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1.
入侵中国大陆的红火蚁的鉴定及发生为害调查   总被引:74,自引:5,他引:69  
根据形态特征鉴定结果首次证实红火蚁.Solenopsis invicta Buren入侵中国大陆,并调查了广东省吴川市红火蚁发生为害情况。调查结果表明,发生区内部分地点红火蚁发生密度较高,主要发生于较稳定的生态环境中,如荒坡、草地、长满杂草的田埂等。红火蚁已对当地农业生产、人们的身体健康、日常生活等造成了不利影响。此外,Cyt b基因序列分析结果表明,采自美国佛罗里达和广东吴川的红火蚁与采自广东4个地方的热带火蚁S.gemninata(Fabr.)两物种间有61个变异位点,种内变异为0。限制性酶切多态实验(RFLP)的结果显示,BamHI酶在红火蚁的特异扩增片段中有一个识别位点,而在热带火蚁中无酶切位点;MspI酶在热带火蚁的扩增片段中也有一个识别位点,而在红火蚁中无识别位点。有酶切位点的扩增产物在酶切后分别获得近200bp与250bp的片段各一带。因此,用PCR-RFLP的方法可以简单快速地鉴别红火蚁和热带火蚁。  相似文献
2.
严防危险性害虫红火蚁入侵   总被引:42,自引:4,他引:38  
张润志  任立  刘宁 《昆虫知识》2005,42(1):6-10,F004
原产南美洲的红火蚁Solenopsis invicta Buren,先后入侵美国和澳洲,最近又入侵中国台湾,对人类健康和环境安全构成重大威胁。该文介绍了红火蚁的形态特征、与近源种的形态区别、生物学特性、入侵特性、危害以及预防、控制等方面的知识,最后提出我国大陆需要高度警惕,严防红火蚁入侵。  相似文献
3.
介绍红火蚁的野外采集和实验室饲养的方法   总被引:17,自引:4,他引:13  
介绍了红火蚁Solenopsis invictaBuren的田间采集、蚁群分离和实验室饲养和操作方法及红火蚁人工饲料的制备,结合实验室饲养经验描述了日常红火蚁饲养所需设备和器具,简述红火蚁饲养的关键技术和注意事项。为开展红火蚁的生物学、生态学和药剂筛选提供切实可行的方法。  相似文献
4.
几种饵料对红火蚁觅食的引诱作用   总被引:11,自引:3,他引:8  
在荒地类型生境中测定花生酱、猫饲料、狗饲料、花生油、面包及蜂蜜等几种常见饵料对红火蚁的引诱作用。结果表明:面包、狗饲料、猫饲料和花生酱对红火蚁引诱力较强,花生油次之,蜂蜜最低;选择性试验结果表明红火蚁对供试的几种饵料无明显选择性。  相似文献
5.
红火蚁多蚁后型种群有效蚁巢局域分布的空间相关性   总被引:11,自引:2,他引:9       下载免费PDF全文
应用地统计学的方法分析了红火蚁多蚁后型种群有效蚁巢的空间变异规律,建立了多个间隔距离与半方差值的球状模型.对吴川市调查样地的研究表明, 多个样地不同方向上红火蚁有效蚁巢不同间隔距离上的半方差值呈明显规律性变化,表现为随着间隔距离的增大,半方差值增大,具有空间依赖性.其5个球状模型的变程分别为9.1、7.6、23.5、7.5和14.5 m,平均为12.4 m.在这些距离内的抽样空间上任何两点红火蚁有效蚁巢数量间存在相关关系.所建模型块金常数占基台的比例,即空间不连续性较大,分别为0.7034、0.9247、0.4398、1.1196和0.4624,表明红火蚁有效蚁巢分布存在一定的空间随机性和结构性.深圳市的5块样地10个方向上有7个方向半方差值随间隔距离呈明显规律性变化,表现为空间依赖性,变程分别为14.5、11.2、10.8、17.6、11.3、9.9和12.8 m,平均为12.6 m.  相似文献
6.
基于地理信息系统的红火蚁在中国适生区的预测   总被引:10,自引:1,他引:9       下载免费PDF全文
应用地理信息系统(GIS)对红火蚁在中国的适生区进行了预测.以高于发育起点温度的天数和有效积温作为决定性因子,年均降水量、海拔高度作为限制性因子,应用GIS中的Kriging空间插值功能将红火蚁在我国的适生性分布情况分为高度适生区、适生区、轻度适生区和非适生区.结果表明,广东大部、广西中南部、云南南部的少数地区、海南、台湾、香港和澳门是红火蚁的高度适生区.云南南部、两广北部、河南最南部、安徽西部、浙江大部、湖北中东部、重庆、湖南、江西和福建是红火蚁的适生区.轻度适生区分布于河北中东部、山东中东部、北京、天津、江苏中北部、安徽大部、河南大部、浙江西北部、湖北西北部、陕西南部、四川东部、贵州中西部和云南中部的少数地区.我国的西北、东北和华北的大部分地区为红火蚁的非适生区.  相似文献
7.
红火蚁触角及其上感受器的扫描电镜观察   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
高艳  罗礼智 《昆虫学报》2005,48(6):986-992
 应用扫描电镜对采自我国广东吴川和广西南宁的红火蚁Solenopsis invicta Buren工蚁、有翅雌蚁和雄蚁触角的形态和感受器类型进行了研究。结果表明,工蚁、雌蚁和雄蚁的触角存在着较大的差异。工蚁和雌蚁的触角为膝状,末端2或3节膨大为棒状,雌蚁的触角11节,比工蚁(10节)的多1节。雄蚁的触角为线状,12节,末端没有棒状结构。工蚁和雌蚁的触角上共有7种感受器,分别为毛形、曲毛形、锥形、腔锥形、坛形、刺形感受器和Böhm氏鬃毛,前6种感受器大多集中在触角末端的棒节,棒节以外的各鞭节上主要是毛形感受器,Böhm氏鬃毛则分布于柄节和梗节的基部,鞭节上无此感受器。雄蚁触角上也有7种感受器,但其分布与工蚁的有较大差异,Böhm氏鬃毛的分布与工蚁和雌蚁的相同,锥形感受器分布在末端2节,坛形感受器分布在末端3节,其余的4种感受器较为均匀地分布在各鞭节,而不是聚集在端节。另外,新发现雄蚁中存在一种与已知的毛型感受器不同的超短毛状感受器,定名为超短毛感受器。最后,对红火蚁的触角及感受器在蚁群社会性行为中的作用进行了讨论。  相似文献
8.
观察研究了华南地区几种典型生境中红火蚁对不同类型食物的觅食行为和工蚁召集动态规律。研究结果表明红火蚁觅食行为存在搜寻、召集及搬运等主要过程。不同生境中红火蚁对食物的搜寻时间存在一定差异,荔枝园中搜寻时间明显长于其它生境;荔枝园、荒地、路边生境中红火蚁对蜂蜜的搜寻时间明显长于其它几种食物;同一生境中红火蚁对不同重量的同种食物搜寻时间无明显变化。发现食物后召集的工蚁数量随着时间延长呈现不断增加的趋势,对于较大的食物一般30min左右召集的工蚁数量达到最大,之后趋于稳定并逐渐减少,而对于可以直接搬动的食物发现后15min左右群体召集数量达到最大并很快将其搬走。召集工蚁数量与发现后时间的关系符合二次非线性方程,建立了火腿肠、花生油和蜂蜜等食物上红火蚁工蚁召集数量与发现时间的关系模型,分别为Na=4183.91e^-0.0327T-4231.48e^-0.0346T,Na=3253.78e^-0.0233T-3314.59e^-0.0271T,Na=117.97e^-0.0131T-163.93e^-0.0808T。对于不同食物红火蚁发现后召集的最大工蚁数量间有明显差异,其中花生油上最大,平均为176.3头,火腿肠上次之,为90.4头,蜂蜜上最少,为68.0头。对于不同重量的同种食物,工蚁的召集动态规律较为一致,发现食物后25-30min左右工蚁的召集数量均达到最大值,之后缓慢减少,发现食物后时间长度和食物上工蚁数量也符合房室模型函数Na=c1×exp(-c2T)-c3×exp(-c4T)。同种食物不同重量之间同一时间召集的工蚁数量存在较大差异,呈随食物重量增大而增大趋势。不同生境中对相同质量同种食物工蚁召集数量动态总体变化规律相近,但在发现食物后工蚁数量增长的速度和最大召集工蚁的数量存在明显差异,以路边工蚁数量增长最快、工蚁总数最多,苗圃次之,荔枝园、荒地中工蚁增长速度均较低。红火蚁对不同食物种类切割、搬运耗时存在很大差异,搬运完0.5g的火腿肠需要26.23h,而黄粉虫幼虫(重量约为0.1g)仅为15.6min。不同生境中红火蚁对相同重量同一种食物的搬运耗时也不同,荔枝园要长于其它生境。  相似文献
9.
带土园艺植物传播红火蚁的风险调查   总被引:5,自引:0,他引:5  
黄俊  曾玲  陆永跃 《昆虫知识》2007,44(3):375-378
调查了广东广州、深圳40余个苗木花卉场74种带土园艺植物上红火蚁Solenopsis invicta Buren发生情况。调查结果表明,桉树苗、海枣、垂叶榕、黄金香柳、小叶榕、狗尾草、罗汉松等17种植物上红火蚁发生比率超过1%,是高风险带土植物。不同生产环境、不同栽培方式中盆/钵/袋栽红火蚁发生高于地面栽培方式,露天置于砂土、泥土、碎石上红火蚁发生风险较高,置于水泥地上的风险较低。提出了降低带土园艺植物传播红火蚁的管理措施。  相似文献
10.
红火蚁对我国一些生物潜在影响的初步分析   总被引:4,自引:2,他引:2  
通过分析国际上对红火蚁影响生境中其他生物的研究成果,认为红火蚁主要通过以下3种方式危害其他生物:(1)攻击、捕食刚孵化的地栖性卵生动物个体,或者以群体力量捕食昆虫幼虫、成虫等;(2)竞争有限的食物资源,导致其他物种因为缺乏足够食物供给而种群数量减少甚至灭绝;(3)通过叮咬而使得某些动物存活率降低,改变生境,甚至弃巢外逃,或者因为受攻击活动量加大而增加被捕食的几率。同时初步分析在《国家重点保护野生动物名录》中列举的379种野生动物名录中,有22种鸟类(占9.6%)、1种两栖类(占14%)、所有的18种爬行类(占100%)可能因为红火蚁的入侵导致种群数量下降甚至灭绝。  相似文献
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