NF-κB与肿瘤发生及药物筛选

NF-κB是一类能特异性地识别结合DNA的Rel类蛋白质二聚体转录因子。在静息细胞中 ,NF-κB与抑制性蛋白IκBs结合形成复合物 ,并被滞留于细胞质中而处于非活化状态 ;当细胞受到各种胞内外刺激时 ,IκBs被迅速地降解 ,NF-κB得以释放并进入细胞核 ,从而发挥其转录调节功能。NF-κB通过调控众多靶基因的转录表达而在免疫、炎症反应、细胞增殖与凋亡及肿瘤发生等许多生理学过程中发挥重要作用。介绍了NF-κB活化的调控机制 ,并对NF-κB信号通路在肿瘤发生等相关过程及其在药物筛选中的作用进行了探讨。  

药物基因组学对癌症化疗的启示

药物基因组学的研究任务是阐明个体差异的遗传基础,并利用这些遗传信息来预测药物的疗效、毒性和安全性。绝大多数的癌症化疗药物在治疗效果及正常组织毒性上的个体差异一直广为关注。不仅诸多临床因素(如年龄、性别、饮食、药物相互作用等)与药物反应和治疗效果有关,而且药物分布(转运和代谢)和药物靶标的遗传变异同样可导致癌症治疗上的差异。本篇综述主要讨论当前和将来药物基因组学在临床癌症治疗和抗癌药物研制方面的应用。  

抗体药物研发现状与发展态势

抗体药物是以细胞工程技术和基因工程技术为主体的抗体工程技术制备的药物，具有特异性高、性质均一、可针对特定靶点定向制备等优点，在各种疾病治疗，特别是肿瘤治疗领域的应用前景备受关注。当前，抗体药物的研究与开发已成为生物技术药物领域研究的热点，居近年来所有医药生物技术产品之首。从分子构成来看．抗体药物可分为三类：①抗体或抗体片段．完整的抗体包括嵌合抗体、人源化抗体、人源抗体：抗体片段包括Fab等；  

心血管系统多肽类药物研发现状与前景

据世界卫生组织（WHO）统计，全球每年死于心血管疾病的人数超过1750万，占所有死亡人数的30％。慢性心力衰竭是心血管疾病发展至后期的一组临床综合征，是心血管疾病的主要死亡原因。据WHO统计，慢性心力衰竭的发病率高达1．5％～5．6％．65岁以下心衰患者8年死亡率超过75％，4年死亡率高达40％左右，重度心衰的年死亡率更是高于50％。  

2009年制药业6大热点

1、癌症研究 癌症冶疗不仅是09年也是未来10年里科学家们的研究热点，例如，通过激活癌细胞的自然凋亡过程，或是其生长抑制来控制癌细胞的生长及扩散，及新抗癌靶点的发现，如热激蛋白HSP90，Hedgehog（Hh）信号通路等，均已日益成为癌症临床治疗的新手段。此外，有学者提出了“临床路径的优化”、“肿瘤学领域的机会”、“潜在的战略合作”概念，以解决抗癌药物研发成功率低、临床治疗效果不尽人意等问题。  

用于药物研发的热点技术

通常情况下，“药物基因组学”与“药物遗传学”这两个概念没有明确地区分，特别是在药物的研发过程当中，科研人员也是将这两种方法相结合使用。“药物遗传学”研究的是人类的遗传因素如何影响药品反应，  

清洁DNA样品

聚合酶链式反应（PCR）是在多个领域中广泛使用的常规技术，包括生物学研究，法医学和药物研发，一般的，PCR的主要缺点是用于催化反应的聚合酶对于反应混合物中存在的抑制剂非常敏感，  

信号的自我更新

用于检测干细胞信号活性的，不断涌现的新型报告蛋白、显像及生化工具，具有促进药物研发的巨大潜力。  

药物研发的无名英雄

在药物的研发过程中，临床试验早期设计往往是一个被忽略的关键。随着电子数据采集系统（EDC）出现与应用，临床实验早期设计的重要性已经日益明显——能够提前获知临床试验在实际操作中可能出现的情况，从而间接的提高临床试验的灵活性。  

遗传毒性检测的新标准

简单来讲，遗传毒性是指某种物质（如药物研发中的先导化合物）能直接或间接杀伤细胞DNA的性质。例如，化合物中的铅含量可以致动物组织DNA的损伤。许多抗癌冶疗的不良反应也是遗传毒性药物对正常细胞的影响所致。因此，美国食品与药物管理局要求美国的制药行业，针对药物产品业制定遗传毒性检测标准，以保证新药品的安全性。