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1.
Nanog and transcriptional networks in embryonic stem cell pluripotency   总被引:31,自引:0,他引:31  
Pan G  Thomson JA 《Cell research》2007,17(1):42-49
2.
中国苹果属植物染色体研究   总被引:28,自引:1,他引:27       下载免费PDF全文
本文报道了中国苹果属Malus Mill.21种36类型的核型和6个多倍体类型的减数分裂联会构 型。 (木+多)(木+衣)海棠组Sect.Docyniopsis和花楸苹果组Sect.Sorbomalus中的滇池海棠系Ser. Yunnanenses 属2A型,陇东海棠系Ser.Kansuenses中的变叶海棠M.toringoides和花叶海棠M. transitoria属2A、2B则,三叶海棠系Ser.Sieboldianae属2B型,苹果组Sect.Malus中的苹果系 Ser.Pumilae和山荆子系Ser.Baccatae除小金海棠M.xiaojinensis 2B型外,均属3B型。减数分 裂观察结果有同源四倍体,节段异源三倍体和异源三倍体类型。本文还讨论了种类间在核型上的差异、栽培种的起源,核型的演化趋势以及无融合生殖类型的分类学处理。  相似文献
3.
本文记载了用光镜和电镜观察鲫鱼外周血细胞所得的结果。 用光镜观察以Wright氏染液染色的血涂片,可区分出下列各种类型的血细胞:红血细胞,淋巴细胞,血栓细胞,单核细胞,中性、嗜酸和嗜碱粒细胞。此外,在外周血液中还可以看到少量未成熟的红血细胞。 在外周血液中,嗜酸和嗜碱粒细胞的数量极少。但在头肾和脾等造血组织中这类细胞的数量较多。 鲫鱼外周血液中各种血细胞的超微结构,基本上和人类以及其他鱼类相应血细胞的超微结构相似。  相似文献
4.
植物细胞分化的启动控制和分化过程的阶段性   总被引:23,自引:0,他引:23  
崔克明 《生命科学》1997,9(2):49-54
位置效应决定着细胞分化的方向,不同部位位置效应的确切内涵不同。细胞分化过程由不同阶段组成,其间有一个阶段为临界期,此期前的过程是可逆的,即可脱分化,临界期一过就成为不可逆的了。无论是细胞的分化过程;还是脱分化过程,都是一个阶段一个阶段地有序通过,中间过程不可逾越。程序性死亡是细胞分化的最后阶段,此程序的开启就是临界期的结束。细胞分化过程中还可能存在一种临界状态,在此状态下最容易改变细胞分化的方向。  相似文献
5.
鳗鲡精巢发育可划分为6个时期,即精原细胞前增殖期,精原细胞后增殖期,精母细胞生长、成熟期,精子开始出现期,精子完全成熟期和精子退化吸收期。卵细胞的发育可划分为6个时相,即卵原细胞时相,卵母细胞单层滤泡时相,卵母细胞出现脂肪泡时相,卵母细胞卵黄充满时相,卵母细胞核极化时相和卵母细胞退化时相。以卵细胞发育6个时相在卵巢中组成的差异,也可把卵巢划分为相应的6个时期。对鳗鲡性腺发育的分期,卵黄积累方式,产卵类型等问题进行了讨论。  相似文献
6.
抗白粉病小麦——中间偃麦草异附加系的细胞学和RAPD鉴定   总被引:21,自引:5,他引:16  
利用细胞学和RAPD技术,对从小麦与中间偃麦草杂种后代中选育的抗白粉病异附加系DAL66进行了鉴定。结果证明DAL66根尖细胞染色体数为44,花粉母细胞减数第一分裂中期(PMC MI)杂色体模型为2n=22Ⅱ。对DAL66及其双亲进行RAPD分析,从40个随机引物中筛选出1个特异引物(OPE-02)能够稳定地扩增出特异带型。  相似文献
7.
库拉索芦荟的多倍体诱导及其变异初报   总被引:19,自引:2,他引:17  
在组织培养条件下,对库拉索芦荟(Aloe vera L.)用秋水仙素进行染色体加倍的诱导处理,结果表明:用含0.06%秋水仙素处理12h后诱变频率可达50%,其效果最佳。经秋水仙素诱导的加倍群体与正常二倍体植株比较,植株的大多数叶片变厚,叶色变深,叶片变大,气孔增大而单位叶面积气孔数减少。对变异材料进行细胞学研究所发现,体细胞中期染色体为2n=4x=28,为4倍体。未加倍前的二倍体为2n=2x=14。检测中也发现有少数植株有2n=14和2n=28两种细胞型的情况。  相似文献
8.
松柏类植物体细胞胚胎发生的研究与应用   总被引:17,自引:1,他引:16  
松柏类植物体细胞胚胎发生的研究与应用唐巍杨映根桂耀林郭仲琛伍美保(中国科学院植物研究所,北京100093)STUDYANDAPPLICATIONONSOMATICEMBRY┐OGENESISINCONIFERSTangWeiYangYing-genG...  相似文献
9.
异源四倍体鲫鲤的受精细胞学   总被引:17,自引:0,他引:17  
异源四倍体鲫鲤的成熟卵子处于第二次减数分裂中期,精子通过受精孔进入卵内。精子入卵以来,受精孔立即被受精塞堵住。受精后8min,受精卵出现明显的精子星光,同时进入第二次减数分裂后期,即将排出第二极体;13min时,精子头部开始膨胀,趋向核化;18min时,雌雄原核均已形成,并向胚盘中央靠近;23min时,雌,雄原核开始接触;33min时,雌,雄原核完全融合成为一个合子核;38min时,受精卵开始第一次卵裂,53min后分裂形成两个子核。该研究证明异源四倍体鲫鲤和大多数二倍体鱼一样,具有正常的受精细胞学程序,受精方式为单精受精。  相似文献
10.
栉孔扇贝(♀)×虾夷扇贝( ♂ )受精细胞学观察   总被引:17,自引:0,他引:17       下载免费PDF全文
采用Bouin氏液固定、石蜡包埋、切片 ,用苏木精 伊红染色 ,在光学显微镜下观察栉孔扇贝 (♀ )与虾夷扇贝 (♂ )杂交的受精细胞学过程。尽管栉孔扇贝与虾夷扇贝同科不同属 ,但它们的杂交仍具有正常的受精细胞学程序。栉孔扇贝卵子处于第一次成熟分裂中期时接受虾夷扇贝的精子入卵 ,精卵混合后 6min精子入卵 ;8~ 1 0min精核略微膨胀 ;2 5~ 3 0min排出第一极体 ;1h左右 ,雌雄原核同时形成 ;1小时 3 0分钟左右 ,雌雄原核融合 ;2h左右开始卵裂。杂交过程中的精子入卵行为较本交迟缓 ,但杂交后代仍能正常发育  相似文献
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