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1.
后基因组——蛋白质组研究   总被引:49,自引:4,他引:45  
1990年国际上开始了人类基因组研究。尽管目前只解出了约3%的序列,但功能基因组的研究已经开始,后基因组的时代已经到来。新时代的最终目的,是阐明基因组所表达的真正执行生命活动的全部蛋白质的表达规律和生物功能,也即蛋白质组研究。当前主要的研究手段为双向凝胶电泳、“双向”高效柱层析、质谱技术和生物信息学。蛋白质组研究,不仅是21世纪整体细胞生物学新的最重要的内容,而且将为医药、农业和工业的革新提供崭新  相似文献
2.
蛋白质组学进展   总被引:44,自引:0,他引:44       下载免费PDF全文
甄朱   《生物工程学报》2001,17(5):491-493
在蛋白质水平上定量、动态、整体性研究生物体的蛋白质组学 ,将在后基因组时代大大增进我们对基因功能的理解。简要介绍了蛋白质组学的概念、研究手段 ,及最新进展  相似文献
3.
蛋白质组学的进展   总被引:44,自引:0,他引:44       下载免费PDF全文
蛋白质组学是在细胞的整体蛋白质水平上进行研究、从蛋白质整体活动的角度来认识生命活动规律的一门新学科.简要介绍蛋白质组学的科学背景及其最新发展.  相似文献
4.
功能蛋白质组学   总被引:40,自引:1,他引:39  
编者按:蛋白质组,不仅在国内是一个陌生的话题,在国际生物学界也同样陌生。然而,中国的科学工作者并没有疏忽这一生命科学的最新动向。基于中科院上海生化所已开展有关的工作,今年5月生化所为配合国家自然科学基金委的有关重大项目,在该所举行了国内首次关于蛋白质...  相似文献
5.
功能基因组学的研究内容与方法   总被引:37,自引:0,他引:37       下载免费PDF全文
基因组学的研究已从结构基因组学转向功能基因组学.综述了功能基因组学研究的内容和方法,主要包括应用微点阵、基因表达系列分析(SAGE)、蛋白质组、生物信息学等方法来研究基因组表达概况、基因组多样性、模式生物体等.  相似文献
6.
蛋白质组研究的技术体系及其进展   总被引:37,自引:0,他引:37       下载免费PDF全文
随着后基因组时代的到来,蛋白质组研究越来越受到国内外科学工作者的密切关注, 我国国家自然科学基金委员会已把蛋白质组研究列为重大科研项目.概述了蛋白质组研究中的基本技术,包括双向凝胶电泳的样品制备和分离、蛋白质的检测、凝胶图像分析、蛋白质的鉴定以及蛋白质数据库构建等,并就蛋白质鉴定的常用方法如氨基酸组成分析方法、蛋白质末端序列分析、肽质量指纹谱作了详细阐述.直观地列出了蛋白质组研究的技术体系流程图,着重介绍了蛋白质组研究的最新技术及其进展.  相似文献
7.
植物蛋白质组学研究进展   总被引:36,自引:0,他引:36       下载免费PDF全文
 蛋白质组学是后基因组时代功能基因组学研究的新兴学科和热点领域。该文简要介绍了蛋白质组学产生的科学背景、研究方法和研究内容。蛋白质组学研究方法主要有双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)、质谱(Mass-spectrometric)技术、蛋白质芯片(Protein chips)技术、酵母双杂交系统(Yeast two-hybrid system)、植物蛋白质组数据库等。其应用的范围包括植物群体遗传学、在个体水平上植物对生物和非生物环境的适应机制、植物的发育和组织器官的分化过程,以及不同亚细胞结构在生理生态过程中的作用等诸多方面。同时对植物蛋白质组学的发展前景进行了展望。  相似文献
8.
蛋白质组研究技术及其进展   总被引:33,自引:0,他引:33  
“蛋白质组”(proteome)由澳大利亚学者Wilkins和Wiliams等于1994年提出,指的是由基因组编码的全部蛋白质[1]。今后生命科学的重点将是在蛋白质组水平上揭示生命现象的本质及活动规律。尽管蛋白质组概念的提出至今只不过四年时间,但它的...  相似文献
9.
双向凝胶电泳银染蛋白质点的肽质谱指纹图分析   总被引:31,自引:2,他引:29  
对双向凝胶电泳后银染显色的蛋白质点经脱色与原位还原和烷基化处理后,用TPCK胰蛋白酶进行酶解,采用带有C18反相载体的ZipTip^TM吸头进行脱盐处理,再进行MALDI-TOF肽质谱指纹纹图分析,然后将肽质数据在EMBL数据库中进行搜寻从而对蛋白南点进行鉴定。结果表明用该实验程序可对银染的单一蛋白南点进行快速肽质谱指纹图ipTip^TM的应用可以明显增加质谱分析的信噪比,提高分析灵敏度。用以上方  相似文献
10.
温敏核不育水稻花药蛋白质组初步分析   总被引:30,自引:0,他引:30       下载免费PDF全文
 采用固相pH梯度 SDS聚丙烯酰胺双向凝胶电泳对温敏核不育水稻 96 4 2S可育与不育条件下减数分裂期花药总蛋白进行了分离 ,通过银染显色 ,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱 .PDQuest 2DE图像分析软件可识别约 10 0 0个蛋白质点 .蛋白质点在 2D胶上的重复性为 :沿等电聚焦方向偏差为 1 4 5± 0 2 3mm(n =8) ,沿SDS PAGE方向偏差为 :1 15± 0 17mm(n =8) .对两种育性不同样品的 2D胶上部分共有的蛋白质点 ,采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱 (matrixassistedlaserdesorption ionizationtimeofflightmassspctrometry ,MALDI TOF MS)进行了肽质谱指纹图分析 .通过采用PeptIdent软件对SWISS PROT数据库的查询 ,有 5 0个蛋白质点在数据库得到归属鉴定 .对育性不同的2种样品 2D较上明显差异的蛋白质点进行了分析鉴定 .在不育变化为可育的过程中 ,明显表达上调的蛋白质点包括几丁质酶 ,酸性磷酸酶 ,胞浆激酶 ,谷蛋白前体 ,以及ESTSC72 61蛋白 ,明显下调的蛋白质包括β expansin前体 ,谷氨酸氨甲酰转移酶和 1种未知功能的蛋白质  相似文献
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