全文获取类型
收费全文 | 3248篇 |
免费 | 762篇 |
国内免费 | 462篇 |
专业分类
4472篇 |
出版年
2025年 | 35篇 |
2024年 | 72篇 |
2023年 | 93篇 |
2022年 | 122篇 |
2021年 | 120篇 |
2020年 | 120篇 |
2019年 | 92篇 |
2018年 | 82篇 |
2017年 | 100篇 |
2016年 | 83篇 |
2015年 | 108篇 |
2014年 | 154篇 |
2013年 | 154篇 |
2012年 | 156篇 |
2011年 | 202篇 |
2010年 | 176篇 |
2009年 | 201篇 |
2008年 | 240篇 |
2007年 | 182篇 |
2006年 | 164篇 |
2005年 | 123篇 |
2004年 | 145篇 |
2003年 | 155篇 |
2002年 | 132篇 |
2001年 | 147篇 |
2000年 | 118篇 |
1999年 | 121篇 |
1998年 | 95篇 |
1997年 | 86篇 |
1996年 | 97篇 |
1995年 | 82篇 |
1994年 | 86篇 |
1993年 | 58篇 |
1992年 | 76篇 |
1991年 | 64篇 |
1990年 | 55篇 |
1989年 | 66篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 37篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 5篇 |
1966年 | 1篇 |
排序方式: 共有4472条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
瘦素对高脂血症小鼠血胆固醇含量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察瘦素对高脂膳食所致的高血胆固醇的调节作用。方法:喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,瘦素干预后测定血浆中总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的水平。结果:干预组血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的水平显著低于高脂对照纽。结论:瘦素可降低高脂血症小鼠血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平。 相似文献
3.
4.
采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20等分离方法,对马槟榔Capparis masaikai果实的化学成分进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定,从中分离鉴定了10个单体化合物,分别为:杜仲树脂酚(1)、erythro-guaiacylglycerol-β-O-4'-sinapyl ether(2)、hedyotol C(3)、hedyotisol A(4)、hedyotisol B(5)、ozoroalide(6)、5α,6α-epoxy-3β-hydroxyergosta-22-ene-7-one(7)、松柏醛(8)、3-羟基-5-(对羟基苯基)戊酸(9)、β-hydroxypropiovanillone(10)。分离得到的化合物结构类型包括木脂素、大环内酯、甾醇及酚类。化合物1~10为首次从该植物中分离,其中1~7为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
5.
6.
[目的]优化木犀草素脂质体的冻干工艺,考察其对LX-2细胞增殖的影响。[方法]采用冷冻干燥法制备木犀草素脂质体冻干粉,以外观、再分散性、粒径及包封率为指标,通过单因素考察和Box-Behnken响应面法优选最佳冻干工艺,MTT法检测其对LX-2细胞增殖的影响。[结果]最佳冻干工艺为预冻温度-80℃,预冻时间12 h,干燥时间24 h,冻干保护剂为总量8%的蔗糖-乳糖-甘露醇(1.0∶1.0∶2.0)联合使用;与冻干前比较,冻干粉在4℃下30 d内较稳定;脂质体对LX-2细胞的抑制作用强于原药(P<0.01),并呈浓度和时间依赖性。[结论]按最优工艺制备的脂质体冻干粉包封率为89.03%,与预测值90.12%吻合度高达98.79%;且脂质体对LX-2细胞增殖的抑制率显著高于原药(P<0.01)。 相似文献
7.
8.
血管紧张素Ⅱ在小鼠卵泡闭锁中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
应用幼年小鼠经孕马血清促性腺激素(pregnant mares serum gonadotropin,PMSG)处理的动物模型,研究了卵泡从发育到闭锁动态变化过程中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的作用。结果表明:(1)24日龄小鼠给予PMSG(10IU/只)后6d时,卵巢中出现大量闭锁卵泡,颗粒细胞DNA琼脂糖电泳显示了梯形条带;(2)随卵泡闭锁发生,卵巢AngⅡ含量增加;(3)AngⅡ显著拮抗FSH刺激颗粒细胞雌二醇生成的作用。我们认为,AngⅡ参与了对小鼠卵泡闭锁的调节。 相似文献
9.
10.
构建小鼠heta-防御素2(murie beta-defensin 2,mBD2)的真核表达载体pcDNA-mBD2,并观察其在真核细胞中的表达.从小鼠肝组织中提取mRNA通过逆转录聚合酶链反应扩增得到mBD2基因,定向克隆至真核表达栽体pcDNA3.1(+)获得pcDNA-mBD2;经酶切和测序鉴定构建正确,应用脂质体法转染siha细胞,并通过蛋白免疫印迹法检测细胞内mBD2的表达.结果显示,构建了小鼠mBD2的真核表达载体,转染siha细胞培养并采用G418稳定筛选后,获得稳定转染细胞,收集并裂解转染细胞,蛋白免疫印迹法检测到转染细胞内mBD2的表达.成功构建了真核表达裁体pcDNA-mBD2,为研究mBD2在宫颈癌发生发展过程中的作用及作用机制奠定基础. 相似文献