingWang...  相似文献
6.
蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖   总被引:25,自引:0,他引:25  
通过诱导残败花梗上的休眠芽萌发,以萌发的幼叶和去茎尖的茎段为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis Bl.)的无菌繁殖体系,并筛选出最佳培养基组成.诱导休眠芽萌发的最佳培养基为不加任何激素的MS0培养基;原球茎诱导的适宜培养基为MS 3.0 mg·L-1 6-BA 0.5 mg·L-1 ZT 30 mg·L-1柠檬酸和MS 5.0 mg·L-1 6-BA 30 mg·L-1柠檬酸 30%椰乳(CM),其中茎段的诱导效果明显优于叶片,诱导率达95%;诱导无菌苗生根的最适培养基为1/4 MS 1.0 mg·L-1 6-BA 0.1 mg·L-1 NAA,生根率可达79%.  相似文献
7.
蝴蝶兰的组织培养研究   总被引:16,自引:2,他引:14  
探讨蝴蝶兰的组织培养技术和方法。实验表明:改良型M1培养基诱导原球茎有良好的效果,M1 BA5.0mg/L对花梗芽的诱导最合适,Ml BA3.0mg/L对茎尖诱导原球茎最合适。降低分裂素浓度后,原球茎可以分化成完整植株,壮苗阶段以改良型M2 BA0.1mg/L NAA0.5mg/L效果较佳。移栽基质选用水苔,成活率高。  相似文献
8.
蝴蝶兰无菌萌发技术的研究   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
研究了蝴蝶兰的种子无菌萌发技术。结果表明120d的蒴果已达生理上的成熟,在KC、1/2MS、花宝1号基本培养基上分别附加香蕉汁、苹果汁、胰蛋白胨能较好地萌发,萌芽率为85%。9g·L-1琼脂、pH5.2~5.4、不添加植物生长调节剂有利于种子萌发。附加1mg·L-1KT+0.1mg·L-12,4-D有利于类原球茎状体PLB的诱导,附加1mg·L-1NAA+1~3mg·L-1KT或3~5mg·L-1BA有利于PLB的增殖。1/2MS、花宝1号基本培养基上附加香蕉汁、苹果酸、胰蛋白胨和活性炭有利于生根和幼苗生长。  相似文献
9.
蝴蝶兰原球茎增殖分化影响因子探讨   总被引:14,自引:1,他引:13  
采用 3 个月胚龄的种胚播种形成的原球茎,初代培养时间在 2.5~3 个月之间换瓶转接,原球茎生长状况较好,分化形成的芽苗生长健壮;以 1/2MS 为基本培养基培养 30d,原球茎增殖率达 332%,MS 培养基更有利于分化,培养 2 个月分化发芽率达 90.6%;附加不同细胞分裂素原球茎的增殖率为 6-BA > KT > Ad KT> Ad;NAA 浓度在 0~1.0mg/L,对原球茎增殖分化影响不明显。  相似文献
10.
几种培养基及光照对蝴蝶兰叶片外植体褐变的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
蝴蝶兰叶片外植体在MS纸桥培养基上培养10d发生褐变率较低,1/2MS次之,MS、B5和N6培养基外植体褐变率最高。MS培养基中铁盐加倍或微量元素缺乏造成外植体严重褐变,培养基积累很多褐色物质:减少琼脂含量,外植体褐变加重;添加柠檬酸可减轻外植体褐变;而添加活性炭、抗坏血酸或PVP对减轻外植体褐变无显著作用。光照强度增加外植体褐变严重。  相似文献
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