光强对两种入侵植物生物量分配、叶片形态和相对生长速率的影响

 比较研究了不同光强下生长的（透光率分别为12.5%、36%、50%、100%）两种入侵性不同的外来种——紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum）和兰花菊三七（Gynura sp.）的生物量分配、叶片形态和生长特性。结果表明: 1）两种植物叶片形态对光环境的反应相似。弱光下比叶面积（SLA）、平均单叶面积（MLS）和叶面积比（LAR）较大，随着光强的升高，SLA、MLS、LAR和叶根比（LARMR）降低。2）100%光强下紫茎泽兰叶生物量比（LMR）、叶重分数（LMF）和叶面积指数高于低光强下的值，也高于兰花菊三七，支持结构生物量比（SBR）则相反。强光下紫茎泽兰叶片自遮荫严重，这可能是其表现入侵性的重要原因之一；兰花菊三七分枝较多，避免了叶片自遮荫，较多的分枝利于种子形成对其入侵有利。3）随生长环境光强的升高，两种植物的净同化速率（NAR）、相对生长速率（RGR）和生长对NAR的响应系数均升高（但100%光强下兰花菊三七RGR降低），平均叶面积比（LARm）和生长对LARm的响应系数均降低，但不同光强下LARm对生长的影响始终大于NAR。4）随着光强的减弱，两种植物都增加高度以截获更多光能，但它们的生物量分配策略不同，紫茎泽兰根生物量比（RMR）降低，SBR增大，而兰花菊三七SBR降低，RMR增大。紫茎泽兰的生物量分配策略更好的反应了弱光环境中的资源变化情况。结论：紫茎泽兰对光环境的适应能力强于兰花菊三七。  

松嫩平原不同生境芦苇种群分株的生物量分配与生长分析

在松嫩平原8月中旬，4个旱地生境芦苇种群分株的生长和生产力以季节性临时积水的低洼地为最高，以碱斑地为最低，两个生境之间分株高度相差2.8倍，分株生物量相差4.4倍，其它2个生境沙地和草甸混生 少也达到了显著或极显著水平，不同生境芦苇种群分株生物量分配的差异，蕴涵着重要的生长调节和物质分配策略。在分株株较小而又有充分生长空间的沙地生境和三斑生境，以及具有种间竞争的草句生境，分株将50％以上的物质分配给叶的建造上，以保证充分的物质生产；在环境条件相对较好的低洼地生境，分株将近40％的物质分配给茎的伸长生长，以提高个体对空间和光资源的竞争力。4个生境芦苇种群在分株增高与增重，以及茎、叶与分株的相对增重均具有相同的幂函数异速生长规律。  

紫茎泽兰和飞机草的形态、生物量分配和光合特性对氮营养的响应

 比较研究了紫茎泽兰(Ageratina adenophora)和飞机草(Chromolaena odorata)的形态、生物量分配、生长和光合特性对氮营养的可塑性反应，探讨其与入侵性 的关系。结果表明：1) 两种入侵植物对氮营养变化表现出很高的可塑性。随供氮量的增加，两种植物的根冠比、根生物量比降低，叶生物量比(LMR)、叶面积比和叶根比升高。 低氮时，增加吸收器官的生物量分配，有利于养分吸收；高氮时，更多的生物量投入同化器官， 有利于碳积累。相比之下紫茎泽兰对氮素的适应性更强。2) 两种入侵植物偏好较高的氮营养环境，土壤氮含量升高利于紫茎泽兰和飞机草的入侵。在较大的氮范围内，其相对生长速 率(RGR)、总生物量、株高、分枝数、叶面积指数、最大净光合速率和光合色素含量都随供氮量的增加而显著增加，过量氮素对上述参数的抑制不显著。在本地种基本停止生长的干季，紫茎泽兰和飞机草仍维持较高的RGR，这与它们的入侵性密切相关。3) 在决定RGR对氮营养的响应过程中，平均叶面积比和净同化速率同等重要。LMR对两种植物的RGR有重要的影响，是决定处理间和种间RGR差异的重要因素。随氮素的增加，紫茎泽兰的比叶面积(SL A)降低，飞机草的SLA升高，但在所有氮水平下，前者的SLA都高于后者，紫茎泽兰SLA的变化规律更利于植物适应氮环境。  

几个树种枝叶水浸液处理杉木6年后其生物量及分配

分别用杉木、木荷、丝栗栲，马尾松枝叶不同浓度水浸液处理杉木6年后测定其各器官的生物量及其分配，结果表明丝栗栲，马尾松，木荷水浸液处理杉木6年后，各器官的生物量有不同程度的提高，随着浓度加大其促进作用增强，在低浓度时有利于皮、枝和枯枝落叶生物量分配率，高浓度时有利于叶、根、干的生物量分配率，杉木水浸液处理杉木6年后，各器官生物量有不同程度的降低，随着浓度加大其抑制作用增加，在低浓度时有利于叶、皮、根，枝和干等各器官生物量分配率，高浓度时有利于枯枝落叶生物量分配率。  

紫茎泽兰和飞机草的形态和光合特性对磷营养的响应

比较研究了紫茎泽兰和飞机草的生长、形态、生物量分配和光合特性对磷营养的可塑性反应，及与其入侵性的关系.结果表明，两种入侵植物对磷营养变化表现出很强的可塑性和适应性.低磷时，两种植物的根生物量比增大，利于养分吸收；高磷时，两种植物的比叶面积、最大净光合速率、光饱和点、单位面积的叶绿素和类胡萝卜素含量增大，同化面积和同化能力增强，利于碳积累.相比之下,紫茎泽兰对磷的适应性更强.随供磷量的增加，紫茎泽兰和飞机草的相对生长速率、总生物量、株高、分枝数、叶面积指数和最大净光合速率均显著增大，过量磷素对上述参数抑制较小，表明两种入侵植物偏好较高的磷环境，土壤磷含量升高有利于其入侵，并在高磷时，通过增大株高、分枝数和叶面积指数荫蔽排挤本地种.在本地种基本停止生长的干季，紫茎泽兰和飞机草仍维持较高的相对生长速率.这也与其入侵性密切相关.  

磷胁迫对水曲柳幼苗叶绿素合成、光合作用和生物量分配格局的影响

采用沙培试验对水曲柳幼苗磷胁迫与叶绿素合成、光合作用和生物量分配的关系进行了研究．结果表明，在磷胁迫下，水曲柳幼苗叶片内5-氨基乙酰丙酸(ALA)合成速率和胆色素原(PBG)合成酶活性下降，但叶片中叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素以及类胡萝卜素含量没有显著变化；水曲柳幼苗叶片和根中N浓度下降。P在各个部位的浓度也相应减少。表明N和P在苗木生理过程中具有协同作用．叶片中N浓度下降引起光系统Ⅱ(PSⅡ)最大光量子效率(Fv／Fm)、PSⅡ的光化学效率(ΦpsⅡ)、电子传递速率(ETR)以及最大光合速率(Amax)下降．磷胁迫对叶绿素合成的影响与Amax下降无关．在磷胁迫下，水曲柳幼苗总生物量下降，且生物量分配倾向于地下部分。而在P充足或过剩条件下，生物量主要分配于地上部分．  

光照对苦瓜形态可塑性及生物量配置的影响

在人为遮阴条件下，对苦瓜的生长动态、形态特征以及生物量分配进行了研究。结果表明，不同遮阴处理下苦瓜植株的生长有较大的差异，弱光照不利于苦瓜构件数量的增加和生物量的积累；植株在弱光下形成较少的分枝，较薄的叶片以及较细长的主茎和叶柄，表现出较强光生长环境下更强的形态可塑性；植株在生长早期较生长晚期有较大的形态可塑性；生物量对叶片和主茎的分配随光照的减弱而增大，分枝的生物量分配随光照的减弱而降低，光照对分枝茎的生物量分配影响不大；在光资源充足的情况下，外界支持物的缺乏不会对苦瓜的生长造成太大的影响。  

基于植株拓扑结构的生物量分配的玉米虚拟模型

依据植物结构—功能相互作用机理，建立了能模拟玉米生长发育与形态结构建成的虚拟模型。该模型的重要部分为基于植株拓扑结构的生物量分配模块。叙述了该模块的构建原理，以2000年田间试验数据提取了玉米的发育、生物量生产和生物量分配参数。模型模拟了2001年的玉米生长发育与生物量分配过程，模拟结果与田间试验结果比较吻合。应用该模型模拟了2001年玉米不同生育阶段植株的生物量分配和各器官生物量积累动态。  

不同生境下刺五加种群构件生物量结构与生长规律

从构件水平对针阔混交林、蒙古栎林和次生杂木林3个生境的刺五加种群各功能构件的生物量结构及生物量比率与年龄之间的关系进行了定量分析. 结果表明,刺五加种群的个体生长和各构件生物量动态与环境条件关系密切.不同环境条件下,刺五加种群各功能构件生物量平均值具有相同的规律：茎构件>根茎构件>叶构件.3个生境中刺五加整体种群水平具有一定的相似性.在郁闭度为40%的蒙古栎林中,刺五加种群个体生物量和各构件生物量较针阔混交林和次生杂木林中大.不同生境下刺五加种群分株生物量的差异蕴涵着重要的生长调节和物质分配策略.在分株较小的幼龄个体以及郁闭度较大而不利于分株生长的次生杂木林中,分株优先建造叶器官,以保证充分的物质生产. 3个生境刺五加种群的叶、茎与分株的相对增重均具有相同的幂函数异速生长规律.  

不同光强对加拿大一枝黄花生长和叶绿素荧光的影响

以外来入侵种加拿大一枝黄花(Solidago canadensis)为研究对象,在4种光照强度处理下,对其光合色素含量、叶绿素荧光特性、比叶重、植株的生长特征和生物量分配等指标进行了测定分析.结果表明:(1)随着光照强度的减弱,加拿大一枝黄花叶片的Chla、Chlb和Chl(a b)均上升,Chla/Chlb下降,4种光强处理下叶片的初始荧光(Fo)、光系统Ⅱ实际光化学效率(ФPSⅡ)、光系统Ⅱ最大光能转化效率(Fv/Fm)日变化曲线相似,高光强下的Fo、ФPSⅡ和Fv/Fm均小于中、低和弱光强下的,这说明加拿大一枝黄花能适应较大的光强幅度,同时对低、弱光强有一定的抗逆性.(2)生长在高(RI为100%)、中(RI为60%)光强下的加拿大一枝黄花植株正常生长,生长于低(RI为20%)弱(RI为5%)光强下的植株生长不良,表现为植株矮小,茎秆细弱.中度的遮荫对它的生长没有明显影响,但在严重遮阴下生长受抑.(3)生长在高、中光强下的总生物量、地下部分生物量明显增多,低、弱光强处理下的叶生物量比显著增加.结果表明,加拿大一枝黄花在高、中光强下对生长最有利,能够适应较大幅度的光照变化,但在严重遮阴下生长明显受抑,说明该入侵植物不易入侵到密林等光照强度比较弱的生境.