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1.
白花牛角瓜根部的化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从萝藦科植物白花牛角瓜的根部中分离得到了8个化合物,经波谱分析鉴定为1-O-methyl-guaiacylglyc-erol(1)、ω-hydroxypropioguaiacone(2)、C-Veratroylglycol(3)、Ficusol(4)、(+)-丁香脂素(5)、9α-hydroxypinoresinol(6)、对羟基苯甲醛(7)、尼克酰胺(8)。以上化合物皆为首次从该种中分离得到。  相似文献
2.
为从胚胎学方面解释牛角瓜坐果率低的原因,该实验以牛角瓜(Calotropis gigantea L.)不同时期的新鲜花朵为试材,采用石蜡切片法,观察牛角瓜大小孢子发生及雌雄配子体发育过程。结果显示:(1)牛角瓜小孢子孢原细胞起源于表皮细胞下面的分生组织并在两个地方分化;花药壁由外向内由1层表皮、1层药室内壁、2层中层和1层绒毡层组成,花药壁发育属于基本型,绒毡层属于分泌型;小孢子形成时胞质分裂方式为连续型,成熟花粉粒为3-细胞型复合花粉,有2个较小的精细胞和1个较大的营养细胞,精细胞呈凸透镜型。(2)牛角瓜的雌蕊具有2心皮,子房1室,边缘胎座,胚珠倒生,单珠被,薄珠心;大孢子母细胞由1个孢原细胞直接发育而成,合点端大孢子分化成为功能大孢子,由功能大孢子发育为7细胞8核的蓼型胚囊。(3)牛角瓜雌蕊发育晚于雄蕊,花蕾开放前雌雄蕊发育趋于同步。研究表明,虽然在雌雄配子体发育过程中存在败育现象,但大部分雌雄配子体发育正常。  相似文献
3.
从牛角瓜[Calotropis gigantea(L.)Dryand.]茎95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,经波谱分析及与文献数据对照鉴定其结构为:(3β,5α,14β,17α)-3,14-二羟基孕甾-20-酮(1)、环氧松柏醇(2)、丁香酸乙酯(3)、原儿茶酸(4)、没食子酸(5)、4-O-乙基没食子酸(6)、β-谷甾醇(7)、豆甾醇(8)、胡萝卜苷(9)。其中化合物1~6为首次从牛角瓜中分离得到。  相似文献
4.
该文选用牛角瓜茎段为外植体,通过组织培养方法探索牛角瓜组织培养和种苗快繁技术。结果表明:最佳外植体表面消毒方法是以0.1% HgCl2处理7 min,外植体存活率为32.3%; 初代培养基为MS+ 蔗糖30 g·L-1+ 琼脂3.5 g·L-1,培养20 d后形成3~4 cm高的再生芽。增殖培养前期筛选的较为适宜的增殖培养基为MS+ 6-BA 1.5 mg·L-1+ NAA 0.05 mg·L-1+ 蔗糖30 g·L-1+ 琼脂3.5 g·L-1,增殖系数4.6。但在后续的培养过程中发现,牛角瓜组培苗易玻璃化,且随着世代更迭,玻璃化程度加重,到了第四代几乎全部玻璃化。因此在上述增殖培养的基础上,以AgNO3作为玻璃化抑制剂,筛选出最终的增殖培养基为MS+ 6-BA 1.5 mg·L-1+ NAA 0.05 mg·L-1+ AgNO3 1.0 g·L-1+ 蔗糖30 g·L-1+ 琼脂3.5 g·L-1。用此增殖培养基,培养25 d,苗高5~8 cm,增殖系数5.8,玻璃化率低于10%,且连续培养多代,玻璃化率维持在10%以下。生根壮苗培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg·L-1+ 蔗糖20 g·L-1+ 琼脂3.6 g·L-1,培养14 d,生根率98%; 将生根苗移栽于70%遮阴度的大棚中,30 d后,苗高20 cm左右,成活率85%。利用该方法可对牛角瓜优良种苗进行规模化生产。  相似文献
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